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5-allyl-1-(2-methyl-2-propenyl)-2-pyrrolidinone | 178671-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-allyl-1-(2-methyl-2-propenyl)-2-pyrrolidinone
英文别名
1-(2-Methylprop-2-enyl)-5-prop-2-enylpyrrolidin-2-one;1-(2-methylprop-2-enyl)-5-prop-2-enylpyrrolidin-2-one
5-allyl-1-(2-methyl-2-propenyl)-2-pyrrolidinone化学式
CAS
178671-86-8
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
DOBIZBYQVHZQCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.9±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-allyl-1-(2-methyl-2-propenyl)-2-pyrrolidinoneRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到1-azabicyclo<4.3.0>non-2-methyl-2-ene-9-one
    参考文献:
    名称:
    通过伯烷氧基自由基的 β-断裂从 β-氨基醇合成生物碱类似物
    摘要:
    伯烷氧基的裂解通常是夺氢和其他竞争反应的次要过程。然而,当使用 β-氨基醇作为底物时,断裂以良好到极好的产率进行,并且没有观察到副反应。断裂可以与烯丙基化或烷基化反应相结合,以得到生物碱类似物和官能化的氮杂环。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600720
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟甲基-2-吡咯酮碘苯二乙酸 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-allyl-1-(2-methyl-2-propenyl)-2-pyrrolidinone
    参考文献:
    名称:
    通过伯烷氧基自由基的 β-断裂从 β-氨基醇合成生物碱类似物
    摘要:
    伯烷氧基的裂解通常是夺氢和其他竞争反应的次要过程。然而,当使用 β-氨基醇作为底物时,断裂以良好到极好的产率进行,并且没有观察到副反应。断裂可以与烯丙基化或烷基化反应相结合,以得到生物碱类似物和官能化的氮杂环。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600720
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文献信息

  • Ring-closing olefin meta thesis for the synthesis of fused nitrogen heterocycles
    作者:Stephen F. Martin、Hui-Ju Chen、Anne K. Courtney、Yusheng Liao、Michael Pätzel、Melissa N. Ramser、Allan S. Wagman
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00249-9
    日期:1996.5
    efficient synthesis of fused nitrogen heterocycles containing various combinations of five- and eight-membered rings has been developed. This method features the ring-closing metathesis (RCM), which is catalyzed by the molybdenum alkylidene complex 6, of α,ω-dienes that have a nitrogen atom in the chain linking the two olefinic functional groups.
    已经开发出有效合成包含五元和八元环的各种组合的稠合氮杂环的新技术。该方法的特征在于由α,ω-二烯的亚烷基络合物6催化的闭环复分解(RCM),该α,ω-二烯在连接两个烯烃官能团的链中具有氮原子。
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