[甲基(氨磺酰)氨基]苯 | 127903-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [甲基(氨磺酰)氨基]苯
• 英文名称: N-methyl-N-phenylsulfuric diamide
• 英文别名: methyl-phenyl-sulfamoyl-amine；N-methyl-N-phenyl-sulfamide；N-methyl-N-phenylsulfamide；Sulfamide, N-methyl-N-phenyl-；[methyl(sulfamoyl)amino]benzene
• CAS: 127903-02-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD11205193
• 分子量: 186.235
• InChiKey: JXGSOFNHBDLMSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [甲基(氨磺酰)氨基]苯 在 phosphate buffer 、 水 作用下， 生成 N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kavalek, Jaromir; Kralikova, Ulrika; Machacek, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 1, p. 202 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Carbamic acid, N-[(methylphenylamino)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [甲基(氨磺酰)氨基]苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KETONE PYRIDINE ANALOGUES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS
  [FR] ANALOGUES DE CÉTONE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CARDIOVASCULAIRES

  摘要：

  本发明涉及某些新的 Formula (I) 的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为 P2Y 12 抑制剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2010005384A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR PEPTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006000085A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R', R2, R3, R4, R5, R6, Y, n and m are as defined herein. The compounds are useful for the treatment and prevention of hepatitis C viral infections in mammals by inhibiting HCV NS3 protease. The invention further relates to azalactone compounds of the formula (III) which can be reacted with an amide anion to produce the compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R'，R2，R3，R4，R5，R6，Y，n和m如本文所述定义。这些化合物通过抑制HCV NS3蛋白酶，用于治疗和预防哺乳动物中的丙型肝炎病毒感染。本发明进一步涉及可以与酰胺阴离子反应以产生式(I)化合物的azalactone化合物（III）。
• Facile synthesis of novel Mono- and Bis-<i>N</i>-sulfamoylamidines
  作者：Ye Xuan-Wu、Abudureheman Wusiman

  DOI：10.1080/10426507.2019.1653870

  日期：2020.2.1

  Abstract Mono- and bis-N-sulfamoylamidines have been efficiently synthesized by the direct condensation of sulfamides and amides in the presence of phosphorus oxychloride via electrophilic activation. The scope of this reaction is discussed, and detailed synthetic studies show that the desired products are generated in high yields under mild conditions. Graphical Abstract

  摘要 在磷酰氯存在下，通过亲电活化直接缩合磺酰胺和酰胺，可以有效地合成单-和双-N-氨磺酰脒。讨论了该反应的范围，详细的合成研究表明，在温和条件下以高产率生成了所需的产物。图形概要
• Method for the production of sulphamic acid halogenides
  申请人：Hamprecht Gerhard

  公开号：US20050159622A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to a process for preparing sulfamoyl halides of primary or secondary amines, comprising the following steps: i) reacting a primary or secondary amine Al with at least equimolar amounts of SO 3 or an SO 3 source in the presence of at least equimolar amounts of a tertiary amine A2, based in each case on the amine A1, and ii) reacting the reaction mixture obtained in step i) with at least the amount of a phosphorus halide required by the stoichiometry; The invention further relates to a process for preparing sulfonic diamides, comprising the preparation of sulfamoyl halides by means of carrying out steps i) and ii) and subsequently reacting the sulfamoyl halide obtained with ammonia. The invention further relates to the use of this process for preparing active herbicidal ingredients having a sulfuric diamide structure. The invention further relates to novel sulfamoyl chlorides.

  本发明涉及一种制备一级或二级胺的磺酰卤化物的方法，包括以下步骤：i)在至少相当摩尔量的三级胺A2的存在下，将一级或二级胺A1与SO3或SO3源至少相当摩尔量反应，基于每种情况下的胺A1，ii) 将步骤i)中获得的反应混合物与至少所需的磷卤化物量按化学计量反应。本发明还涉及一种制备磺酰二胺的方法，包括通过执行步骤i)和ii)制备磺酰卤化物，随后将所得的磺酰卤化物与氨反应。本发明还涉及使用该方法制备具有磺酰二胺结构的活性除草剂成分。本发明还涉及新型磺酰氯化物。
• New Pyridine Analogues X 161
  申请人：Amin Kosrat

  公开号：US20090018166A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的式（I）的吡啶类似物、制备这些化合物的方法、它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途、它们作为心血管疾病药物的用途以及含有它们的制药组合物。
• New Pyridine Analogues VIII 518
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080200448A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula(I)吡啶类似物、制备这些化合物的方法、它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途、它们作为心血管疾病药物的使用，以及包含它们的制药组合物。