2-(2-甲基苯氧基)丙酸 | 7345-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲基苯氧基)丙酸
• 英文名称: 2-(o-tolyloxy)propanoic acid
• 英文别名: (2RS)-2-(2-methylphenoxy)propionic acid；(±)-2-(2-methylphenoxy)propanoic acid；2-(2-methylphenoxy)propionic acid；2-(2-methylphenoxy)-propionic acid；2-(2-methylphenoxy)propanoic acid；2-o-tolyloxy-propionic acid
• CAS: 7345-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD01122029
• 分子量: 180.203
• InChiKey: YIGXGYDKDDWZLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  78.5-79 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0750 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基苯氧基)丙酸 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙炔酸类似物的合成及其对谷胱甘肽-s-转移酶P1-1活性抑制的构效关系。

  摘要：

  乙二酸（EA）是谷胱甘肽S-转移酶pi（GSTP1-1）抑制剂。设计和合成了十五种EA类似物，并在人白血病HL-60细胞的裂解物中测试了它们对GSTP1-1活性的抑制作用。这些化合物使用取代的苯酚作为前体，通过与2-氯羧酸反应并酰化而合成。结构活性分析表明，在3'位甲基，溴化物和氟化物替代EA的氯化物仍然具有GSTP1-1抑制作用。在3'位没有任何取代基的化合物失去了对GSTP1-1抑制的活性。这些数据表明，EA 3'位置的取代对于抑制GSTP1-1活性是必需的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.046
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯基)氧丙酸乙酯 在 alkali 作用下， 生成 2-(2-甲基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Azzolina; Collina; Ghislandi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 10, p. 1401 - 1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of 2-phenoxyacetamides as inhibitors of the Wnt-depalmitoleating enzyme NOTUM from an X-ray fragment screen
  作者：Benjamin N. Atkinson、David Steadman、Yuguang Zhao、James Sipthorp、Luca Vecchia、Reinis R. Ruza、Fiona Jeganathan、Georgie Lines、Sarah Frew、Amy Monaghan、Svend Kjær、Magda Bictash、E. Yvonne Jones、Paul V. Fish

  DOI：10.1039/c9md00096h

  日期：——

  (IC50 33 μM). Optimization of hit 3 by SAR studies guided by SBDD identified indazole 38 (IC50 0.032 μM) and isoquinoline 45 (IC50 0.085 μM) as potent inhibitors of NOTUM. The binding of 45 to NOTUM was rationalized through an X-ray co-crystal structure determination which showed a flipped binding orientation compared to 3. However, it was not possible to combine NOTUM inhibition activity with metabolic

  NOTUM 是一种羧酸酯酶，已被证明通过介导 Wnt 蛋白的O-去棕榈油酰化而发挥作用，从而抑制 Wnt 信号传导。在这里，我们描述了 NOTUM 抑制剂的开发，该抑制剂可恢复 Wnt 信号传导，用于在NOTUM 过度活动是潜在原因的体外疾病模型中。用 NOTUM 进行的晶体片段筛选确定 2-苯氧基乙酰胺3与棕榈油酸袋结合，具有适度的抑制活性 (IC 50 33 μM)。由 SBDD 指导的 SAR 研究优化命中3确定了吲唑38 (IC 50 0.032 μM) 和异喹啉45 (IC 500.085 μM) 作为 NOTUM 的有效抑制剂。通过 X 射线共晶体结构测定使45与 NOTUM的结合合理化，该测定显示与3相比翻转的结合方向。然而，不可能将 NOTUM 抑制活性与代谢稳定性结合起来，因为大多数测试的化合物以 NADPH 非依赖性方式快速代谢。
• Chlorination of 2-Phenoxypropanoic Acid with NCP in Aqueous Acetic Acid:  Using a Novel Ortho−Para Relationship and the Para/Meta Ratio of Substituent Effects for Mechanism Elucidation
  作者：Manuel A. P. Segurado、João Carlos R. Reis、Jaime D. Gomes de Oliveira、Senthamaraikannan Kabilan、Manohar Shanthi

  DOI：10.1021/jo0706224

  日期：2007.7.1

  beyond the aromatic ring. Activation enthalpies and entropies were estimated for substrates bearing the isoselective substituent in either ortho and para positions, being demonstrated that they are much different from the values for the parent substrate. The electrophilic attack on the phenolic oxygen atom by the protonated chlorinating agent is proposed as the rate-determining step, this step being followed

  对的（氧化chlorodehydrogenation测定速率常数[R ，小号）-2- phenoxypropanoic酸和九个邻- ，对- 10和五个间位取代的衍生物，使用（- [R ，小号）-1-氯-3-甲基-2,6-二苯基哌啶-4-酮（NCP）作为氯化剂。动力学是在伪一级反应条件下，相对于NCP，在5K（v / v）50％（v / v）的乙酸水溶液中，在高氯酸酸化的条件下，在298至318 K之间的5 K的温度间隔下进行的，衍生品。根据等动力学关系（IKR）分析了速率常数对温度的依赖性。对于在五个不同温度下研究的20个反应，等动力学温度估计为382 K，这表明水分子优先参与速率确定步骤。使用Hammett方程的四线性扩展分析了速率常数对间位和对位取代的依赖性。极性取代基效应的对位/间位比的参数λ估计为0.926，其静电模型表明在靠近苯氧基的氧原子附近带有电荷的活化络合物的形成。引入了一
• [EN] BROADSPECTRUM SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE DE VIH A BASE DE BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDE SUBSTITUES A LARGE SPECTRE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2003076413A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention concerns the compounds having the formula (I), wherein N-oxides, salts, stereoisomeric forms, racemic mixtures, prodrugs, esters and metabolites thereof, wherein R1 and R8 each are H, optionally substituted C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C3-7cycloalkyl, aryl, Het1, Het2; R1 may also be a radical of formula (R11aR11b)NC(R10aRl0b)CR9-; t is 0, 1 or 2; R2 is H or C1-6alkyl; L is -C(=O)-, -O-C(=O)-, -NR8-C(=O)-, -O-C1-6alkanediyl-C(=O)-, -NR8-C1-6alkanediyl-C(=O)-, -S(=O)2-, -O-S(=O)2-, -NR8-S(=O)2 ; R3 is C1-6alkyl, aryl, C3-7cycloalkyl, C3-7cycloalkylC1-4alkyl, or arylC1-4alkyl; R4 is H, C1-4alkylOC(=O), carboxyl, aminoC(=O), mono- or di(C1-4alkyl)aminoC(=O), C3-7cycloalkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl or optionally substituted C1-6alkyl; A is C1-6alkanediyl, -C(=O)-, -C(=S)-, -S(=O)2-, C1-6alkanediyl-C(=O)-, C1-6 alkanediyl-C(=S)- or C1-6alkanediyl-S(=O)2-; R5 is H, OH, C1-6alkyl, Het1C1-6alkyl, Het2C1-6 alkyl, optionally substituted amino­-C1-6alkyl; R6 is C1-6alkylO, Het1, Het1O, Het2, Het2O, aryl, arylO, C1-6 alkyloxy­carbonylamino or amino; and in case _A- is other than C1-6alkanediyl then R6 may also be C1-6alkyl, Het1C1-4alkyl, Het1OC1-4alkyl, Het2C1-4alkyl, Het2OC1-4alkyl, arylC1-4alkyl, arylOC1-4alkyl or aminoC1-4alkyl; whereby each of the amino groups in the definition of R6 may optionally be substituted; R5 and _A-R6 taken together with the nitrogen atom to which they are attached may also form Het1 or Het2, R12 , is H, - NH2, _NR5AR6, - C1-6alkyl or alkyl-W-R14 , wherein said alkyl is optionally substituted with halogen, hydroxy, aryl, heteroaryl, Het1, Het2, or amino wherein said amino is optionally mono- or di-substituted with C1-4alkyl and R13 is H, C1-6-alkyl, optionally substituted by aryl, Het1, Het2, hydroxy, halogen, amino whereby the amino group may be optionally be mono- or di-substituted with C1-4alkyl.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，其中N-氧化物，盐，立体异构体形式，消旋混合物，前药，酯及其代谢物，其中R1和R8各自为H，可选择地取代的C1-6烷基，C2-6烯基，C3-7环烷基，芳基，Het1，Het2；R1也可以是具有式（R11aR11b）NC（R10aRl0b）CR9-的基团；t为0、1或2；R2为H或C1-6烷基；L为-C（=O）-，-O-C（=O）-，-NR8-C（=O）-，-O-C1-6烷二基-C（=O）-，-NR8-C1-6烷二基-C（=O）-，-S（=O）2-，-O-S（=O）2-，-NR8-S（=O）2；R3为C1-6烷基，芳基，C3-7环烷基，C3-7环烷基C1-4烷基，或芳基C1-4烷基；R4为H，C1-4烷基OC（=O），羧基，氨基C（=O），单或双（C1-4烷基）氨基C（=O），C3-7环烷基，C2-6烯基，C2-6炔基或可选择地取代的C1-6烷基；A为C1-6烷二基，-C（=O）-，-C（=S）-，-S（=O）2-，C1-6烷二基-C（=O）-，C1-6烷二基-C（=S）-或C1-6烷二基-S（=O）2-；R5为H，OH，C1-6烷基，Het1C1-6烷基，Het2C1-6烷基，可选择地取代的氨基-C1-6烷基；R6为C1-6烷氧，Het1，Het1O，Het2，Het2O，芳基，芳基O，C1-6烷氧基羰基氨基或氨基；如果A-不是C1-6烷二基，则R6也可以是C1-6烷基，Het1C1-4烷基，Het1OC1-4烷基，Het2C1-4烷基，Het2OC1-4烷基，芳基C1-4烷基，芳基OC1-4烷基或氨基C1-4烷基；在R6的定义中，每个氨基也可以选择性地被取代；R5和A-R6连同它们连接的氮原子一起也可以形成Het1或Het2，R12为H，-NH2，A-NR5AR6，-C1-6烷基或烷基-W-R14，其中所述烷基可选择性地用卤素，羟基，芳基，杂环芳基，Het1，Het2或氨基取代，其中所述氨基可选择性地单取代或双取代为C1-4烷基，R13为H，C1-6-烷基，可选择地被芳基，Het1，Het2，羟基，卤素，氨基取代，其中所述氨基可选择性地单取代或双取代为C1-4烷基。
• [EN] PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF RETROVIRAL PROTEASES AND THEIR USE AS ANTIVIRALS<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMETIQUES DE PROTEASES RETROVIRALES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV DEGLI STUDI TRIESTE

  公开号：WO2005123067A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The patent describes new peptidomimetic inhibitors of retroviral proteases, in particular of human immunodeficiency virus (HIV) protease. These inhibitors comprise as the core structure a new diaminodiol isostere of the dipeptide Phe-Pro having four stereogenic centres. The inhibitors of the invention have been shown to inhibit HIV protease and can therefore be usefully employed as antivirals for post-exposure prophylaxis and as a therapy for viral infections by a retrovirus, in particular HIV. The syntheses processes of the isosteres and inhibitors are also described.

  该专利描述了新的肽类模拟抑制剂，特别是针对人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的抑制剂。这些抑制剂的核心结构是一种新的二氨二醇异构体，与二肽Phe-Pro具有四个立体中心。该发明的抑制剂已被证明能够抑制HIV蛋白酶，因此可以作为抗病毒药物用于事后暴露预防以及治疗由逆转录病毒引起的病毒感染，特别是HIV。该异构体和抑制剂的合成过程也有描述。
• Process for the preparation of dextrorotatory 2-phenoxypropionic acid
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US04173709A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  Dextrorotatory 2-phenoxypropionic acids are made by heating an alkali metal salt of dextrorotatory 2-chloropropionic acid with an alkali metal phenate in an inert organic solvent of high boiling point under reflux.

  右旋2-苯氧基丙酸是通过在高沸点的惰性有机溶剂中回流加热右旋2-氯丙酸的碱金属盐和苯酚酸盐的碱金属反应制得的。