4-(4-methylphenyl)sulfanylbutyl-triphenylstannane | 77329-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)sulfanylbutyl-triphenylstannane
• CAS: 77329-30-7
• 化学式: C₂₉H₃₀SSn
• 分子量: 529.333
• InChiKey: ABGARSKKSHMXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylphenyl)sulfanylbutyl-triphenylstannane 在 Br₂ 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bromo-[4-(4-methylphenyl)sulfinylbutyl]-diphenylstannane
  参考文献：
  名称：

  硫取代的有机锡化合物：X. Ph 3 Sn（CH 2）n SOC 6 H 4 Me- p（n = 3或4）和Ph 3 Sn（CH 2）n SO 2 C 6 H 4 Me的制备和反应- p（ñ = 2，3或4）

  摘要：

  Ph 3 Sn（CH 2）n SOC 6 H 4 Me- p（II）（n = 3或4）和Ph 3 Sn（CH 2）n SO 2 C 6 H 4 Me- p（III）（ñ = 3或4）通过pH的受控氧化实现3 SN（CH 2）ñ SC 6 H ^ 4 ME- p（I）（ñ使用= 3或4）米氯过苯甲酸。与我类似的反应（n = 2）未能产生相应的亚砜或砜；但是，III（n = 2）是通过Ph 3 SnH和CH 2 = CHSO 2 C 6 H 4 Me- p反应制备的。三苯基氢化锡没有添加到CH 2 = CHSO-C 6 H ^ 4 ME- p，而是催化博士的分解3 SNH至pH 3 SnSnPh 3。II或III与碘，溴或氯化汞（II）的反应均导致苯基锡键断裂，得到Ph 2 XSn（CH 2）nSO中号Ç 6 ħ 4 ME- p（X = I，Br或Cl;米= 1,2）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98614-5
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以56%的产率得到4-(4-methylphenyl)sulfanylbutyl-triphenylstannane
  参考文献：
  名称：

  硫取代的有机锡化合物。第8部分。3- （对甲苯甲硫基）丙基-和4-（对甲苯甲硫基）丁基-三苯基锡的制备和反应。与四氰基乙烯的相互作用

  摘要：

  SnPh 3 [（CH 2）n SC 6 H 4 Me- p ]（n = 3或4）与氯化汞（II），溴和碘的反应导致苯基锡键断裂。相反，与甲基碘的反应提供了SnPh 3 [（CH 2）n I]和MeSC 6 H 4 Me- p。在SnPh 3 [（CH 2）n SC 6 H 4 Me- p ]（n= 1-4）和四氰基乙烯或对溴苯胺。λmax的值。的配合物表明SnPh 3 [（CH 2）n SC 6 H 4 Me- p ]（n = 2、3或4）具有相似的供体特征；然而，该化合物SnPh 3（CH 2 SC 6 H ^ 4 ME- p）是较强的供体。

  DOI：

  10.1039/dt9820002321

文献信息

• Neighbouring group participation in reactions between iodine and Ph3Sn(CH2)nS(O)mC6H4Me-p
  作者：James L. Wardell、John McM. Wigzell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82446-8

  日期：1981.2
• WARDELL, J. L.;WIGZELL, J. MCM., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1982, N 12, 2321-2326
  作者：WARDELL, J. L.、WIGZELL, J. MCM.

  DOI：——

  日期：——
• WARDELL, J. L.;WIGZELL, J. MCM., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 244, N 3, 225-233
  作者：WARDELL, J. L.、WIGZELL, J. MCM.

  DOI：——

  日期：——