N,N'-bis(o-bromophenyl)thiourea | 52550-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(o-bromophenyl)thiourea
• 英文别名: N¹,N²-Bis-(o-brom-phenyl)-thioharnstoff；N,N'-di-(o-bromophenyl)thiourea；1,3-bis-(2-bromo-phenyl)-thiourea；N,N'-bis-(2-bromo-phenyl)-thiourea；N,N'-Bis-(2-brom-phenyl)-thioharnstoff；1,3-Bis(2-bromophenyl)thiourea
• CAS: 52550-98-8
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂N₂S
• 分子量: 386.11
• InChiKey: OCUQVRAGSRYGRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(o-bromophenyl)thiourea 在 lead(II) oxide 、 苯 作用下， 生成 N-anilino-N',N''-bis-(2-bromo-phenyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  THE REACTIONS OF SOME CARBONYL COMPOUNDS WITH PHENYLHYDRAZINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01355a058
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 三乙烯二胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 N,N'-bis(o-bromophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  一种硫脲型氮膦配体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种硫脲型氮膦配体及其制备方法和应用，所述配体的结构式为该硫脲型氮膦配体以芳胺和芳基异硫氰酸酯反应得到芳基硫脲，再与二取代膦反应得到。所得硫脲型氮膦配体可用于1,3‑丁二烯与亲核体的调聚反应，不但大幅降低金属催化剂的用量，并且转化率高、选择性好。

  公开号：

  CN113620990B

文献信息

• Novel non-peptidic small molecule inhibitors of secreted aspartic protease 2 (SAP2) for the treatment of resistant fungal infections
  作者：Guoqiang Dong、Yang Liu、Ying Wu、Jie Tu、Shuqiang Chen、Na Liu、Chunquan Sheng

  DOI：10.1039/c8cc07810f

  日期：——

  antifungal drug discovery. In this report, the first-generation of small molecule SAP2 inhibitors was rationally designed and optimized using a structure-based approach. In particular, inhibitor 23h was highly potent and selective and showed good antifungal potency for the treatment of resistant Candida albicans infections.

  靶向分泌的天冬氨酸蛋白酶2（SAP2），一种毒力因子，代表了抗真菌药物发现的新策略。在本报告中，使用基于结构的方法合理设计和优化了第一代小分子SAP2抑制剂。尤其是，抑制剂23h具有很高的效力和选择性，并显示出良好的抗真菌效力，可用于治疗耐药性白色念珠菌感染。
• Determination of barriers to rotation of axially chiral 5-methyl-2-(o-aryl)imino-3-(o-aryl)thiazolidine-4-ones
  作者：Sule Erol、Ilknur Dogan

  DOI：10.1002/chir.22007

  日期：2012.6

  5‐methyl‐2‐(o‐aryl)imino‐3‐(o‐aryl)‐thiazolidine‐4‐ones have been synthesized diastereoselectively, and conformations of the major and minor enantiomeric pairs have been determined by 1H nuclear magnetic resonance. Chromatographic resolutions of each compound have been performed by enantioselective high‐performance liquid chromatography, and the barriers to rotation about the N3‐Caryl bond have been

  热可互换的轴向手性5-甲基-2-（邻芳基）亚氨基-3-（邻芳基）噻唑烷-4-酮是非对映选择性合成的，主要和次要对映体对的构象由1 H确定核磁共振。通过对映选择性高效液相色谱法对每种化合物进行了色谱分离，通过遵循主要异构体至次要异构体的热互变过程直至平衡，确定了绕N 3- C芳基键旋转的障碍。旋转势垒范围为96.2至115.2 kJ / mol，具体取决于N 3上邻位取代基的大小-芳基环。手性24：493–498，2012。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.
• Dyson; George; Hunter, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 440
  作者：Dyson、George、Hunter

  DOI：——

  日期：——
• Rao; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, # 7, p. 492 - 494
  作者：Rao、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Rao,R.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 377 - 379
  作者：Rao,R.P. et al.

  DOI：——

  日期：——