2-溴-1-(苯基磺酰基)丙烷 | 77657-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-(苯基磺酰基)丙烷
• 英文名称: 2-bromo-1-(phenylsulfonyl)propane
• 英文别名: 2-bromopropyl phenyl sulfone；(2-bromo-propyl)-phenyl sulfone；(β-Brom-propyl)-phenyl-sulfon；(2-Brom-propyl)-phenyl-sulfon；2-Bromopropylsulfonylbenzene
• CAS: 77657-92-2
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂S
• 分子量: 263.155
• InChiKey: HXSDRBQKDSXMHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-2-丁烯 、 2-溴-1-(苯基磺酰基)丙烷 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以2%的产率得到反-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of free-radical eliminations on .beta.-phenylsulfonyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a006
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)-1-propanol 在 双氧水 、 三溴化磷 作用下， 生成 2-溴-1-(苯基磺酰基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of free-radical eliminations on .beta.-phenylsulfonyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a006

文献信息

• Neighboring Group Participation in the Oxidation of Hydroxy Sulfides. Control of the Reaction Courses and Products
  作者：Yoshio Ueno、Tadaaki Miyano、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/bcsj.53.3615

  日期：1980.12

  sulfides [PhS(CH2)nCH(OH)R] with hexabutyldistannoxane (HBD)–bromine system was studied in order to clarify neighboring group participation during the course of reaction. The oxidation products were found to be highly dependent on the positions of the two functional groups [sulfide and hydroxyl group]. Thus hydroxy sulfoxides [PhSO(CH2)nCH(OH)R] were obtained as the main product when n=1 or 2, bromo sulfones

  研究了羟基硫化物 [PhS(CH2)nCH(OH)R] 与六丁基二锡氧烷 (HBD)-溴体系的氧化，以澄清反应过程中相邻基团的参与。发现氧化产物高度依赖于两个官能团 [硫化物和羟基] 的位置。因此，当 n=1 或 2 时，主要产物为羟基亚砜 [PhSO( )nCH(OH)R]，当 n=3 或 4 时，主要产物为溴砜 [PhSO2( )nCHBrR]。酮亚砜 [PhSO( )nCOR]仅在 n=6 时形成。根据两个官能团的位置，根据不同的分子内相互作用来讨论结果。
• Troeger; Hinze, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1897, vol. <2> 55, p. 205
  作者：Troeger、Hinze

  DOI：——

  日期：——
• UENO YOSHIO; MIYANO TADAAKI; OKAWARA MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 12, 3615-3618
  作者：UENO YOSHIO、 MIYANO TADAAKI、 OKAWARA MAKOTO

  DOI：——

  日期：——