1-((4-chlorophenyl)(methyl)carbamoyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-chlorophenyl)(methyl)carbamoyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide
• 英文别名: 3-[(4-chlorophenyl)-methylcarbamoyl]-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide；3-[(4-chlorophenyl)-methyl-carbamoyl]-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide；3[(4-chlorophenyl)-methyl-carbamoyl]-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide；N-(4-chlorophenyl)-N,3-dimethylimidazol-3-ium-1-carboxamide;iodide
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₃O*I
• 分子量: 377.612
• InChiKey: PEFLKHSFVRPAQQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-chlorophenyl)(methyl)carbamoyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide 、 暂无 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-Chlor-phenyl-methyl-carbamic acid 4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类新型的有效和选择性氨基甲酸酯类激素选择性脂肪酶抑制剂的合成及其构效关系，该抑制剂具有急性体内抗脂解作用。

  摘要：

  激素敏感性脂肪酶（HSL）是一种细胞内酶，在脂肪酸代谢的调节中具有重要作用。因此，该酶是用于治疗胰岛素抵抗和血脂异常的潜在的潜在药理靶标。基于高通量筛选，鉴定出了基于氨基甲酸酯的HSL抑制剂，并将其优化为选择性HSL抑制剂4-羟甲基-哌啶-1-甲酸4-（5-三氟甲基吡啶-2-基氧基）-苯基酯（13f）和4 -羟基-哌啶-1-羧酸4-（5-三氟甲基吡啶-2-基氧基）-苯基酯（13g），IC50值分别为110和500 nM。两种抑制剂在体内急性抗脂解实验中均具有活性，并且没有一种抑制剂可抑制细胞色素P450（CYP）同工型2D6、3A4和1A2。

  DOI：

  10.1021/jm0607653
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-甲基苯胺 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-((4-chlorophenyl)(methyl)carbamoyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过锂化硫代氨基甲酸酯的分子内芳基化对叔硫醇进行对映选择性合成。

  摘要：

  N-芳基S-α-烷基苄基硫代氨基甲酸酯的锂化会导致N-芳基环向阴离子中心α迁移至S的重排，该过程通常在大约20 98％的立体化学保留率，并以高对映体比例返回手性苄基叔硫醇。

  DOI：

  10.1039/c0cc04912c

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive
  申请人：——

  公开号：US20030166690A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新颖的化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：Nero Nordisk A/S

  公开号：US07067517B2

  公开（公告）日：2006-06-27

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制荷尔蒙敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新型化合物。这些化合物是荷尔蒙敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在需要降低荷尔蒙敏感性脂肪酶活性的医疗障碍的治疗和/或预防中有用。
• COMPOSITIONS FOR DECREASING ACTIVITY OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1458375A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR DECREASING ACTIVITY OF HORMONE-SENSITIVE LIPASE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1458374A2

  公开（公告）日：2004-09-22