氯代二乙基苯胺 | 19372-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氯代二乙基苯胺
• 中文别名: 2-氯-N,N-二乙基苯胺
• 英文名称: 2-chloro-N,N-diethylaniline
• 英文别名: N,N-diethyl-2-chloro-aniline；N,N-Diaethyl-2-chlor-anilin；2-Chlor-N,N-diethylanilin；N,N-Diethyl-o-chloranilin
• CAS: 19372-80-6
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN
• mdl: MFCD00059477
• 分子量: 183.681
• InChiKey: OQRCDIPTOADXMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221 °C
• 密度：
  1,05 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090
• 储存条件：
  室温

SDS

2-氯-N,N-二乙基苯胺

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloro-N,N-diethylaniline

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯-N,N-二乙基苯胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 19372-80-6
分子式： C10H14ClN

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-氯-N,N-二乙基苯胺

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 221 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.05
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-氯-N,N-二乙基苯胺

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-氯-N,N-二乙基苯胺

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-氯-N,N-二乙基苯胺可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代二乙基苯胺 在 正丁基锂 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 methyl 1-ethyl-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过多次氢转移快速合成多取代的吲哚

  摘要：

  本文描述了经由多个氢转移的快速构造的多取代的吲哚骨架。当在1.0当量的脱水剂存在下用催化量的TiCl 4处理邻氨基酮酸酯时，三种类型的氢转移过程（[1,5]-氢化物转移，质子转移和[1,2]-发生氢化物转移，得到各种3-烷氧基羰基吲哚。进一步的研究表明，由[1,2]-烷基取代而不是[1,2]-氢化取代，从底物中得到3-烷基吲哚，其具有具有与氮原子相邻的叔碳的氨基。

  DOI：

  10.1039/c8cc07009a
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三乙酯 、 邻氯苯胺 生成 氯代二乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  胺的烷基化。二、核取代苯胺的 N,N-二烷基化

  摘要：

  “这些化合物的样品，当从 30-60°石油醚中重结晶时，pC\, CH3 的熔点为 32-33.5°；37-38.5° 为 ¿-CH30, CH3; pC\, C2H3 化合物为 45.5-46.5°。6 这种化合物，邻氯-NN-二乙基苯胺，似乎没有在文献中描述。肛门。Caled，对于 CioHuNCI：N，7.63。发现：N，7.65。其苦味酸盐从酒精中结晶为亮黄色片状，熔点 163-164°。肛门。Caled, for ,ß, , : N, 13.58。发现：N，13.96。

  DOI：

  10.1021/ja01209a058

文献信息

• One-pot photo-reductive N-alkylation of aniline and nitroarene derivatives with primary alcohols over Au–TiO₂
  作者：David Stíbal、Jacinto Sá、Jeroen A. van Bokhoven

  DOI：10.1039/c2cy20511d

  日期：——

  We report the photo-catalytic N-alkylation of aniline by Au–TiO2. We successfully alkylate aniline with several primary alcohols. The combined selectivities of mono- and di-alkylated products were always in excess of 70% and dependent on the alkylating alcohol used. A one-pot reaction from nitrobenzene was found to be possible with several substrates. Preliminary experiments showed that this approach

  我们报告了光催化的N-烷基化苯胺通过Au–TiO 2。我们成功地用几种伯醇烷基化了苯胺。单烷基化和二烷基化产物的组合选择性总是超过70％，并取决于所用的烷基化醇。一锅反应硝基苯被发现可以在几种基材上使用。初步实验表明，该方法可用于使用末端氨基醇生产内酰胺。
• 1,2-Aminohalogenation of arynes with amines and organohalides
  作者：Sheng-Jun Li、Lu Han、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/c9cc05505c

  日期：——

  An unprecedented three-component reaction of amines, arynes, and organohalides provides convenient access to structurally diverse tertiary 2-haloanilines.

  一种前所未有的三组分反应，涉及胺、芳炔和有机卤化物，为结构多样的三级2-卤代苯胺提供了便捷的途径。
• Regioselective nitration of N,N-dialkylanilines using cerium(IV) ammonium nitrate in acetonitrile
  作者：Xianghua Yang、Chanjuan Xi、Yanfeng Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.028

  日期：2005.12

  A highly regioselective and inexpensive nitration of N,N-dialkylanilines by cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) in acetonitrile under room temperature to yield p-nitryl-N,N-dialkylanilines in good yields was reported.

  的高度选择性和廉价的硝化Ñ，Ñ -dialkylanilines通过在乙腈铈（IV）铵（CAN）室温下，得到p -nitryl- Ñ，Ñ -dialkylanilines以良好产率进行了报道。
• OXAZOLOPYRIMIDINES AS EDG-1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US20110190490A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to oxazolopyrimidine compounds of the formula I in which A, R 1 , R 2 and R 3 are defined as indicated in the claims. The compounds of the formula I modulate the activity of the Edg-1 receptor and in particular are agonists of this receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure or peripheral arterial occlusive disease, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的噁唑嘧啶化合物，其中A、R1、R2和R3如权利要求所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是该受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞性疾病等疾病。本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0036116A2

  公开（公告）日：1981-09-23

  Azofarbstoffe der Formel worin R für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aralkyl, Cycloalkyl oderAryl und K für den Rest einer Kupplungskomponente stehen, werden durch gleichzeitige Umsetzung von Aminotriazolen der Formel salpetrige Säure liefernden Substanzen und Kupplungskomponenten der Formel in Lösungsmitteln bei pH-Werten von4 < pH <6 erhalten.

  式中的偶氮染料 式中 R 是氢、任选取代的烷基、芳基、环烷基或芳基，以及 K 是偶联组分的基团、 的氨基三唑同时反应得到 提供亚硝酸和式中的偶联组分 在 pH 值为 4 < pH <6 的溶剂中同时反应得到。

表征谱图