对三氟苯重氮氯化物 | 25102-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对三氟苯重氮氯化物
• 英文名称: p-trifluorobenzene diazonium chloride
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)benzenediazonium;chloride
• CAS: 25102-84-5
• 化学式: C₇H₄F₃N₂*Cl
• 分子量: 208.57
• InChiKey: CCKXPCVLNJBUCO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三氟苯重氮氯化物 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-(三氟甲基)苯肼
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P.K.; Kulkarni, C.L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1243 - 1257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对三氟苯重氮氯化物
  参考文献：
  名称：

  动力学研究热顺至-反式的1- Phenyltriazenes异构化从环胺衍生

  摘要：

  热速率常数顺-到-反式的异构化ñ - （苯偶氮基） -取代的氮环heterocyles确定为苯基环取代的，环状胺环的大小，和有机溶剂的功能。发现观察到的一级速率常数随着对位取代基的吸电子特性的增加，胺环的增加以及溶剂极性的增加而增加。总体而言，观察到的趋势与通过极化过渡态围绕氮-氮双键旋转而发生的几何异构化相一致。

  DOI：

  10.1021/jo8024048

文献信息

• 含菊酸结构吡唑类化合物及制备方法和用途
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN104829538B

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明公开了一种结构通式(I)含菊酸结构吡唑类化合物、制备方法与应用，式中各取代基定义见说明书。本发明化合物杀虫效果好，生产工艺简单、收率高。
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Pyrazolones and Pyrazolone Nucleosides
  作者：Abdalla E. A. Hassan、Ahmed H. Moustafa、Mervat M. Tolbah、Hussein F. Zohdy、Abdelfattah Z. Haikal

  DOI：10.1080/15257770.2012.732250

  日期：2012.11

  The synthesis of a novel series of 4-arylhydrazono-5-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-ones 4a–h, and their N 2-alkyl and acyclo, glucopyranosyl, and ribofuranosyl derivatives is described. K2CO3 catalyzed alkylation of 4a–h with allyl bromide, propargyl bromide, 4-bromobutyl acetate, 2-acetoxyethoxymethyl bromide, and 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide proceeded selectively at the N 2-position

  描述了一系列新的4-芳基肼基-5-甲基-1，2-二氢吡唑-3-酮4a–h以及它们的N 2-烷基和无环，吡喃吡喃糖基和呋喃呋喃糖基衍生物的合成。K2CO3用烯丙基溴，炔丙基溴，乙酸4-溴丁酯，2-乙酰氧基乙氧基甲基溴和2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴在4a–h上进行烷基化吡唑啉酮环的2位。在Vorbruggen糖基化条件下用1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖将4a糖基化，得到相应的N 2-4-芳基肼基吡唑啉酮呋喃糖苷9a，收率良好。乙酰基保护的核苷的常规脱保护以良好的产率提供了相应的4-芳基肼基吡唑啉酮核苷。筛选了一些新合成的化合物的抗微生物活性。化合物4b，12a和14d对黄曲霉，青霉属和大肠杆菌具有中等活性。
• [EN] SUBSTITUTE 1, 6-NAPHTHYRIDINES FOR USE AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN VUE D'UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009056556A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to substituted tetrahydronaphthyridine (THN) compounds of the formula (I) and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代四氢萘啶（THN）化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。
• Ultrasound Assisted Synthesis of Some Novel Bis-Pyridazine Derivatives
  作者：Ahmed E. M. Mekky、Abdullah S. Al-Bogami

  DOI：10.1002/jhet.2328

  日期：2016.3

  4a, 4b to afford the bis‐arylhydrazonopropanals 6a, 6b. Compounds 6a, 6b could be utilized for the synthesis of a variety of bis‐(dimethyl 2,3‐dihydropyridazine‐3,4‐dicarboxylate), bis‐(pyridazin‐3(2H)‐one), bis‐(2,3‐dihydropyridazine‐4‐carbonitrile) and bis‐(3‐imino‐2,3‐dihydropyridazine) derivatives, under ultrasonic irradiation. A comparative study of aforementioned reactions was carried out under

  将双烯氨基酮3与芳基重氮氯化物4a，4b偶合，得到双芳基肼基丙醛6a，6b。化合物6a，6b可用于合成多种双（2,3-二氢吡啶二嗪-3,4-二羧酸二甲酯），双（哒嗪3（2H）‐one），双（2,3 -二氢哒嗪-4-腈）和双（3-亚氨基-2,3-二氢哒嗪）衍生物，在超声波辐照下。在常规方法以及超声辐射条件下进行了上述反应的比较研究。
• Fluorine-containing 2,3-diaryl quinolines as potent inhibitors of methicillin and vancomycin-resistant Staphylococcus aureus: Synthesis, antibacterial activity and molecular docking studies
  作者：Shashi Janeoo、Harminder Kaur、Grace Kaul、Abdul Akhir、Sidharth Chopra、Shaibal Banerjee、Reenu、Varinder Kumar、Rakesh Kumar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130924

  日期：2021.11

  affect a large section of global population. Antibacterial drug discovery has stagnated owing to multiple factors including unattractive returns for major pharmaceutical companies. Thus, discovery of effective antibacterial drugs against drug-resistant bacteria is an urgent unmet need affecting healthcare systems globally. In this study, fluorine-containing 2,3-diarylquinolines (4a-l) and non-fluorinated

  耐药细菌是一个主要的健康问题，并影响到全球大部分人口。由于主要制药公司的回报不具吸引力等多种因素，抗菌药物的发现停滞不前。因此，发现针对耐药细菌的有效抗菌药物是影响全球医疗保健系统的紧迫未满足需求。在这项研究中，利用芳烃重氮盐和芳炔的环境友好化学合成了含氟2,3-二芳基喹啉 ( 4a - l ) 和非氟化类似物4m，用于在 C-2 和 C-3 位置区域选择性安装芳基，分别。体外针对各种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的抗菌评估显示，这些化合物中的大多数对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌ATCC 29213 具有抑制活性。化合物4e、4i、4j和4l是最有效的抑制剂，MIC 值为 10.95-24.0 µM . 没有一种化合物能抑制革兰氏阴性菌。4e、4i和4l还显示出对 Vero 细胞的低水平细胞毒性，因此提供了高安全性。重要的是，4e、4i和4l表现出对甲氧西林和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌的同等抑制作