4-氧代-5-苯基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯 | 72676-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氧代-5-苯基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-oxo-5-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-phenyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylate；4-oxo-5-phenyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-3-phenyl-5-pyridinecarboxylate；ethyl 4-oxo-5-phenyl-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 72676-86-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: MBBOTGYURVQWIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-5-苯基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-oxo-5-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO-AZAHETERECYDIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种由式I表示的吡啶基-氮杂环化合物，其异构体，其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法以及包含该化合物的组合物，并将其用作多靶点蛋白激酶抑制剂，用于制备治疗与蛋白激酶（尤其是c-Met）相关的疾病的药物，例如癌症等。式I表示的化合物对过表达c-Met激酶的肿瘤细胞具有强大的抑制活性，可以有效靶向c-Met介导的信号通路，并可用于治疗由c-Met激酶过表达引起的癌症等疾病。

  公开号：

  US20180244667A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基乙酰乙酸乙酯 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-氧代-5-苯基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO-AZAHETERECYDIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种由式I表示的吡啶基-氮杂环化合物，其异构体，其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法以及包含该化合物的组合物，并将其用作多靶点蛋白激酶抑制剂，用于制备治疗与蛋白激酶（尤其是c-Met）相关的疾病的药物，例如癌症等。式I表示的化合物对过表达c-Met激酶的肿瘤细胞具有强大的抑制活性，可以有效靶向c-Met介导的信号通路，并可用于治疗由c-Met激酶过表达引起的癌症等疾病。

  公开号：

  US20180244667A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-苯基乙酰乙酸乙酯 、 1,3,5-三嗪 、 sodium acetate 在 氩 、 盐酸 、 initial solvent 、 水 、 4-氧代-5-苯基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以affording the desired product ethyl 4-oxo-5-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate as a yellow solid (55% yield)的产率得到4-氧代-5-苯基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供以下公式(I)的某些化合物及其药学上可接受的盐，具体描述如下。还提供包含公式I化合物的制剂，并使用这些化合物治疗由Provirus Integration Maloney Kinase（PIM Kinase）、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20130109682A1

文献信息

• [EN] CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHERS CYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012004217A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及在此进一步描述的药用可接受盐。还提供了包含公式I化合物的制剂，以及使用此类化合物治疗由莫伦莫伦激酶(Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase, PIM Kinase)、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或状况的方法。
• Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06333336B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  Pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-one derivatives substituted at the 2-position by an optionally substituted aryl or heteroaryl moiety, and having pendant substituents at the 7-position and optionally also at the 6-position, are selective ligands for GABAA receptors, particularly having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 subunit, and are useful in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  吡唑并［4,3-c］吡啶-3-酮衍生物在2位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基取代，并在7位具有挂链取代基，也可在6位具有可选择的取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别具有对α2和/或α3亚基的高亲和力，并且在治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和惊厥方面具有用处。
• Pyridone Derivatives
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130281428A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Novel compounds or salts thereof, or crystals thereof, which inhibit Axl and are useful for treating diseases caused by Axl hyperfunction, diseases associated with Axl hyperfunction and/or diseases accompanied by Axl hyperfunction are provided. Pyridone derivatives represented by the formula (1) having various substituents or salts thereof, or crystals thereof (where R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, W, X and n in the formula (1) are as defined in the specification, respectively) are provided.

  提供了抑制Axl并用于治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病和/或伴随Axl高功能的疾病的新型化合物或其盐，或其晶体。提供了由式（1）所代表的吡啶酮衍生物，具有各种取代基或其盐，或其晶体（其中式（1）中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n分别如规范中定义）。
• Studies on chemotherapeutics I. Synthesis of 5-substituted-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid derivatives
  作者：MÁRia Balogh、István Hermecz、Zoltán Mészaros、KÁLman Simon、Levente Pusztay、GÁBor Horváth、Peter Dvortsak

  DOI：10.1002/jhet.5570170229

  日期：1980.3

  5-substituted-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylates were synthetized by reacting 1,3,5-triazine with 4-substituted ethyl acetoacetate derivatives in ethanol, in the presence of sodium ethoxide. The l-alkyl-5-substituted-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acids required for the antimicrobial studies were prepared by N-alkylation (with triethyl phosphate or alkyl halides) and alkaline hydrolysis

  通过使1,3,5-三嗪与4-取代的乙酰乙酸乙酯衍生物在乙醇钠存在下反应，来合成5-取代的4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶甲酸乙酯。通过N-烷基化（用磷酸三乙酯或烷基卤化物）和吡啶酮酯的碱水解制备抗微生物研究所需的1-烷基-5-取代-4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶羧酸。
• Pyridone derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08933103B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  Novel compounds or salts thereof, or crystals thereof, which inhibit Axl and are useful for treating diseases caused by Axl hyperfunction, diseases associated with Axl hyperfunction and/or diseases accompanied by Axl hyperfunction are provided. Pyridone derivatives represented by the formula (1) having various substituents or salts thereof, or crystals thereof (where R1, R2, R3, R5, R6, A, W, X and n in the formula (1) are as defined in the specification, respectively) are provided.

  提供了抑制Axl并用于治疗由Axl高功能引起的疾病，与Axl高功能相关的疾病和/或伴随Axl高功能的疾病的新型化合物或其盐或晶体。提供了具有各种取代基的式（1）所代表的吡啶酮衍生物或其盐或晶体（其中式（1）中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n在规范中分别定义）。