(2-甲基烯丙基)膦酸二乙酯 | 51533-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: (2-甲基烯丙基)膦酸二乙酯
• 英文名称: diethyl (2-methylallyl)phosphonate
• 英文别名: diethyl (2-methallyl)phosphonate；3-diethoxyphosphoryl-2-methylprop-1-ene
• CAS: 51533-70-1
• 化学式: C₈H₁₇O₃P
• mdl: MFCD05664300
• 分子量: 192.195
• InChiKey: QOZGSMHGXZMADD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C/0.1 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.013 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  将贮藏器密封，并放入一个紧密的容器中。将其存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: (2-甲基烯丙基)膦酸二乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H17O3P
分子式
: 192.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diethyl (2-methylallyl)phosphonate
-
CAS 号 51533-70-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
62 °C 在 0.1 hPa - lit.
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.013 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基烯丙基)膦酸二乙酯 在 正丁基锂 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl 1-pentyl-2-oxopropyl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  A New and Facile Synthetic Route to 1-Alkyl-2-Oxopropylphosphonates : 1-Alkylation with Subsequent Ozonolysis of 2-Methyl Allylic Phosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919808004906
• 作为产物：
  描述：

  ethyl acetate n-hexane 、 3-溴-2-甲基丙烯 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以3.6 g (50%)的产率得到(2-甲基烯丙基)膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-aryl-2-isoxazolines as antiinflammatory agents

  摘要：

  这项发明涉及3-芳基-2-异噁唑啉化合物，这些化合物是磷酸二酯酶IV型（PDE.sub.IV）的选择性抑制剂。3-芳基-2-异噁唑啉在治疗艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺病、牛皮癣、过敏性鼻炎、皮炎、休克、特应性皮炎、类风湿性关节炎和骨关节炎方面具有用途。该发明还涉及用于此类用途的药物组合物。

  公开号：

  US05686434A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Preparation of Dialkyl Allylphosphonates. A New Preparation of Diethyl 2-Oxoethylphosphonate
  作者：R. Malet、M. Moreno-Mañas、R. Pleixats

  DOI：10.1080/00397919208019075

  日期：1992.8

  Abstract Palladium-catalyzed Michaelis-Arbuzov reaction of allyl acetates with trialkyl phosphites affords dialkyl allylphosphonates. Diethyl 2-oxoethylphosphonate is efficiently prepared by ozonization of diethyl allylphosphonate.

  摘要 钯催化乙酸烯丙酯与亚磷酸三烷基酯的 Michaelis-Arbuzov 反应得到二烷基烯丙基膦酸酯。2-氧乙基膦酸二乙酯可通过烯丙基膦酸二乙酯的臭氧化有效制备。
• A NEW SYNTHETIC ROUTE OF β-HYDROXYALKYLPHOSPHONATES FROM β,γ-EPOXYALKYLPHOSPHONATES
  作者：Toshio Nagase、Takayuki Kawashima、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1984.1997

  日期：1984.11.5

  β-Hydroxyalkylphosphonates were synthesized from β,γ -epoxyalkylphosphonates and RMgX/ cat. CuI reagents, which is a new synthetic route for the various types of α- and/or γ-substituted β-hydroxyalkylphosphonates.

  β-羟基烷基磷酸盐是通过β,γ-环氧烷基磷酸盐与RMgX/催化剂CuI试剂合成的，这是一种新的合成不同类型的α和/或γ取代的β-羟基烷基磷酸盐的路线。
• Cycloaddition of Nitrile Oxides to Unsaturated Phosphonates
  作者：Shi Yong Lee、Bum Sung Lee、Chi-Wan Lee、Dong Young Oh

  DOI：10.1080/00397919908085997

  日期：1999.10

  Abstract The 2-isoxazohes and isoxazole functionalized with phosphonate group were synthesized by the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of nitrile oxides with various unsaturated phosphonates.

  摘要 通过腈氧化物与各种不饱和膦酸酯的1,3-偶极环加成反应合成了膦酸酯基官能化的2-异恶唑和异恶唑。
• A Convenient Method for the Synthesis of Terminal (<b><i>E</i></b>)-1,3-Dienes
  作者：F. West、Yong Wang

  DOI：10.1055/s-2002-19297

  日期：——

  undergo efficient olefination reactions with a variety of aldehydes in the presence of HMPA to give terminal 1,3-dienes with high selectivity for the E-isomer. This method is general and procedurally simple.

  锂化的烯丙基膦酸酯在 HMPA 存在下与多种醛进行有效的烯化反应，得到对 E-异构体具有高选择性的末端 1,3-二烯。该方法通用且程序简单。
• Total Synthesis of (±)-Kalihinol C
  作者：Ryan D. White、Gregg F. Keaney、Corin D. Slown、John L. Wood

  DOI：10.1021/ol049918b

  日期：2004.4.1

  The total synthesis of kalihinol C, a bis-isonitrile marine diterpenoid isolated from Acanthella sp., is reported. The decalin framework was established via an intramolecular Diels-Alder cycloaddition and subsequently functionalized through a series of substrate-controlled diastereoselective transformations to install the tertiary isonitrile, beta-hydroxy isonitrile, and pendant tetrahydrofuranyl ring

  据报道，从卡那氏菌属（Acanthella sp。）分离出的双异腈海洋二萜kalihinol C的总合成。萘烷骨架是通过分子内Diels-Alder环加成反应建立的，随后通过一系列底物控制的非对映选择性转化进行功能化，以安装叔异腈，β-羟基异腈和侧链四氢呋喃基环。