2-[(4-丙-2-基苯氧基)甲基]环氧乙烷 | 2210-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-丙-2-基苯氧基)甲基]环氧乙烷
• 英文名称: (4-isopropyl-phenoxymethyl)-oxirane
• 英文别名: [(p-isopropylphenoxy)methyl]oxirane；2-(4-isopropyl-phenoxymethyl)-oxirane；p-cumenol glycidyl ether；2-[(4-propan-2-ylphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 2210-72-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD02171167
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ZKNANXNFSTVHLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-丙-2-基苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 lithium perchlorate potassium thioacyanate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到C₁₂H₁₆OS
  参考文献：
  名称：

  LiClO4催化从环氧乙烷合成硫杂丙烷的温和高效方法

  摘要：

  在温和和非水条件下，在催化量的 LiClO4 存在下，硫氰酸钾可有效地将环氧乙烷转化为相应的硫杂丙烷，并具有优异的产率。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:97–99, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20376

  DOI：

  10.1002/hc.20376
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(4-丙-2-基苯氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  咔唑对环氧化物的区域选择性开环：直接制备新型 N-(β-羟烷基)咔唑

  摘要：

  研究了溶剂、碱和温度等参数对咔唑与环氧化物反应的影响。这导致了咔唑钾盐在 DMSO 中在 100 °C 下对环氧化物进行区域选择性开环的发展，这是制备新的 N-（β-羟烷基）咔唑的直接方法，收率良好至极好。描述了 15 种新化合物。

  DOI：

  10.3184/174751916x14538054606043

文献信息

• AROMATIC SUBSTITUTED ALKANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
  申请人：Facebook Technologies, LLC

  公开号：US20210155599A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The disclosure provides recording materials including aromatic substituted alkane-core derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed, including Formula I. When used in Bragg gratings applications, the monomers and polymers disclosed lead to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed derivatized monomers and polymers can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.

  披露提供了包括芳香取代烷基核衍生单体和聚合物在内的记录材料，用于体积布拉格光栅，包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。披露了几种结构，包括式I。当在布拉格光栅应用中使用时，披露的单体和聚合物导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。披露的衍生单体和聚合物可用于任何体积布拉格光栅材料，包括两阶段聚合物材料，其中矩阵在第一步中固化，然后通过单体的第二次固化步骤编写布拉格光栅。
• SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：CAO Bin

  公开号：US20100075994A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮： 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在药物制剂中具有用途，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
• Lewis Acid Catalyzed Protective Opening of Epoxides with Pivaloyl Halides
  作者：Tulam Vijaya Kumar、T. Vinay Bharadwaj、K. Ukkanti、Prathama S. Mainkar

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18053

  日期：——

  An efficient protocol of shorter reaction times for protective opening of epoxides (POE) with pivaloyl halides under solvent-free conditions in presence of Lewis acid catalysts has been developed.

  一种高效的协议已开发用于在无溶剂条件下，在Lewis酸催化剂存在下，用三甲基乙酰氯（pivaloyl halides）快速反应保护环氧化物（POE）。
• Imidazolium-based ionic liquid immobilized on functionalized magnetic hydrotalcite (Fe₃O₄/HT-IM): as an efficient heterogeneous magnetic nanocatalyst for chemical fixation of carbon dioxide under green conditions
  作者：Reza Khalifeh、Zeinab Zarei、Maryam Rajabzadeh

  DOI：10.1039/d0nj05225f

  日期：——

  preparation of cyclic carbonates under optimized reaction conditions at 100 °C, 0.7 MPa and 1.6 mol% of the nanocatalyst. This reaction was conducted without using any metal, additive, toxic reagents and solvent/co-catalyst which provides mild and green conditions from the standpoint of green chemistry. Owing to having acidic-basic sites which can simultaneously accelerate the ring-opening of the epoxy ring

  成功引入了可重复使用，环保，长寿命和高效的纳米催化剂，咪唑基离子液体固定在功能化磁性水滑石上（Fe 3 O 4 / HT-IM，IM被称为咪唑基三聚氰胺）。合成的纳米催化剂的结构通过几种技术来表征，所述技术显示出具有约50nm的平均粒径的板状形状以及酸性位点的存在（位点密度：12mmol g -1）。Fe 3 O 4的催化活性在优化的反应条件下，于100°C，0.7 MPa和1.6 mol％的纳米催化剂的条件下，在二氧化碳的化学固定反应中制备环状碳酸酯时探索了/ HT-IM。该反应不使用任何金属，添加剂，有毒试剂和溶剂/助催化剂进行，该反应从绿色化学的角度来看提供温和的绿色条件。由于具有酸性碱性位点，可以同时加速环氧环的开环和CO 2的引入，该催化剂是有吸引力的并且适合该反应。特别地，所制备的催化剂可以使用外部磁场容易地分离并且可以重复使用六次以上，而没有催化性能和选择性上的任何显着损失。
• Design and synthesis of a new magnetic metal organic framework as a versatile platform for immobilization of acidic catalysts and CO₂ fixation reaction
  作者：Faezeh Taghavi、Amir Khojastehnezhad、Reza Khalifeh、Maryam Rajabzadeh、Fahimeh Rezaei、Khalil Abnous、Seyed Mohammad Taghdisi

  DOI：10.1039/d1nj02140k

  日期：——

  In this study, a new magnetic metal organic framework (MNP@MOF) with a core–shell structure has been introduced as an efficient and versatile platform for immobilization of Preyssler (H14[NaP5W30O110]) heteropolyacid (PR HPA). The chemical structure of the nanocatalyst was analyzed by using different techniques, including HRTEM, TEM, HRTEM mapping, SEM, EDX, TGA, XRD, VSM, BET and ICP. These analyses

  在这项研究中，引入了一种具有核壳结构的新型磁性金属有机骨架（MNP@MOF）作为固定 Preyssler（H 14 [NaP 5 W 30 O 110]) 杂多酸 (PR HPA)。通过使用不同的技术分析了纳米催化剂的化学结构，包括 HRTEM、TEM、HRTEM mapping、SEM、EDX、TGA、XRD、VSM、BET 和 ICP。这些分析证实了催化剂的核壳和球形结构以及 PR HPA 成功固定在其表面上。完成表征后，通过二氧化碳的化学固定来测试催化剂合成环状碳酸酯的效率。在无溶剂条件下，在 0.4 mol% 催化剂和 0.3 MPa CO 2压力的存在下，不同的环氧化物转化为环状碳酸酯。迄今为止，该反应已使用各种非均相催化剂进行，但这是首次报道使用 PR HPA 和 MNP@MOF 进行该反应。