4,5-二氟-2-甲氧基苯酚 | 246029-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4,5-二氟-2-甲氧基苯酚
• 英文名称: 4,5-difluoro-2-methoxyphenol
• 英文别名: 2-methoxy-4,5-difluoro-phenol；monomethylfluorocatecol
• CAS: 246029-17-4
• 化学式: C₇H₆F₂O₂
• 分子量: 160.12
• InChiKey: KDAYMGAXHSBAAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氟-2-甲氧基苯酚 在 氢溴酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 4,5-difluoro-2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
  [FR] MODULATEURS DE LA NEUROTRANSMISSION DE LA DOPAMINE

  摘要：

  这项发明涉及新颖的1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊烷-2-基)-甲胺衍生物，用作多巴胺神经传导调节剂，更具体地用作多巴胺稳定剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包括该发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009133109A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-氯-5-氟苯 在 sodium thiomethoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-二氟-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
  [FR] MODULATEURS DE LA NEUROTRANSMISSION DE LA DOPAMINE

  摘要：

  这项发明涉及新颖的1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊烷-2-基)-甲胺衍生物，用作多巴胺神经传导调节剂，更具体地用作多巴胺稳定剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包括该发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009133109A1

文献信息

• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100940A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0- arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。
• Key Role of the Lewis Base Position in Asymmetric Bifunctional Catalysis:  Design and Evaluation of a New Ligand for Chiral Polymetallic Catalysts
  作者：Ikuo Fujimori、Tsuyoshi Mita、Keisuke Maki、Motoo Shiro、Akihiro Sato、Sanae Furusho、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja067003h

  日期：2006.12.1

  system should be generated. Synthesis of these ligands is simple and high yielding, using a catalytic dynamic kinetic resolution promoted by the Trost catalyst as a key step. Ligand function was assessed in a catalytic asymmetric ring-opening reaction of meso-aziridines with TMSCN, a useful reaction for the synthesis of optically active beta-amino acids. The Gd complex generated from Gd(OiPr)3 and

  不对称多金属催化剂的新手性配体是基于通过修改模块化单元来稳定高阶组装结构的假设而设计的。设计的配体 6 和 7 包含支架环己烷环，路易斯碱氧化膦直接连接到支架上。多金属配合物中的一个模块每个配体含有两种金属，应生成稳定的 6-、5-、5-元稠合螯合环系统。这些配体的合成简单且产率高，使用由 Trost 催化剂促进的催化动态动力学拆分作为关键步骤。在内消旋氮丙啶与 TMSCN 的催化不对称开环反应中评估配体功能，这是合成光学活性 β-氨基酸的有用反应。由 Gd(OiPr)3 和配体生成的 Gd 配合物是该反应中的高活性和对映选择性催化剂。与先前报道的含有相同手性的单个模块的 d-葡萄糖衍生催化剂相比，对映选择性是相反的。ESI-MS 分析和 X 射线晶体学研究表明，多金属催化剂中模块的组装状态因手性配体而异。高阶结构的差异源于路易斯碱相对于 Gd 金属的位置的微妙变化（一个碳）。多金属配合物
• Practical synthesis of chiral ligands for catalytic enantioselective cyanosilylation of ketones
  作者：Shuji Masumoto、Kazuo Yabu、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00450-1

  日期：2002.4

  A practical and more environmentally benign synthetic route of chiral ligands that are useful for catalytic enantioselective cyanosilylation of ketones is described. A key step is the regioselective SN2 reaction to cyclic sulfate 12 with catechol derivatives. A range of chiral ligands containing electronically tuned catechols has become available by this new route.

  描述了可用于酮的催化对映选择性氰基硅烷化的手性配体的实用且对环境更有益的合成途径。关键步骤是与邻苯二酚衍生物对环硫酸盐12的区域选择性S N 2反应。通过这种新途径，可以得到一系列包含电子调节的邻苯二酚的手性配体。
• 4-aminopyrimidine-5-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040162303A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Novel 4-aminopyrimidine-5-one derivatives are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases, in particular cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4). These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these novel 4-aminopyrimidine-5-one derivatives.

  本发明揭示了新型4-氨基嘧啶-5-酮衍生物。这些化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，特别是细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并可用于治疗或控制癌症，特别是实体瘤。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤的治疗或控制。此外，还揭示了制备这些新型4-氨基嘧啶-5-酮衍生物的中间体。
• 4-Aminopyrimidine-5-one derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07157455B2

  公开（公告）日：2007-01-02

  Novel 4-aminopyrimidine-5-one derivatives are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases, in particular cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4). These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these novel 4-aminopyrimidine-5-one derivatives.

  本发明披露了新型4-氨基嘧啶-5-酮衍生物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶，特别是细胞周期依赖性激酶4（Cdk4）。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是实体瘤方面非常有用。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，特别是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的治疗或控制方法。还披露了在制备这些新型4-氨基嘧啶-5-酮衍生物过程中有用的中间体。