(tetrahydro-3,3,5,5-tetramethyl-4H-thiopyran-4-ylidene)methanethione | 83357-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: (tetrahydro-3,3,5,5-tetramethyl-4H-thiopyran-4-ylidene)methanethione
• 英文别名: 3,3,5,5-Tetramethyl-4-thiocarbonyl-1-thiacyclohexan；(3,3,5,5-Tetramethylthian-4-ylidene)methanethione
• CAS: 83357-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₆S₂
• 分子量: 200.369
• InChiKey: LVLDOPKZFFASPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydro-3,3,5,5-tetramethyl-4H-thiopyran-4-ylidene)methanethione 在 3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉 N-氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₉H₁₆O₃S₂
  参考文献：
  名称：

  硫化物与硫化物的分子内竞争实验。硫羰基氧化。硫羰基电子和空间失活的证据

  摘要：

  加入米氯过苯甲酸（6）到thiane衍生乙烯硫酮（1）或硫酮（8）的引线各自硫基的选择性氧化。

  DOI：

  10.1039/c39830000797
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-tetramethylthiacyclohexan-4-one hydrazone 在 nickel(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (tetrahydro-3,3,5,5-tetramethyl-4H-thiopyran-4-ylidene)methanethione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of stable thioketenes from diazoalkanes and carbon monosulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00003a076

文献信息

• Lewis‐Acid‐Catalyzed (3+2)‐Cycloadditions of Donor‐Acceptor Cyclopropanes with Thioketenes
  作者：Grzegorz Mlostoń、Mateusz Kowalczyk、André U. Augustin、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1002/ejoc.202100879

  日期：2021.12.14

  A series of dialkyl 2-methylidene tetrahydrothiophene-3,3-dicarboxylates was prepared from (tert-butyl)iso-propyl thioketene via Lewis acid catalyzed (3+2)-cycloaddition with D-A cyclopropanes. In all studied cases the (Z)-diastereoisomer was found as the main product.

  以(叔丁基)异丙基硫烯酮为原料，通过路易斯酸催化与DA环丙烷的(3+2)环加成反应制备了一系列2-亚甲基四氢噻吩-3,3-二羧酸二烷基酯。在所有研究案例中，( Z )-非对映异构体被发现是主要产物。
• Schaumann, Ernst, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, p. 2755 - 2765
  作者：Schaumann, Ernst

  DOI：——

  日期：——
• Behr, Helmut; Bolte, Oliver; Draeger, Gerald, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1295 - 1299
  作者：Behr, Helmut、Bolte, Oliver、Draeger, Gerald、Ries, Monika、Schaumann, Ernst

  DOI：——

  日期：——
• Schaumann, Ernst; Behr, Helmut; Lindstaedt, Joerg, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 66 - 73
  作者：Schaumann, Ernst、Behr, Helmut、Lindstaedt, Joerg

  DOI：——

  日期：——
• Adiwidjaja, Gunadi; Bolte, Oliver; Dietz, Bettina, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 20, p. 2385 - 2386
  作者：Adiwidjaja, Gunadi、Bolte, Oliver、Dietz, Bettina、Schaumann, Ernst

  DOI：——

  日期：——