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N,N-diallyl-5-chlorobenzo[d]oxazol-2-amine | 1373349-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diallyl-5-chlorobenzo[d]oxazol-2-amine
英文别名
N,N-diallyl-5-chlorobenzoxazol-2-amine;5-chloro-N,N-bis(prop-2-enyl)-1,3-benzoxazol-2-amine
N,N-diallyl-5-chlorobenzo[d]oxazol-2-amine化学式
CAS
1373349-03-1
化学式
C13H13ClN2O
mdl
——
分子量
248.712
InChiKey
VNWOFOZYPIVROQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-氨基苯酚叔丁基过氧化氢 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 丙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N,N-diallyl-5-chlorobenzo[d]oxazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    镍催化的苯并恶唑与仲胺的C–H直接胺化†
    摘要:
    在本文中,一种简便,有效和实用的方法用于Ni催化的直接C–H氨化 苯并恶唑已开发出具有仲胺的化合物。该步骤需要Ni(OAc)2 ·4H 2 O作为催化剂,TBHP作为氧化剂,酸作为添加剂。以中等至良好的产率合成了多种取代的苯并恶唑-2-胺。
    DOI:
    10.1039/c2ob25425e
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文献信息

  • The Synthesis of 2-Aminobenzoxazoles Using Reusable Ionic Liquid as a Green Catalyst under Mild Conditions
    作者:Ya Zhou、Zhiqing Liu、Tingting Yuan、Jianbin Huang、Chenjiang Liu
    DOI:10.3390/molecules22040576
    日期:——
    A facile, green, and efficient method for the direct oxidative amination of benzoxazoles using heterocyclic ionic liquid as catalyst has been developed. The reaction proceeded smoothly at room temperature and gave the desirable 2-aminobenzoxazoles with good to excellent yields (up to 97%). The catalyst 1-butylpyridinium iodide can be easily recycled and reused with similar efficacies for at least four cycles.
    一种简便、绿色且高效的方法已被开发,用于使用杂环离子液体作为催化剂直接氧化胺化苯并噁唑。反应在室温下顺利进行,并得到理想的2-氨基苯并噁唑,产率良好到优秀(最高可达97%)。催化剂四丁基吡啶碘化物可以方便地回收并重复使用,至少可维持四个循环的相似效果。
  • Nickel-catalyzed C–H direct amination of benzoxazoles with secondary amines
    作者:Yaming Li、Jin Liu、Yusheng Xie、Rong Zhang、Kun Jin、Xiuna Wang、Chunying Duan
    DOI:10.1039/c2ob25425e
    日期:——
    In this article, a facile, efficient and practical method for Ni-catalyzed direct C–H amination of benzoxazole with secondary amines has been developed. This procedure requires Ni(OAc)2·4H2O as catalyst, TBHP as oxidant and acid as the additive. A variety of substituted benzoxazol-2-amines were synthesized in moderate to good yields.
    在本文中,一种简便,有效和实用的方法用于Ni催化的直接C–H氨化 苯并恶唑已开发出具有仲胺的化合物。该步骤需要Ni(OAc)2 ·4H 2 O作为催化剂,TBHP作为氧化剂,酸作为添加剂。以中等至良好的产率合成了多种取代的苯并恶唑-2-胺。
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