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1,1,1-三氟-3,3-二甲基-2-三氟甲基-丁烷 | 55944-61-1

中文名称
1,1,1-三氟-3,3-二甲基-2-三氟甲基-丁烷
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trifluoro-3,3-dimethyl-2-trifluoromethyl-butane
英文别名
1,1,1-Trifluor-3,3-dimethyl-2-(trifluormethyl)butan;1,1,1-Trifluoro-3,3-dimethyl-2-(trifluoromethyl)butane
1,1,1-三氟-3,3-二甲基-2-三氟甲基-丁烷化学式
CAS
55944-61-1
化学式
C7H10F6
mdl
——
分子量
208.147
InChiKey
JLWXMVYLSGFFON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    89.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含氟的不饱和氮化合物。第三部分 六氟丙酮嗪与烷烃,环烷烃和三甲基硅烷的反应
    摘要:
    六氟丙酮嗪与环戊烷在140°C下反应生成氮,1,1,1,3,3,3,3-六氟丙烷,(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙基)环戊烷,2-(环戊基偶氮)-1, 1,1,3,3,3-六氟丙烷,4,4a,5,6,7,7a-六氢-3,4,4-三(三氟甲基)-1 H-环戊[ c ]哒嗪和焦油;在较高温度下,不存在偶氮化合物。还报道了与环丁烷,环庚烷,2-甲基丙烷,2-甲基丁烷,2-甲基戊烷和三甲基硅烷的相应反应。来自最后反应的主要产物是六氟丙酮(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙基)hydr和N-三甲基甲硅烷基六氟异亚丙基胺。1:2。
    DOI:
    10.1039/p19740002716
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文献信息

  • HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20180208608A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The present invention provides, in part, heterocyclic spiro compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, stroke, or cancer.
    本发明部分提供具有下式I的杂环螺化合物: 以及它们的药用盐;其制备过程;用于其制备的中间体;以及包含这些化合物或盐的药物组合物,以及它们用于治疗MAGL介导的疾病和障碍,例如疼痛、炎症性障碍、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢障碍、中风或癌症的使用。
  • PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20150191483A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.
    描述了公式(I)的RORγ调节剂,或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的,例如,主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
  • ABHD6 AND DUAL ABHD6/MGL INHIBITORS AND THEIR USES
    申请人:Malamas Michael
    公开号:US20190152917A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions for selectively inhibiting serine hydrolase a/b-hydrolase domain 6 (ABHD6) and dually inhibiting ABHD6 and monoacylglycerol lipase (MGL). The compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein are useful for treating a number of therapeutic conditions related to cannabinergic receptor function such as pain, inflammation, neuropathy, neurodegenerative diseases, anxiety disorders, motor function disorder, metabolic disorder, glaucoma and chemotherapy-induced nausea and vomiting and cancer.
    本文提供了一些化合物和药物组合物,用于选择性抑制丝氨酸水解酶a/b-水解酶结构域6(ABHD6),以及双重抑制ABHD6和单酰基甘油脂酶(MGL)。本文披露的化合物和药物组合物对治疗与大麻受体功能相关的多种治疗条件具有用处,如疼痛、炎症、神经病变、神经退行性疾病、焦虑症、运动功能障碍、代谢紊乱、青光眼、化疗引起的恶心和呕吐以及癌症。
  • AMIDE COMPOUND AND THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    申请人:SHENYANG SINOCHEM AGROCHEMICALS R&D CO., LTD
    公开号:US20180029991A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    The present invention belongs to the field of fungicides, and relates to an amide compound and the preparation method and use thereof. The amide compound is as shown in general formula I: Each substituent in Formula I is defined in the description. The compound of general formula I of the present invention has an outstanding fungicidal activity, and can be used for controlling fungal diseases.
    本发明属于杀菌剂领域,涉及一种酰胺化合物及其制备方法和用途。所述酰胺化合物如一般式I所示:式I中的每个取代基在说明中有定义。本发明的一般式I化合物具有杰出的杀菌活性,可用于控制真菌病。
  • Amide compound and the preparation method and use thereof
    申请人:SHENYANG SINOCHEM AGROCHEMICALS R&D CO., LTD
    公开号:US10315998B2
    公开(公告)日:2019-06-11
    The present invention belongs to the field of fungicides, and relates to an amide compound and the preparation method and use thereof. The amide compound is as shown in general formula I: Each substituent in Formula I is defined in the description. The compound of general formula I of the present invention has an outstanding fungicidal activity, and can be used for controlling fungal diseases.
    本发明属于杀菌剂领域,涉及一种酰胺化合物及其制备方法和用途。酰胺化合物如通式 I 所示: 式 I 中各取代基的定义见说明。本发明通式 I 的化合物具有出色的杀真菌活性,可用于控制真菌疾病。
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