The previously unknown steroids 5, 22, 24(28)-ergostatriene-3β-yl-acetate, 5, 22, 24-ergostatriene-3β-yl acetate, 5, 7, 22, 24-ergostatetrene-3β-yl-acetate, and 4, 22, 24(28Z)-stigmastatriene-3p-yl-acetate have been synthesized. The naturally occurring 5, 7, 22, 24(28)-ergostatetraene-3β-ol has been prepared for the first time starting from stigmasterol and has been proven to be identical with the
先前未知的类
固醇5、22、24(28)-麦角变
三烯3β-
乙酸基酯,5、22、24-二十碳
三烯-3β-
乙酸基酯,5、7、22、24-
角鲨烯-3β-基
乙酸酯,合成了4,22,24(28Z)-stigmastatriene-3p-acetate。天然存在的5、7、22、24(28)-麦角甾烯-3β-ol是首次从
豆甾醇开始制备,并被证明与从酿酒酵母中分离出的
甾醇相同。所开发的合成序列涉及一种新的,高度选择性的方法,用于
乙酸溴化斯蒂格大师酯的5,6双键的特异性
溴化。已经确定了几个新的侧链基团对角Me基团的
化学位移(NMR)的影响。