(2-allyloxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)(2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)diethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-allyloxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)(2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)diethylsilane
• 英文别名: (2-allyloxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)(2,5-dimethylcyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)diethylsilane；(3-Tert-butyl-5-methyl-2-prop-2-enoxyphenyl)-(4,10-dimethyl-5,9-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),3,10-tetraen-7-yl)-diethylsilane
• 化学式: C₂₉H₃₈OS₂Si
• 分子量: 494.838
• InChiKey: UGDLNNATWSOLPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-allyloxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)(2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)diethylsilane 、 四氯化钛 在 CH₃CH₂CH₂CH₂Li 、 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以12%的产率得到diethylsilylene(η5-2,5-dimethylcyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)(3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy)titanium dichloride
  参考文献：
  名称：

  熔融噻吩改性的硅桥连环戊二烯基-苯氧基配体的钛配合物：乙烯，1-己烯的合成，表征及其催化性能

  摘要：

  R 2 Si（L）（3- t Bu-5-Me-2-C 6 H 2 O）TiCl 2 { 5：R = Me; L = 6- L 1 ; L 1＝ 2,4,5-Me 3-环戊[2,3- b ]噻吩基，6：R = Et; L = 6-大号1，图9a：R =甲基; L = 4- L 2 ; L 2＝ 2，5-Me 2-环戊[3，2- b ]硫代苯基，10a：R ＝ Et； n ＝ 1。L = 4大号2，16：R =甲基; L = 7- L 3；L 3＝ 2，5-Me 2-环戊[1,2- b：4,3- b ']二硫代苯基，17：R = Et；L = 7-大号3，18：R =的Et; L = 7- L 4 ; L 4 =环戊[1,2- b：4,3- b ']二硫代苯基，19：R = Et; L = 4- L 5 ; L 5 = 2,6-Me 2-环戊[2,1- b：3,4- b′]二硫代苯基，20：R

  DOI：

  10.1021/om900853q
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophene 、 (2-(allyloxy)-3-(tert-butyl)-5-methylphenyl)chlorodiethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(2-allyloxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)(2,5-dimethyl-7H-cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophen-7-yl)diethylsilane
  参考文献：
  名称：

  TRANSITION METAL COMPLEXES, LIGANDS, POLYMERIZATION CATALYSTS FOR OLEFINS, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF OLEFIN POLYMERS

  摘要：

  公开号：

  EP1475383B1