N,N-Diphenyl-carbamidsaeure-<4-nitro-phenylester> | 3848-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diphenyl-carbamidsaeure-<4-nitro-phenylester>
• 英文别名: Diphenylcarbamyl-p-nitrophenylester；diphenyl-carbamic acid-(4-nitro-phenyl ester)；Diphenyl-carbamidsaeure-(4-nitro-phenylester)；(4-nitrophenyl) N,N-diphenylcarbamate
• CAS: 3848-46-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₄
• 分子量: 334.331
• InChiKey: UBDCLDPYYYFHOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  486.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diphenyl-carbamidsaeure-<4-nitro-phenylester> 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 diphenyl-carbamic acid-(4-amino-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Lellmann; Benz, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.29h， 生成 N,N-Diphenyl-carbamidsaeure-<4-nitro-phenylester>
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和研磨条件下，使用氨基甲酰氯，通过氨基甲酰氯合成各种氨基甲酸酯的新颖有效策略

  摘要：

  我们提出了一种高效，快速，简单的策略，可在溶液中和无溶剂条件下，使用化学计量的碳酸二（三氯甲基）酯（BTC）从仲胺生成中间体氨基甲酰氯，并具有优异的收率。所获得的结果表明，无论是否使用碱，收率都有所提高。最后，通过与多种不同的醇，酚，二醇和该中间体在室温下经研磨和在无溶剂条件下于微波辐射下反应，开发了一种高效，快速合成各种氨基甲酸酯衍生物的方法。各种安全碱的存在被证明在减少反应时间，增加产率和简化纯化方面是有效的。本方法不涉及任何有害的光气。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.06.025

文献信息

• Nesynov,E.P.; Pel'kis,P.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3508 - 3510
  作者：Nesynov,E.P.、Pel'kis,P.S.

  DOI：——

  日期：——