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Isopropyl-phenyl-phosphinsaeure | 16543-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Isopropyl-phenyl-phosphinsaeure
英文别名
Isopropyl(phenyl)phosphinic acid;phenyl(propan-2-yl)phosphinic acid
Isopropyl-phenyl-phosphinsaeure化学式
CAS
16543-43-4
化学式
C9H13O2P
mdl
——
分子量
184.175
InChiKey
WDAZGGOERNQOIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-62 °C
  • 沸点:
    375.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Conformation of Organophosphorus Compounds. I. Proton Magnetic Resonance Studies of Some Phosphinates, Phosphinic Acids, Phosphinyl Chlorides and Phosphonyl Dichlorides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00872a010
  • 作为产物:
    描述:
    isopropyl(phenyl)phosphine oxideOxone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到Isopropyl-phenyl-phosphinsaeure
    参考文献:
    名称:
    通过 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化使次膦酸去对称化——快速获得对手性次膦酸盐
    摘要:
    P-手性化合物的合成是一项具有挑战性的任务,特别是因为制备此类分子的有用催化方法很少。在此,我们公开了一种去对称化,它在 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化反应中使用次膦酸作为动态前手性亲核试剂,以高度对映选择性和非对映选择性方式提供次膦酸盐。这种新方法具有广泛的应用范围,适用于对映体富集的叔氧化膦的合成。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b07340
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文献信息

  • A chromogenic crown ether as a sensing molecule in optical sensors for the detection of hard metal ions
    作者:Jos van Gent、Ernst J. R. Sudhölter、Paul V. Lambeck、Theo J. A. Popma、Gerrit J. Gerritsma、David N. Reinhoudt
    DOI:10.1039/c39880000893
    日期:——
    A new chromogenic crown ether based on a merocyanine dye and a phenolic crown ether shows a striking selectivity for calcium or barium complexation and has a potential use in optical sensors.
    一种新的基于花青染料和酚醛冠醚的生色冠醚对钙或钡的络合显示出惊人的选择性,并在光学传感器中具有潜在的用途。
  • Phosphonate Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders
    申请人:Achillion Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150239921A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R 12 or R 13 on the A group is a phosphonate (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.
    提供了包括式子I或其药学上可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备方法,其中在A基团上的R12或R13是磷酸酯(R32)。本文所述的抑制剂靶向因子D,在替代性补体途径的早期和关键点抑制或调节补体级联反应,并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文所述的因子D抑制剂能够减少过度激活补体,这与某些自身免疫性、炎症性和神经退行性疾病,以及缺血再灌注损伤和癌症有关。
  • Rapid Generation of P(V)–F Bonds Through the Use of Sulfone Iminium Fluoride Reagents
    作者:Lucy P. Miller、James A. Vogel、Shiraz Harel、Jenna M. Krussman、Patrick R. Melvin
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00274
    日期:2023.3.24
    Phosphorus–fluorine bonds have become increasingly relevant in the pharmaceutical industry. To continue their exploration, more efficient synthetic methods are needed. Here, we report the application of sulfone iminium fluoride (SIF) reagents to the synthesis of P(V)–F bonds. The SIF reagents promote the deoxyfluorination of phosphinic acids in just 60 s with excellent yields and scope. The same P(V)–F products
    磷-氟键在制药行业中变得越来越重要。为了继续他们的探索,需要更有效的合成方法。在这里,我们报告了氟化亚胺(SIF)试剂在 P(V)-F 键合成中的应用。 SIF 试剂可在短短 60 秒内促进次膦酸的脱氧氟化,具有出色的产率和范围。相同的 P(V)–F 产品也可以使用 SIF 试剂从二级氧化膦合成。
  • Novel 2-saccharinylmethyl and 4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl phosphates, phosphonates and phosphinates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
    申请人:STERLING WINTHROP INC.
    公开号:EP0549073A1
    公开(公告)日:1993-06-30
    Novel 4-R₁-R₂-R₃-2-saccharinylmethyl, 4-R₄-4-R₅-6-R₆-4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl and 4,7-C-4,5,6,7-tetrahydro-2-saccharinylmethyl phosphates, phosphonates and phosphinates of formulas I, II and IIA respectively are useful in the treatment of degenerative diseases, and compositions containing them, methods for using them to treat degenerative diseases, and processes for their preparation by reaction of the corresponding 2-halomethylsaccharins with a phosphate, phosphonate or phosphinic acidderivative.
    分别为式 I、II 和 IIA 的新型 4-R₁-R₂-R₃-2-糖精基甲基、4-R₄-4-R₅-6-R₆-4,5,6,7-四氢-2-糖精基甲基和 4,7-C-4,5,6,7-四氢-2-糖精基甲基膦酸盐、膦酸盐和膦酸盐 可用于治疗退行性疾病,以及含有这些物质的组合物、使用这些物质治疗退行性疾病的方法,以及通过相应的 2-半甲基糖与磷酸盐、膦酸盐或膦酸衍生物反应制备这些物质的工艺。
  • Catalyst composition for a polyester manufacturing process
    申请人:Clariant International Ltd.
    公开号:EP3000835A1
    公开(公告)日:2016-03-30
    The present invention relates to catalyst composition for a polyester manufacturing process, comprising a titanium catalyst and/or an antimony catalyst as main catalyst, and either (i) at least one co-catalyst A, or (ii) at least one co-catalyst B and at least one co-catalyst C, or (iii) a combination thereof, and wherein co-catalyst A is selected from the group consisting of a metal salt of an alkyl or an aryl phosphinic acid, or a metal salt of an alkyl or aryl diphosphinic acid, or a combination thereof, and co-catalyst B is selected from the group consisting of an alkyl or aryl phosphinic acid, an alkyl or aryl diphosphinic acid a combination thereof, and co-catalyst C selected from the group of a metal salt, a metal hydroxide or a metal organyl compound.
    本发明涉及用于聚酯生产工艺的催化剂组合物,该组合物包括作为主催化剂的钛 催化剂和/或锑催化剂,以及 (i) 至少一种助催化剂 A,或 (ii) 至少一种助催化剂 B 和至少一种助催化剂 C,或 (iii) 它们的组合,以及 其中助催化剂 A 选自烷基或芳基膦酸的金属盐或烷基或芳基二膦酸的金属盐或其组合组成的组,助催化剂 B 选自烷基或芳基膦酸或烷基或芳基二膦酸或其组合组成的组,助催化剂 C 选自金属盐、金属氢氧化物或金属羰基化合物组成的组。
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