3-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂S
• 分子量: 323.21
• InChiKey: DJGFWHUSHPQKKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 氰乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为潜在琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型 2-氰基-5-氧代戊酸衍生物的设计、合成和抗真菌活性评估

  摘要：

  设计、合成了两个系列的新型 2-氰基-5-氧代戊酸衍生物（1a-l、2a-l），并通过 IR、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行表征。然后对五种植物病原真菌的体外抗真菌活性进行了评估，其中包括玉米赤霉，长蠕玉米小斑病，纹枯病，灰霉病和菌核病。化合物1c的单晶被测定并在具有空间群Fdd2的正交晶系中结晶。化合物的抑制率和中值效应浓度 (EC 50 )20 µg/mL 时，1c、1g、1k和2i比多菌灵对核盘菌的作用更好。同时，化合物1c、1g、1k和2i对琥珀酸脱氢酶（SDH）的半数抑制浓度（IC 50）和分子对接得分均低于多菌灵，表明这四种化合物的抗真菌活性和亲和力均强于多菌灵。多菌灵。因此，我们得出结论，化合物1c、1g、1k和2i 可能是潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI)。

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02818-2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型 4,5-二氢-1H-吡唑衍生物：设计、合成、晶体结构、生物活性和分子建模

  摘要：

  设计、合成了28 种新的 4, 5-二氢-1 H-吡唑衍生物，并通过 IR、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行了表征。化合物2j的晶体结构通过单晶X射线衍射表征。对它们对五种植物病原真菌的抗真菌活性进行了评估：二倍体球孢菌、指状青霉、轮孢菌、谷丝核菌和核盘菌。结果显示，它们中的大多数在 20 µg/mL 时表现出显着的抗真菌活性。化合物3a (EC 50  = 0.138 µg/mL) 和3f (EC 50 = 0.081 µg/mL) 对核盘菌表现出优异的抗真菌活性，并且比商业杀菌剂戊硫菌灵 (EC 50  = 0.250 µg/mL)具有更好的功效。同时，测定了生物活性化合物对琥珀酸脱氢酶（SDH）的抑制活性。结果表明，化合物3a (IC 50  = 0.200 µg/mL) 和3f (IC 50  = 0.104 µg/mL) 具有比吡噻菌胺(IC 50  = 0

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131537

文献信息

• N-(4-氟苯基)-4,5-二氢吡唑类化合物及其在 农药中的应用
  申请人：西华大学

  公开号：CN110981864B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明涉及N‑(4‑氟苯基)‑4,5‑二氢吡唑类化合物及其在农药中的应用，属于农药技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种可作为农用杀菌剂和种子发芽促进剂的新化合物。该化合物的结构式为式I所示，其中，X为氧、硫或氮，R为氢、甲基、甲氧基、羟甲基、氯或溴。该化合物对植物病原真菌有较好的抑制活性，且对蔬菜种子的发芽有较好的促进作用，将为新农药的创制奠定较好的基础。