3-(2,2-Diphenylethylamino)butan-2-one | 1027152-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,2-Diphenylethylamino)butan-2-one
• CAS: 1027152-63-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: OYVKXIHXUOGCNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-Diphenylethylamino)butan-2-one 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2,2-Diphenyl-ethyl)-2,3-dimethyl-4,4-dioxo-4,7-dihydro-1H-4λ⁶-thia-1,6,7-triaza-indene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代吡咯并[2,3- e ] [1,3,4]噻二嗪4,4-二氧化物的合成

  摘要：

  由1-取代的-2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4，5-二甲基吡咯合成一系列取代的吡咯并[2，3- e ] [1，3，4]噻二嗪4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330611
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙胺 、 3-羟基-2-丁酮 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2,2-Diphenylethylamino)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代吡咯并[2,3- e ] [1,3,4]噻二嗪4,4-二氧化物的合成

  摘要：

  由1-取代的-2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4，5-二甲基吡咯合成一系列取代的吡咯并[2，3- e ] [1，3，4]噻二嗪4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330611

文献信息

• Synthesis of substituted pyrrolo[2,3-<i>e</i>][1,3,4]thiadiazine 4,4-dioxides
  作者：Chad E. Stephens、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570330611

  日期：1996.11

  A series of substituted pyrrolo[2,3-e][1,3,4]thiadiazine 4,4-dioxides is synthesized from 1-substituted-2-amino-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylpyrroles.

  由1-取代的-2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4，5-二甲基吡咯合成一系列取代的吡咯并[2，3- e ] [1，3，4]噻二嗪4，4-二氧化物。