2.4.6-Triamino-1.3.5-trimercapto-benzol | 96069-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2.4.6-Triamino-1.3.5-trimercapto-benzol
• 英文别名: 2,4,6-triamino-benzene-1,3,5-trithiol；2,4,6-Triaminobenzene-1,3,5-trithiol
• CAS: 96069-48-6
• 化学式: C₆H₉N₃S₃
• 分子量: 219.356
• InChiKey: ZAFOOIJPKHXIPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.4.6-Triamino-1.3.5-trimercapto-benzol 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Benzo<1.2b-3.4b'-5.6'>tris-<5-oxo-5.6-dihydro-thiazin>
  参考文献：
  名称：

  Grandolini,G.; Martani,A., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 1150 - 1167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two-photon absorbing compounds and methods of making same
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US10113065B1

  公开（公告）日：2018-10-30

  A two-photon absorbing (TPA) compound is provided, along with a method of making same. The TPA compound has a general structural formula: where A is an acceptor moiety that is connected to m number of diarylaminofluorene arms (m=1-3); in each diarylaminofluorene arms, R is selected from linear or branched alkyl chains having a general formula CnH2n+1, where n is in a range from 2 to 25; where R1, R2, and R3 are independently selected from H or C1-C4 alkyls; where R4 is selected from C1-C5 alkyls; and wherein R5 through R10 are independently selected from H, alkoxyls, alkyls, or aryls. A may be benzothiazol-2-yl, benzo[1,2-d:4,5-d′]bisthiazole-2,6-diyl, thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-, 1,3,5-triazine-2,4,6-triyl, 1,3,5-triazine-2,4,6-triyl, benzo[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]tristhiazole-2,5,8-triyl-, or dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene-2,6-diyl-.

  提供了一种双光子吸收（TPA）化合物，以及制造该化合物的方法。TPA化合物具有一般的结构公式：其中A是一个受体基团，它与m个二芳基氨基荧烷臂（m = 1-3）相连；在每个二芳基氨基荧烷臂中，R选自具有一般公式CnH2n+1的直链或支链烷基链，其中n的范围从2到25；其中R1、R2和R3独立地选自H或C1-C4烷基；其中R4选自C1-C5烷基；R5至R10独立地选自H、烷氧基、烷基或芳基。A可以是苯并噻唑-2-基，苯并[1,2-d:4,5-d']二噻唑-2,6-二基，噻唑[5,4-d]噻唑-2,5-二基，1,3,5-三嗪-2,4,6-三基，1,3,5-三嗪-2,4,6-三基，苯并[1,2-d:3,4-d':5,6-d"]三噻唑-2,5,8-三基，或二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2,6-二基。
• TWO-DIMENSIONAL METAL COMPLEX
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20200207795A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention provides a substance and/or a material, which is inexpensive compared to platinum, has a hydrogen-generating catalyst capability, has the desired oxidation-reduction properties, and is provided with multiple holes. The present invention provides a two-dimensional metal complex comprising a metal core M (M is at least one metal selected from the group consisting of Ni, Co, Cu, Pt, Pd, Fe, Mn, Re, Ru, Os, Rh, Ir, Ag, and Au), and a ligand having three or more positions for coordination through two sites, at least one site among the two sites being NH. Substantially all of the atoms of the ligand and the metal core substantially forming the metal complex are present approximately on the same plane.

  本发明提供了一种物质和/或材料，与铂相比成本较低，具有产氢催化剂能力，具有所需的氧化还原性能，并具有多个孔。本发明提供了一种二维金属配合物，包括金属核M（M至少为从Ni、Co、Cu、Pt、Pd、Fe、Mn、Re、Ru、Os、Rh、Ir、Ag和Au组成的金属中选择的至少一种金属），以及具有三个或更多位点用于通过两个位点配位的配体，其中两个位点中的至少一个位点为NH。配体和金属核基本上形成金属配合物的所有原子基本上位于大致相同的平面上。
• 一种稠杂环化合物及其应用
  申请人：宁波卢米蓝新材料有限公司

  公开号：CN110483529B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明公开了一种稠杂环化合物及其应用。所述的稠杂环化合物，具有如式(I)所示的结构，其母核为苯环上连接三个亚芳基或亚杂芳基，该母核与相邻层具有可匹配的LUMO能级，将其作为空穴传输层中的p掺杂材料应用到OLED器件中，能促进空穴产生，使电子与空穴在OLED器件中更有效地再结合形成激子，所得OLED器件具有更低的驱动电压、更高的载流子结合率、发光效率，且该母核为刚性结构，保证化合物具有良好的热稳定性，提高器件的使用寿命。本发明还提供了上述稠杂环化合物作为有机电致发光材料的应用。