2-methyl-4-phenyl-1,3-pentadiene | 1009-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-phenyl-1,3-pentadiene
• 英文别名: 2-methyl-4-phenylpenta-1,3-diene；2-methyl-4-phenyl-penta-1,3-diene；2-Methyl-4-phenyl-penta-1,3-dien；2-Methyl-4-phenyl-1,3-pentadien；4-Phenyl-2-methyl-1,3-pentadien；4-Methylpenta-2,4-dien-2-ylbenzene；4-methylpenta-2,4-dien-2-ylbenzene
• CAS: 1009-09-2
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: TVQRLINNMOXKNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-66 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienylruthenium chloride tetramer 、 2-methyl-4-phenyl-1,4-pentadiene 、 2-methyl-4-phenyl-1,3-pentadiene 在 K₂CO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)(2-methyl-4-phenylpentadienyl)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of phenyl-substituted pentadienyl ligands in (pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium complexes †

  摘要：

  Ru(C5Me5)Cl]4 四聚体与 2,4-二苯基戊-1,3-二烯或 3-苯基或 1,5-二苯基取代的戊二烯阴离子反应，导致预期的苯基取代的戊二烯配体加入到各自的对称 Ru(C5Me5)(Pdl) 产物中（Pdl = 2,4-Ph2C5H5；3-PhC5H6；1,5-Ph2C5H5）。四聚体与 2-甲基-4-苯基五（-1,3-或-2,4-）二烯混合物反应生成 Pdl = 2-Me-4-PhC5H5 复合物。相反，四聚体与 3-苯基戊-1,3-二烯反应时，只需简单地加入η4-二烯配体。对四种 η5-戊二烯配合物的配方进行了结构确认，从而可以对苯基取代对开放二烯配体的 (1,5)、(2,4) 和 3 个位置的结构影响进行比较。

  DOI：

  10.1039/b003001p
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基戊-3-烯-2-醇 在 硫酸 作用下， 生成 2-methyl-4-phenyl-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  410.通过使用链烯基锂的链烯基化。第一部分，异丁烯基锂与苯甲醛和苯乙酮的缩合，以及所得甲醇的羰基重排。（分子重排研究。第三部分。）

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002000

文献信息

• Synthetic, spectroscopic, and structural studies of bis(2-methyl-4-phenylpentadienyl)ruthenium, Ru(2-CH3-4-C6H5C5H5)2: characterization of isomeric open ruthenocenes
  作者：Gregory C. Turpin、Arnold L. Rheingold、Richard D. Ernst

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00149-9

  日期：2003.4

  Ru(2-methyl-4-phenylpentadienyl)2 has been isolated from the reaction of ruthenium chloride complexes with the appropriate diene and zinc metal in ethanol. The complex exists as a pair of diastereomers, which could be readily separated due to their significantly different solubilities. Structural studies reveal, as expected, that one of the isomers exists in the C1 point group, while the other possesses

  从氯化钌络合物与适当的二烯和锌金属在乙醇中的反应中分离出Ru（2-甲基-4-苯基戊二烯基）2。该络合物以一对非对映异构体形式存在，由于它们的溶解度显着不同，因此很容易分离。如预期的那样，结构研究表明，一种异构体存在于C 1点组中，而另一种具有（非晶体学）C 2对称性。
• 410. Alkenylation by use of lithium alkenyls. Part I. The condensation of isobutenyl-lithium with benzaldehyde and acetophenone, and the oxotropic rearrangement of the resulting carbinols. (Studies in molecular rearrangement. Part III.)
  作者：E. A. Braude、C. J. Timmons

  DOI：10.1039/jr9500002000

  日期：——
• Incorporation of phenyl-substituted pentadienyl ligands in (pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium complexes †
  作者：Vichien Kulsomphob、Gregory C. Turpin、Kin-Chung Lam、Chris Youngkin、Wimonrat Trakarnpruk、Pat Carroll、Arnold L. Rheingold、Richard D. Ernst

  DOI：10.1039/b003001p

  日期：——

  The reactions of the [Ru(C5Me5)Cl]4 tetramer with 2,4-diphenylpenta-1,3-diene or 3-phenyl- or 1,5-diphenyl-substituted pentadienyl anions lead to the incorporation of the expected phenyl-substituted pentadienyl ligands into the respective symmetric Ru(C5Me5)(Pdl) products (Pdl = 2,4-Ph2C5H5; 3-PhC5H6; 1,5-Ph2C5H5). The reaction of the tetramer with a mixture of 2-methyl-4-phenylpenta(-1,3- or -2,4-)dienes led to the Pdl = 2-Me-4-PhC5H5 complex. In contrast, the reaction of the tetramer with 3-phenylpenta-1,3-diene led to simple incorporation of the η4-diene ligand. Structural confirmation of the formulations of the four η5-pentadienyl complexes has been achieved, allowing for a number of comparisons to be made regarding the structural effects of phenyl substitution on the (1,5), (2,4) and 3 positions of the open dienyl ligand.

  Ru(C5Me5)Cl]4 四聚体与 2,4-二苯基戊-1,3-二烯或 3-苯基或 1,5-二苯基取代的戊二烯阴离子反应，导致预期的苯基取代的戊二烯配体加入到各自的对称 Ru(C5Me5)(Pdl) 产物中（Pdl = 2,4-Ph2C5H5；3-PhC5H6；1,5-Ph2C5H5）。四聚体与 2-甲基-4-苯基五（-1,3-或-2,4-）二烯混合物反应生成 Pdl = 2-Me-4-PhC5H5 复合物。相反，四聚体与 3-苯基戊-1,3-二烯反应时，只需简单地加入η4-二烯配体。对四种 η5-戊二烯配合物的配方进行了结构确认，从而可以对苯基取代对开放二烯配体的 (1,5)、(2,4) 和 3 个位置的结构影响进行比较。