4-acetoxy-2,3,5-trimethylphenyl-2-methylpropenylether | 127955-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-acetoxy-2,3,5-trimethylphenyl-2-methylpropenylether
• 英文别名: 4-acetoxy2,3,5-trimethylphenyl 2-methylpropenylether；[2,3,6-Trimethyl-4-(2-methylprop-1-enoxy)phenyl] acetate
• CAS: 127955-24-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: BRCHEXYTGUUBJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-2,3,5-trimethylphenyl-2-methylpropenylether 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二乙基苯胺 为溶剂， 以94.6%的产率得到4-acetoxy-3,5,6-trimethyl-2-(2-methyl-2propenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  5-hydroxy-2-substituted-2,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydrobenzofurans

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是氢或较低的烷基；R.sup.2是甲基，其被羧基、烷氧羰基、氰基、卤素、芳基或杂环基的C.sub.2-15链烃基残基取代，该残基在.alpha.-位置上没有较低的烷基，但可以被羧基、烷氧羰基、氰基、卤素、芳基或杂环基取代；R.sup.3是较低的烷基；R.sup.4是氢或酰基；R.sup.5和R.sup.6分别是较低的烷基或较低的烷氧基，或者R.sup.5和R.sup.6组合起来是丁二烯基或其盐。本发明的化合物(I)具有强烈的5-和12-脂氧合酶抑制作用，具有高安全性，并可用作改善功能性循环系统、抗过敏剂和中枢神经系统药物等方面的药剂。

  公开号：

  US04978761A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2,3,6-三甲基乙酸苯酯 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以76.7%的产率得到4-acetoxy-2,3,5-trimethylphenyl-2-methylpropenylether
  参考文献：
  名称：

  5-hydroxy-2-substituted-2,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydrobenzofurans

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是氢或较低的烷基；R.sup.2是甲基，其被羧基、烷氧羰基、氰基、卤素、芳基或杂环基的C.sub.2-15链烃基残基取代，该残基在.alpha.-位置上没有较低的烷基，但可以被羧基、烷氧羰基、氰基、卤素、芳基或杂环基取代；R.sup.3是较低的烷基；R.sup.4是氢或酰基；R.sup.5和R.sup.6分别是较低的烷基或较低的烷氧基，或者R.sup.5和R.sup.6组合起来是丁二烯基或其盐。本发明的化合物(I)具有强烈的5-和12-脂氧合酶抑制作用，具有高安全性，并可用作改善功能性循环系统、抗过敏剂和中枢神经系统药物等方面的药剂。

  公开号：

  US04978761A1

文献信息

• 2-substituted coumaran derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0345593A1

  公开（公告）日：1989-12-13

  The present invention relates to a compound of the formula: wherein R1 is hydrogen or a lower alkyl; R2 is methyl which is substituted by a carboxy, alkoxycarbonyl, cyano, halogen, aryl or heterocyclic group or C2-15 chain-like hydrocarbon residue having no lower alkyl at the a-position which may be substituted by a carboxy, alkoxycarbonyl, cyano, halogen, aryl or heterocyclic group; R3 is a lower alkyl; R4 is hydrogen or acyl; and R5 and R6 each is a lower alkyl or lower alkoxy, or R5 and R6 combinedly are butadienylene or a salt thereof. The compound (I) of the present invention has a strong 5- and 12-lipoxygenase inhibiting action, is of high safety and is useful as, among others, an agent for ameliorating circulatory system, an anti-allergic agent and a pharmaceutical agent for central nervous system

  本发明涉及一种式化合物： 其中 R1 是氢或低级烷基；R2 是被羧基、烷氧羰基、氰基、卤素、芳基或杂环基取代的甲基或在 a 位没有低级烷基的 C2-15 链状烃残基，该残基可被羧基、烷氧羰基、氰基、卤素、芳基或杂环基取代；R3 是低级烷基；R4 是氢或酰基；R5 和 R6 各自是低级烷基或低级烷氧基，或 R5 和 R6 合在一起是丁二烯或其盐。 本发明的化合物（I）具有很强的 5-和 12-脂氧合酶抑制作用，安全性高，可用作改善循环系统的药物、抗过敏药物和治疗中枢神经系统的药物等。
• Novel 2-substituted coumaran derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0345592B1

  公开（公告）日：1993-08-11
• US4978761A
  申请人：——

  公开号：US4978761A

  公开（公告）日：1990-12-18
• US4966973A
  申请人：——

  公开号：US4966973A

  公开（公告）日：1990-10-30
• 5-hydroxy-2-substituted-2,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydrobenzofurans
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04978761A1

  公开（公告）日：1990-12-18

  The present invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a lower alkyl; R.sup.2 is methyl which is substituted by a carboxy, alkoxycarbonyl, cyano, halogen, aryl or heterocyclic group of C.sub.2-15 chain hydrocarbon residue having no lower alkyl at the .alpha.-position which may be substituted by a carboxy, alkoxycarbonyl, cyano, halogen, aryl or heterocyclic group; R.sup.3 is a lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen or acyl; and R.sup.5 and R.sup.6 each is a lower alkyl or lower alkoxy, or R.sup.5 and R.sup.6 combinedly are butadienylene or a salt thereof. The compound (I) of the present invention has a strong 5- and 12-lipoxygenase inhibiting action, is of high safety and is useful as, among others, an agent for ameliorating dysfunction circulatory system, an anti-allergic agent and a pharmaceutical agent for central nervous system.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是氢或较低的烷基；R.sup.2是甲基，其被羧基、烷氧羰基、氰基、卤素、芳基或杂环基的C.sub.2-15链烃基残基取代，该残基在.alpha.-位置上没有较低的烷基，但可以被羧基、烷氧羰基、氰基、卤素、芳基或杂环基取代；R.sup.3是较低的烷基；R.sup.4是氢或酰基；R.sup.5和R.sup.6分别是较低的烷基或较低的烷氧基，或者R.sup.5和R.sup.6组合起来是丁二烯基或其盐。本发明的化合物(I)具有强烈的5-和12-脂氧合酶抑制作用，具有高安全性，并可用作改善功能性循环系统、抗过敏剂和中枢神经系统药物等方面的药剂。