9,9-bis(4-methallyloxyphenyl)fluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-bis(4-methallyloxyphenyl)fluorene
• 英文别名: 9,9-Bis[4-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]fluorene
• 化学式: C₃₃H₃₀O₂
• 分子量: 458.6
• InChiKey: VWDYTUXDPZJRTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-bis(4-methallyloxyphenyl)fluorene 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 20.0h， 以205.6 g的产率得到4-[9-[4-Hydroxy-3-(2-methylprop-2-enyl)phenyl]fluoren-9-yl]-2-(2-methylprop-2-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FLUORENE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种含有环氧基的新型芴化合物，其末端具有甲烯丙基基团，表示为以下通式（1）：其中R表示氢原子或甲基基团。该化合物在与含有Si-H的有机硅化合物进行氢硅烷基化反应时，表现出优异的区域选择性，与传统的具有烯丙基基团的芴化合物相比，内部加成的β加合物生成量较少，因此预计可以提高所得有机硅化合物的热稳定性，是一种有用的化合物。

  公开号：

  US20140066636A1
• 作为产物：
  描述：

  双酚芴 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 以95.3%的产率得到9,9-bis(4-methallyloxyphenyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FLUORENE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种含有环氧基的新型芴化合物，其末端具有甲烯丙基基团，表示为以下通式（1）：其中R表示氢原子或甲基基团。该化合物在与含有Si-H的有机硅化合物进行氢硅烷基化反应时，表现出优异的区域选择性，与传统的具有烯丙基基团的芴化合物相比，内部加成的β加合物生成量较少，因此预计可以提高所得有机硅化合物的热稳定性，是一种有用的化合物。

  公开号：

  US20140066636A1

文献信息

• PROCESS FOR EPOXIDATION OF ARYL ALLYL ETHERS
  申请人：Dow Global Technologies Inc.

  公开号：EP1080084B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• JP2002517387A
  申请人：——

  公开号：JP2002517387A

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6087513A
  申请人：——

  公开号：US6087513A

  公开（公告）日：2000-07-11
• [EN] EPOXIDATION PROCESS FOR ARYL ALLYL ETHERS<br/>[FR] PROCEDE D'EPOXYDATION D'ARYL-ALLYL ETHERS
  申请人：——

  公开号：WO1999062894A2

  公开（公告）日：1999-12-09

  [EN] A process for making an aromatic glycidyl ether epoxy compound by contacting an allyl ether made from the hydroxy moiety of a hydroxy-containing aromatic compound with an inorganic or organic hydroperoxide oxidant in the presence of a transition metal complex catalyst, wherein at least (a) the allyl ether is conformationally restricted or (b) the transition metal complex catalyst contains at least one or more stable ligands attached to the transition metal. The process of the present invention provides for epoxidizing aryl allyl ethers with high epoxidation yield (for example, greater than 70 percent to 90 percent) and high hydroperoxide selectivity (for example, greater than 70 percent to 90 percent).
  [FR] La présente invention concerne un procédé permettant la réalisation d'un composé époxy de glycidyl-éther aromatique. En l'occurrence, on prend un allyl-éther issu du groupe fonctionnel hydroxy d'un composé aromatique comportant un hydroxy et on le met en contact avec comme oxydant un hydroperoxyde organique ou inorganique en présence d'un catalyseur à base de métal de transition. Il faut néanmoins (a) que l'allyl-éther emporte des restrictions de conformation ou (b) que le catalyseur à base de métal de tansition contienne au moins un ou plusieurs ligands stables se rattachant au métal de transition. Le procédé de l'invention permet ainsi une époxydation d'aryl-allyl éthers avec un haut degré d'époxydation (typiquement plus de 70 % à 90 %) et une haute sélectivité de l'hydroperoxyde (typiquement plus de 70 % à 90 %).
• NOVEL FLUORENE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20140066636A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to an epoxy group-containing novel fluorene compound having a methallyl group at the end thereof represented by the following general formula (1): wherein R represents a hydrogen atom or a methyl group, which compound gives a compound excellent in regioselectivity at the time of hydrosilylation with a Si—H containing organosilicon compound, with a less formed amount of an internally added β adduct, as compared with the conventionally known fluorene compound having an allyl group, so that heat resistance of the resulting organosilicon compound is expected to be improved whereby it is a useful compound.

  本发明涉及一种含有环氧基的新型芴化合物，其末端具有甲烯丙基基团，表示为以下通式（1）：其中R表示氢原子或甲基基团。该化合物在与含有Si-H的有机硅化合物进行氢硅烷基化反应时，表现出优异的区域选择性，与传统的具有烯丙基基团的芴化合物相比，内部加成的β加合物生成量较少，因此预计可以提高所得有机硅化合物的热稳定性，是一种有用的化合物。