4-Methyl-2-nitro-phenylhydrazin | 50707-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-2-nitro-phenylhydrazin
• 英文别名: 4-methyl-2-nitrophenylhydrazine；(4-methyl-2-nitro-phenyl)-hydrazine；(4-Methyl-2-nitro-phenyl)-hydrazin；3-Nitro-4-hydrazino-toluol；4-Methyl-2-nitrophenylhydrazin；(4-Methyl-2-nitrophenyl)hydrazine
• CAS: 50707-83-0
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• mdl: MFCD02663072
• 分子量: 167.167
• InChiKey: COWMLQSNMSCSOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-nitro-phenylhydrazin 在 盐酸 、 羟胺 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-methyl-[1,2]benzoquinone dioxime
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Schwarz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 307, p. 43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-Methyl-2-nitro-phenylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  Pope; Hird, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 1143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Competitive cyclisations of singlet and triplet nitrenes. Part 8. The 1-(2-nitrenophenyl)pyrazoles and related systems
  作者：John M. Lindley、Ian M. McRobbie、Otto Meth-Cohn、Hans Suschitzky

  DOI：10.1039/p19800000982

  日期：——

  The title nitrenes, derived by nitro-group deoxygenation with triethyl phosphite or by thermolysis or photolysis of the corresponding azide, have been studied. The effect of substituents (Cl, Br, OMe, NMe2, Me, CF3, and NO2) both meta and para to the nitrene has been examined as a determinant of the preferred mode of cyclisation to either a pyrazolobenzotriazole or a pyrazoloquinoxaline. Similarly

  已经研究了通过亚磷酸三乙酯的硝基基团脱氧或通过相应叠氮化物的热解或光解而得到的标题腈。取代基（氯，溴，青梅，NME的效果2中，Me，CF 3，和NO 2）两者间位和对位已经研究了对硝基苯的吡咯烷酮是确定为吡唑并苯并三唑或吡唑并喹喔啉的优选环化方式的决定因素。同样，已经研究了溶剂，敏化剂和淬灭剂的作用。已经定义了异构体1-和2-（2-硝基苯基）-4,5,6,7-四氢吲唑的途径，并通过研究这些产物的腈介导的环化作用对文献进行了修正。还研究了类似的1-（2-carbenophenyl）-和1-（2-nitrenosulphonylphenyl）-3,5-二甲基吡唑的化学反应，前者给出了2-（3,5-二甲基吡唑-1-基）-苯并恶嗪和-苄醇，后者则产生分子内的氮攻击（吡唑并苯并噻嗪三嗪）和分子间反应的产物。所有反应途径的合理化已经提出。
• CRYSTALLINE ANTI-TRICHOPHYTON AGENTS AND PREPARATION PROCESS THEREOF
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20170233346A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  A crystal form of 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-methylphenol which is stable and has high purity for preservation, industrial manufacturing, and circulation, and process for providing the same by using a boron compound.

  一种稳定且纯度高的2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-5-甲基苯酚的晶体形式，用于保存、工业制造和流通，以及利用硼化合物提供该晶体形式的方法。
• 結晶性抗白癬菌薬およびその製造方法
  申请人：Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社

  公开号：WO2016024602A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  ２−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−５−メチルフェノールの保存上、工業的製造上、および流通上、安定で高純度な結晶形の提供とその製造法の提供。 ホウ素化合物を用いることにより、２−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−５−メチルフェノールの安定かつ高純度の結晶およびその製造方法を提供する。

  提供2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-5-甲基苯酚的稳定性和高纯度晶体形态的保存、工业制造和流通，并提供其制造方法。通过使用硼化合物，提供2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-5-甲基苯酚的稳定性和高纯度晶体以及其制造方法。
• CRYSTALLINE ANTI-TRICHOPHYTON DRUG AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3190105A1

  公开（公告）日：2017-07-12

  The present invention provides a crystal form of 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5methylphenol which is stable and high purity for preservation, industrial manufacturing, and circulation, and its preparation process, and specifically, the present invention provides, by using a boron compound, stable and high purity crystals of 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-methylphenol and the preparation process thereof.

  本发明提供了一种用于保存、工业生产和流通的稳定、高纯度的 2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-5-甲基苯酚晶体及其制备工艺，具体而言，本发明通过使用硼化合物，提供了稳定、高纯度的 2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-5-甲基苯酚晶体及其制备工艺。
• Boido; Vazzana; Sparatore, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 2, p. 97 - 104
  作者：Boido、Vazzana、Sparatore

  DOI：——

  日期：——