1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopropane-1-carbaldehyde | 944794-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopropane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 1-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopropanecarbaldehyde；1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 944794-73-4
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: ARFIJDLRSPOAEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopropane-1-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 2′-Spirocyclopropyl-5′- Deoxyphosphonic Acid Furanosyl Nucleoside Analogues as Potent Antiviral Agents

  摘要：

  Novel 5'-deoxyfuranosyl purine phosphonic acid analogues with 2'-electropositive moiety, such as spirocyclopropanoid, were designed and synthesized from commercially available diethyl malonate. Condensation reaction successfully proceeded from a glycosyl donor 15 at low reaction temperature in Vorbruggen conditions to give desired phosphonate analogues 16b and 23b. The synthesized nucleotide analogues 19, 22, 26, and 29 were subjected to antiviral screening against HIV-1. Adenine phosphonic acid analogue 22 shows significant anti-HIV activity (EC50 = 7.9 mu M).

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.695839
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙烷二甲醇 在 咪唑 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopropane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型6'-螺环丙基-5'-降碳环腺苷膦酸类似物的合成作为有效的抗HIV试剂。

  摘要：

  由市售的丙二酸二乙酯5设计并合成了具有6'-正电部分的新型5'-降碳环腺苷膦酸类似物，如螺环丙烷。区域选择性的Mitsunobu反应在极性共溶剂[二甲基甲酰胺（DMF）/ 1,4-二恶烷]的低反应温度下在烯丙基官能团的存在下进行，得到嘌呤类似物15。为了提高该膦酸的细胞渗透性并增强其抗人免疫缺陷病毒（HIV）的活性，制备了SATE磷酸二酯核苷前药23。合成的腺苷膦酸类似物18 – 21和23 接受了针对HIV-1的抗病毒筛选。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.602656

文献信息

• Ring expansion of alkynyl cyclopropanes to highly substituted cyclobutenes via a N-sulfonyl-1,2,3-triazole intermediate
  作者：Renhe Liu、Min Zhang、Gabrielle Winston-McPherson、Weiping Tang

  DOI：10.1039/c2cc34609e

  日期：——

  Regioselective ring expansion of alkynyl cyclopropanes to highly substituted cyclobutenes was developed. The reaction involves a copper-catalyzed cycloaddition of an alkyne with an arylsulfonyl azide and a silver-catalyzed carbene formation followed by ring expansion of a cyclopropyl carbene intermediate.

  开发了炔基环丙烷到高度取代的环丁烯的区域选择性扩环。该反应涉及炔烃与芳基磺酰基叠氮化物的铜催化环加成和银催化的卡宾形成，然后是环丙基卡宾中间体的扩环。
• Modulators of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20070197506A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 such as obesity and diabetes.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病，如肥胖和糖尿病。
• 4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的螺环衍生 物、其制备方法以及应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN104395312B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明涉及一种通式(I)所示4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的螺环衍生物、其制备方法以及应用，通式(I)化合物中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• Rh(i)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne- and 1-allene-vinylcyclopropanes
  作者：Lei Jiao、Mu Lin、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1039/b922417c

  日期：——

  New Rh(I)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne and 1-allene-vinylcyclopropanes have been developed, affording an efficient and versatile synthesis of cyclopentane- and cyclopentene-embedded bicyclic structures.

  已开发出新的Rh(I)催化的分子内[3 + 2]环加成反应，针对1-烯、1-炔和1-异烯基环丙烷，能够高效且多样化地合成嵌有环戊烷和环戊烯的双环结构。
• [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022026892A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。