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1,4-二苄基-[1,4]二氮杂-6-醇 | 389062-84-4

中文名称
1,4-二苄基-[1,4]二氮杂-6-醇
中文别名
——
英文名称
1,4-dibenzyl-1,4-diazepan-6-ol
英文别名
——
1,4-二苄基-[1,4]二氮杂-6-醇化学式
CAS
389062-84-4
化学式
C19H24N2O
mdl
——
分子量
296.412
InChiKey
FRZIAMGADODZBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    449.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二苄基-[1,4]二氮杂-6-醇氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以32%的产率得到6-羟基-1,4-二氮杂烷-1-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
    摘要:
    本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂,其具有核心结构(I),包含至少一种这样的调节剂的制药组合物,使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病,包括囊性纤维化,组合制药组合物和组合疗法,以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
    公开号:
    WO2022076625A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二溴-2-丙醇N,N'-二苄基乙二胺三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以42%的产率得到1,4-二苄基-[1,4]二氮杂-6-醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
    摘要:
    本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂,其具有核心结构(I),包含至少一种这样的调节剂的制药组合物,使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病,包括囊性纤维化,组合制药组合物和组合疗法,以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
    公开号:
    WO2022076625A1
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文献信息

  • AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
    申请人:Novira Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150197493A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.
    本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物,以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
  • Catalytic Ring Expansions of Cyclic Alcohols Enabled by Proton-Coupled Electron Transfer
    作者:Kuo Zhao、Kenji Yamashita、Joseph E. Carpenter、Trevor C. Sherwood、William R. Ewing、Peter T. W. Cheng、Robert R. Knowles
    DOI:10.1021/jacs.9b03973
    日期:2019.6.5
    the modular ring expansion of cyclic aliphatic alcohols. In this work, proton-coupled electron transfer activation of an allylic alcohol substrate affords an alkoxy radical intermediate that undergoes subsequent C-C bond cleavage to furnish an enone and a tethered alkyl radical. Recombination of this alkyl radical with the revealed olefin acceptor in turn produces a ring-expanded ketone product. The
    我们在这里报告了一种用于环状脂肪醇模块化扩环的催化方法。在这项工作中,烯丙醇底物的质子耦合电子转移活化提供烷氧基自由基中间体,该中间体经历随后的 CC 键断裂以提供烯酮和系链烷基自由基。该烷基与暴露的烯烃受体的重组又产生扩环的酮产物。这种 CC 键形成事件的区域选择性可以通过烯烃底物上的取代基可靠地控制,提供了一种以选择性方式将简单的 N 元环底物转化为 n+1 或 n+2 环加合物的方法。
  • [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019032863A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.
    本公开涉及调节剂,如抑制剂,至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂,以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂,如抑制剂,至少选择自USP28和USP25中的一条途径,可用于治疗癌症等疾病。
  • Heterocyclic compounds, which are inhibitors of the enzyme DPP-IV
    申请人:——
    公开号:US20020161001A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity, as well as methods for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity
    本发明涉及治疗活性和选择性抑制剂酶DPP-IV,包含该化合物的药物组合物以及利用这些化合物制造用于治疗与DPP-IV使蛋白质失活有关的疾病的药物,例如2型糖尿病和肥胖症,以及治疗与DPP-IV使蛋白质失活有关的疾病的方法,例如2型糖尿病和肥胖症。
  • AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
    申请人:Novira Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150197533A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.
    本文提供了一些化合物,用于治疗需要治疗乙型肝炎感染的患者,以及这些化合物的药物组合物和抑制、抑制或预防患者乙型肝炎感染的方法。
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