7-α-(5-chloropentyl)-11-β-fluoro-estr-4-ene-3,17-dione | 204138-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7-α-(5-chloropentyl)-11-β-fluoro-estr-4-ene-3,17-dione
• 英文别名: 7α-(5-Chloropentyl)-11-β-fluoroestr-4-ene-3,17-dione；7α-(5-chloropentyl)-11β-fluoro-estr-4-ene-3,17-dione；7α-(5-chloropentyl)-11β-fluorooestr-4-ene-3,17-dione；7α-(5-chloropentyl)-11β-fluor-estr-4-ene-3,17-dione；7alpha-(5-Chloropentyl)-11beta-fluor-estr-4-ene-3,17-dione；(7R,8S,9S,10R,11S,13S,14S)-7-(5-chloropentyl)-11-fluoro-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 204138-83-0
• 化学式: C₂₃H₃₂ClFO₂
• 分子量: 394.957
• InChiKey: QKQBMRSKEDDRHA-UXPCPDBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-α-(5-chloropentyl)-11-β-fluoro-estr-4-ene-3,17-dione 在 甲烷磺酸 、 氧气 、 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 、 间苯二甲醚 作用下， 以 丙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7α-(5-chloropentyl)-11β-fluoro-3-hydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR AROMATIZING 19-NORANDROST-4-EN-3-ONES TO ESTRA-1,3,5(10)-TRIENES

  摘要：

  本发明涉及一种将19-去氢雄烯-3-酮（化学式（II））芳香化为星-1,3,5(10)-三烯（化学式（I））的方法。

  公开号：

  US20090156843A1
• 作为产物：
  描述：

  11β-fluoro-7α-(5-hydroxypentyl)-estr-4-ene-3,17-dione 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-α-(5-chloropentyl)-11-β-fluoro-estr-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production,

  摘要：

  这项发明描述了新的、取代的7.alpha.-(.xi.-氨基烷基)-雌三烯的一般式I ##STR1## 其中侧链SK是部分式的基团 ##STR2## 以及它们与有机和无机酸的生理相容性加盐。这些新化合物代表具有非常强抗雌激素作用的化合物。根据本发明的化合物一方面是纯抗雌激素，另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱，新化合物非常适合用于肿瘤治疗和激素替代治疗的药物制剂的生产。

  公开号：

  US05866560A1

文献信息

• Combination preparation of estrogen and anti-estrogen
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06677324B1

  公开（公告）日：2004-01-13

  The invention describes a combination preparation of an oestrogen and an antioestrogen, characterized in that the oestrogen is selected from the group consisting of 17-&bgr;-oestradiol, 17-&agr;-ethynyloestradiol, oestriol, oestrone, oestrone sulphate, oestrogen sulphamates, 17&agr;-oestradiol, mestranol, stilboestrol and naturally conjugated oestrogens and in that the antioestrogen is a substituted 7&agr;-(&xgr;-aminoalkyl)oestratriene of the general formula I The combination preparation according to the invention can be used for hormone substitution therapy.

  该发明描述了一种雌激素和抗雌激素的组合制剂，其特征在于所述的雌激素选自包括17-β-雌二醇、17-α-乙炔雌二醇、雌三醇、雌酮、雌酮硫酸酯、雌激素磺酸酯、17-α-雌二醇、甲炔诺醇、史蒂尔酚和天然结合雌激素等雌激素类别，而抗雌激素是一种通式I的取代7-α-（Χ-氨基烷基）雌三烯类物质。根据该发明的组合制剂可用于激素替代疗法。
• 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：US20030069434A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I 1 in which R 11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.

  这项发明描述了一种新的11&bgr;-卤素-7&agr;-取代的雌三烯类化合物，其一般化学式为I1，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素作用或组织选择性雌激素作用，并适用于制备药物。
• Stereoselective synthesis of selective estrogen receptor down-regulators
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2070941A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  The present invention relates to stereoselective synthesis of 7-α-substituted estra-4-ene-3,17-diones. Such compounds are valuable intermediates in the synthesis of 7-α-substituted estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diols. Key step in this synthesis is reacting a 3-keto-4,6-estradiene with a Grignard reagent selected from the group consisting of a magnesium-halide alkyl halide having at least 3 carbon atoms, a magnesium-halide alkenyl halide having at least 3 carbon atoms, and a magnesium-halide alkynyl halide having at least 3 carbon atoms, in the presence of a catalyst system comprising CuI. The obtained 7α-alkyl, alkenyl and alkynyl halides can be used for the synthesis of pharmaceutically actice 7-α-substituted estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diols (antiestrogens).

  本发明涉及7-α取代的雌甾-4-烯-3,17-二酮的立体选择性合成。这些化合物是合成7-α取代的雌甾-1,3,5（10）-三烯-3,17-二醇的有价值的中间体。该合成的关键步骤是在CuI催化体系的存在下，将3-酮-4,6-雌二烯与从以下组中选择的Grignard试剂反应：至少有3个碳原子的镁卤代烷基卤化物，至少有3个碳原子的镁卤代烯基卤化物和至少有3个碳原子的镁卤代炔基卤化物。所得到的7α-烷基，烯基和炔基卤化物可用于合成具有药理活性的7-α取代的雌甾-1,3,5（10）-三烯-3,17-二醇（抗雌激素）。
• 11&bgr;-HALOGEN-7&agr;-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS THAT CONTAIN THESE 11&bgr;-HALOGEN-7&agr;-SUBSTITUTED ESTRATRIENES AS WELL AS THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06780855B2

  公开（公告）日：2004-08-24

  This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I in which R11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.

  本发明描述了一种新的11β-卤代-7α-取代雌三烯的一般式I，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素性质或组织选择性雌激素性质，适用于制备制药剂。
• 7&agr;-(xi-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production, pharmaceutical preparations which contain these 7&agr;-(xi-aminoalkyl-estratrienes as well as their use for the production of pharmaceutical agents
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06271403B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  This invention describes new, substituted 7&agr;-(&egr;-aminoalkyl)-estratrienes of general formula I in which side chain SK is a radical of partial formula The new compounds represent compounds with very strong antiestrogenic action. The compounds according to the invention are, on the one hand, pure antiestrogens, or, on the other hand, antiestrogens with estrogenic partial action. Based on this spectrum of action, the new compounds are highly suitable for the production of pharmaceutical agents for tumor therapy and hormone replacement treatment.

  本发明描述了一种新的、取代的7α-（ε-氨基烷基）-雌三烯酮（estratrienes）化合物，其通式为I，其中侧链SK是部分式的一个基团。这些新化合物代表具有非常强的抗雌激素作用的化合物。根据本发明，这些化合物一方面是纯抗雌激素，另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱，这些新化合物非常适合用于制造肿瘤治疗和激素替代治疗的药物。