4-(benzyloxy)-6'-fluoro-2H-1,3'-bipyridin-2-one | 1018442-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-6'-fluoro-2H-1,3'-bipyridin-2-one
• 英文别名: 1-(6-fluoropyridin-3-yl)-4-phenylmethoxypyridin-2-one
• CAS: 1018442-84-6
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 296.301
• InChiKey: AVPBUVHWEHFVRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-6'-fluoro-2H-1,3'-bipyridin-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[6-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl]-4-phenylmethoxypyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An example of designed multiple ligands spanning protein classes: Dual MCH-1R antagonists/DPPIV inhibitors

  摘要：

  A ligand-based approach to identify potential starting points for a dual MCH-1R antagonist/DPPIV inhibitor medicinal chemistry program was undertaken. Potential ligand pairs were identified by analysis of MCH-1R and DPPIV in vitro data. A highly targeted synthetic effort lead to the discovery of pyridone 11, a dual MCH-1R antagonist/DPPIV inhibitor with selectivity over DPP8 and DPP9. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.010
• 作为产物：
  描述：

  6'-Amino-4-(benzyloxy)-2H-1,3'-bipyridin-2-one 在 吡啶 、 氢氟酸 、 sodium nitrite 作用下， 以96%的产率得到4-(benzyloxy)-6'-fluoro-2H-1,3'-bipyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones

  摘要：

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。

  公开号：

  US20080085884A1

文献信息

• [EN] MALANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONIST PYRIDINONES<br/>[FR] PYRIDINONES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2008041090A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] The present invention provides for MCHR1 antagonist compounds of formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which are useful in treating diseases or conditions wherein antagonism of the MCHR1 receptor is beneficial.
  [FR] La présente invention concerne des composés antagonistes du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCHR1) de formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis ici, et les sels, solvates et promédicaments acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, lesquels sont utiles dans le traitement de maladies ou affections dans lesquelles un antagonisme du récepteur MCHR1 est bénéfique.
• Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones
  申请人：Armour R. Duncan

  公开号：US20080085884A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides for MCHR1 antagonist compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which are useful in treating diseases or conditions wherein antagonism of the MCHR1 receptor is beneficial.

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。
• An example of designed multiple ligands spanning protein classes: Dual MCH-1R antagonists/DPPIV inhibitors
  作者：William T. Gattrell、Colin P. Sambrook Smith、Alun J. Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.010

  日期：2012.4

  A ligand-based approach to identify potential starting points for a dual MCH-1R antagonist/DPPIV inhibitor medicinal chemistry program was undertaken. Potential ligand pairs were identified by analysis of MCH-1R and DPPIV in vitro data. A highly targeted synthetic effort lead to the discovery of pyridone 11, a dual MCH-1R antagonist/DPPIV inhibitor with selectivity over DPP8 and DPP9. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.