4-((4-乙酰哌嗪)甲基)苯硼酸频哪醇酯 | 1206594-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-((4-乙酰哌嗪)甲基)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 1-(4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)benzyl)piperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}piperazin-1-yl)ethanone；1-(4-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)piperazin-1-yl)ethanone；1-[4-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1206594-13-9
• 化学式: C₁₉H₂₉BN₂O₃
• 分子量: 344.262
• InChiKey: CXWHYRGVSYINDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(1H-indol-5-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 4-((4-乙酰哌嗪)甲基)苯硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(4-{4-[3-(1H-indol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-benzyl}-piperazin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FORMANT INHIBITEURS DE LA KINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011149950A3
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((4-乙酰哌嗪)甲基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计、合成和评估对 PARP-1 比 PARP-2 具有高选择性的抑制剂

  摘要：

  聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂在癌症治疗中起着至关重要的作用。然而，大多数已获批准的 PARP 抑制剂对 PARP-1 的选择性低于对 PARP-2 的选择性，因此它们不可避免地会产生副作用。基于 PARP-1 和 PARP-2 的不同催化结构域，我们开发了一种设计和合成高选择性 PARP-1 抑制剂的策略。化合物Y17、Y29、Y31和Y49表现出优异的PARP-1抑制作用，其IC 50值分别为0.61、0.66、0.41和0.96 nM。然后，Y49（PARP-1 IC 50  = 0.96 nM，PARP-2 IC 50 = 61.90 nM，选择性 PARP-2/PARP-1 = 64.5) 被证明是最具选择性的 PARP-1 抑制剂。化合物Y29和Y49对 BRCA1 突变 MX-1 细胞的增殖抑制作用比其他癌细胞更强。在 MDA-MB-436 异种移植模型中

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113898

文献信息

• NOVEL TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20150259350A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a novel triazolopyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating hyper proliferative disorder. The present invention can be useful as a therapeutic agent for various hyper proliferative disorders associated with excessive cell proliferation and growth caused by abnormal kinase activity, such as cancer, psoriasis, rheumatoid arthritis, and diabetic retinopathy, by efficiently inhibiting c-Met tyrosine kinase activity.

  本发明涉及一种新型三唑吡嗪衍生物或其药用盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗过度增殖性疾病。本发明可以作为治疗剂，用于有效抑制c-Met酪氨酸激酶活性，从而对抗与异常激酶活性引起的细胞过度增殖和生长相关的各种过度增殖性疾病，如癌症、银屑病、类风湿性关节炎和糖尿病视网膜病变。
• 신규한 트리아졸로 피라진 유도체 및 그의 용도
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101745741B1

  公开（公告）日：2017-06-12

  본 발명은 신규한 트리아졸로 피라진 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염, 이들을 유효성분으로 포함하는 c-Met 티로신 키나아제 활성 억제용 약제학적 조성물 및 이상증식성 질환 (hyper proliferative disorder)의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 c-Met 티로신 키나아제의 활성을 효율적으로 억제함으로써 비정상적인 키나제의 활성으로 인한 과도한 세포 증식 및 성장과 관련된 다양한 이상증식성 질환, 예를 들어 암, 건선, 류마티스 관절염, 당뇨병성 망막증 등의 치료제로 유용하게 이용될 수 있다.

  该专利涉及一种新型的三唑基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含它们作为有效成分的用于抑制c-Met酪氨酸激酶活性的药学组合物，以及用于预防或治疗过度增殖性疾病（过度增殖性疾病）的药学组合物。该发明通过有效地抑制c-Met酪氨酸激酶的活性，可以有效地用于治疗与异常激酶活性导致的过度细胞增殖和生长有关的各种过度增殖性疾病，例如癌症、银屑病、类风湿关节炎、糖尿病性视网膜病变等。
• Triazolopyrazine derivative and use thereof
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US09403831B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention relates to a novel triazolopyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating hyper proliferative disorder. The present invention can be useful as a therapeutic agent for various hyper proliferative disorders associated with excessive cell proliferation and growth caused by abnormal kinase activity, such as cancer, psoriasis, rheumatoid arthritis, and diabetic retinopathy, by efficiently inhibiting c-Met tyrosine kinase activity.

  本发明涉及一种新型的三唑并吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，以及一种含有其作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗过度增殖性疾病。本发明可作为治疗各种与异常激酶活性引起的细胞增殖和生长过度有关的过度增殖性疾病的治疗剂，例如癌症、银屑病、类风湿性关节炎和糖尿病视网膜病变，通过有效抑制c-Met酪氨酸激酶活性。