1,3-dioxan-5-ol benzoate | 49784-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dioxan-5-ol benzoate
• 英文别名: 5-O-benzoyl-1,3-dioxane；5-benzoyloxy-[1,3]dioxane；5-Benzoyloxy-[1,3]dioxan；benzoate 5-hydroxy-1,3-dioxane；5-Benzoyloxy-1,3-dioxan；1,3-dioxan-5-yl benzoate
• CAS: 49784-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: GSAPYSIZQBMGIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioxan-5-ol benzoate 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到甘油缩甲醛
  参考文献：
  名称：

  探测分子形状。1. 5-羟基六氢嘧啶及相关化合物的构象研究

  摘要：

  了解决定分子形状的因素使科学家能够开始理解和定制分子性质和反应性。许多生物分子和生物活性化合物含有脂族杂环，其构象在其生物活性中起主要作用。使用光谱学和分子模型研究了5-羟基六氢嘧啶（1）和相关化合物的空间和电子因素之间的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo0704863
• 作为产物：
  描述：

  甘油缩甲醛 、 苯甲酰氯 在 喹啉 作用下， 生成 1,3-dioxan-5-ol benzoate
  参考文献：
  名称：

  van Roon, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aspects of stereochemistry—II
  作者：S.A. Barker、J.S. Brimacombe、A.B. Foster、D.H. Whiffen、G. Zweifel

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80046-6

  日期：1959.1

  The extent of intramolecular hydrogen bonding between hydroxyl groups and ring oxygens, as determined by infra-red spectroscopy in the hydroxyl stretching region, in a series of monohydroxy derivatives of tetrahydropyran, tetrahydrofuran and 1:3-dioxan provides direct experimental evidence for the stabilities of different conformations of certain of the alcohols. The synthesis of tetrahydropyran-3-ol

  在四氢吡喃，四氢呋喃和1：3-二恶烷的一系列单羟基衍生物中，羟基光谱和羟基氧之间的分子内氢键结合程度（通过红外光谱在羟基拉伸区域中测定）提供了直接实验证据，证明某些醇的不同构型。描述了四氢吡喃-3-醇的合成，并讨论了过苯甲酸与缩醛的反应机理。
• Synthesis and biological activity of some 4-substituted 1-[1-(2,3-dihydroxy-1-propoxy)methyl-1,2,3-triazol-(4 & 5)-ylmethyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines
  作者：Omar Moukha-chafiq、Mohamed Labd Taha、Hassan Bihi Lazrek、Jean-Jacques Vasseur、Christophe Pannecouque、Myriam Witvrouw、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01152-1

  日期：2002.1

  Cycloaddition of 7a, b with 6 gave, after separation and deprotection, two regioisomers 10a, b and 11a, b. The deprotected acyclic nucleoside 10a used as the precursor for the preparation of 4-amino (12), 4-methylamino (13), 4-benzylamino (14), 4-methoxy (15) and 4-hydroxy (16) analogues. All acyclic nucleosides were evaluated for their inhibitory effects against HIV-1(IIIB), HIV-2(ROD) in MT-4 cells

  在分离和脱保护后，将7a，b与6环加成，得到两个区域异构体10a，b和11a，b。脱保护的无环核苷10a用作制备4-氨基（12），4-甲基氨基（13），4-苄基氨基（14），4-甲氧基（15）和4-羟基（16）类似物的前体。评价了所有无环核苷对MT-4细胞中HIV-1（IIIB），HIV-2（ROD）的抑制作用，抗肿瘤活性以及对结核分枝杆菌的抑制作用。找不到明显的活动。
• 4-Substituted dioxolanes by chemoselective reactions on glycerol formal
  作者：Jean-Louis Gras、Hervé Dulphy、Christophe Marot、Patrick Rollin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79343-9

  日期：1993.7

  4-Hydroxmethyl-1,3-dioxolane contained in glycerol formal undergoes chemoselective transformations, which constitute a direct entry to 4-substituted-1,3-dioxolanes.
• Schulz; Tollens, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1894
  作者：Schulz、Tollens

  DOI：——

  日期：——
• Taha, Mohamed L.; Lazrek, Hassan B., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 3, p. 163 - 168
  作者：Taha, Mohamed L.、Lazrek, Hassan B.

  DOI：——

  日期：——