2,4,6-trimethyl-2H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine-5,7(4H,6H)dione | 3920-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-2H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine-5,7(4H,6H)dione
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione；2,4,6-Trimethyl-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5,7-dion；2,4,6-Trimethyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidin-5,7(4H,6H)-dion；2,4,6-Trimethyl-2H-pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-5,7(4H,6H)dion；2,4,6-Trimethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione；2,4,6-trimethylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 3920-36-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: ZKFGMBUHFQDXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromomethyl-1,3-dimethyl-5-nitrouracil 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4,6-trimethyl-2H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine-5,7(4H,6H)dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及相关化合物。第41部分。1,3,6-三甲基-5-硝基尿嘧啶及其6-溴甲基类似物与胺和肼的反应。吡唑并[4,3- d ]嘧啶N-氧化物的合成及其向嘧啶并[5,4- d ]嘧啶的扩环

  摘要：

  为了合成稠环嘧啶，已经研究了1,3,6-三甲基-5-硝基尿嘧啶（1）和6-溴甲基-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶（4）与胺和肼的反应。用伯胺处理化合物（4），得到2-取代的吡唑并[4.3 - d ]嘧啶1-氧化物（6a–I）。其中，化合物（6h–I）转化为嘧啶基[5,4- d通过乙氧基钠处理]嘧啶（11）。尽管用肼处理化合物（1）导致了已知的环转化，得到吡唑啉酮（2a和b），但当化合物（4）与肼反应生成6--嗪基甲基-1,3-二甲基尿嘧啶（15a）时，发现了一种新型的脱硝反应和b）。用肼处理6-（取代的甲基）-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶（13b-d）和（14）（由（4）制得）也得到（15a和b）。讨论了化合物（6），（11）和（15）的形成机理。

  DOI：

  10.1039/p19820000277

文献信息

• HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP3299371A1

  公开（公告）日：2018-03-28

  Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途，特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。
• [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYLE ET PURINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016184312A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
• Chromow-Borisow; Jurist, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 657,660
  作者：Chromow-Borisow、Jurist

  DOI：——

  日期：——
• Potential Purine Antagonists. II. Synthesis of Some 7- and 5,7-Substituted Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines¹
  作者：Roland K. Robins、Frederick W. Furcht、Alan D. Grauer、Jesse W. Jones

  DOI：10.1021/ja01592a021

  日期：1956.6
• Papesch; Dodson, Journal of Organic Chemistry, 1965, vol. 30, p. 199,202
  作者：Papesch、Dodson

  DOI：——

  日期：——