cis-{PtCl2(P(NEt2)Ph2)} | 139700-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-{PtCl2(P(NEt2)Ph2)}
• 英文别名: cis-[PtCl2(P(NEt2)Ph2)2]；dichloroplatinum;N-diphenylphosphanyl-N-ethylethanamine
• CAS: 139700-44-0
• 化学式: C₃₂H₄₀Cl₂N₂P₂Pt
• 分子量: 780.617
• InChiKey: VYRBPRWZFCHFFP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-{PtCl2(P(NEt2)Ph2)} 、 N,N'-二苯基硫脲 在 Ag₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazatrimethylenemethane and N,N′,P-triphenylphosphonothioic diamide complexes of platinum(II)

  摘要：

  Reaction of N,N'-diphenylthiourea with cis-[PtCl2L2] [L = PPh3, PMePh2, PMe2Ph, PEt2Ph, PPh2(NEt2) or L2 = Ph2PCH2CH2PPh2 (dppe) in the presence of silver(I) oxide gives the thiadiazatrimethylenemethane complexes [activated Pt{SC(=NPh)NPh}L2] an X-ray study on [activated Pt{SC(= NPh)NPh}(PPh3)2] establishing the presence of a flat activated Pt-S-C-N ring. Related activated Pt-S-P-N ring complexes which contain a reactive nucleophilic P = NPh group are formed upon treatment of PhNHP(S) (Ph)NHPh with cis-[PtCl2L2] [L = PPh3, L2 = dppe, Ph2P(CH2)3PPh2 or Ph2P(CH2)4PPh2] and potassium hydroxide. Treatment of [activated Pt{SP(= NPh)(Ph)NPh}L2] with Mel afforded an aminophosphonium salt, whilst with substrates containing either C = O or C = S functionalities new complexes of the type [activated [Pt{SPO(O)(Ph)NPh}L2] or [Pt{SP(S)(Ph)S}L2] were formed respectively.

  DOI：

  10.1039/dt9920000059
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 P,P-二(3,5-二甲基苯基)-N,N-二乙基亚膦酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到cis-{PtCl2(P(NEt2)Ph2)}
  参考文献：
  名称：

  探索金属配位领域中二烷基氨基和双（二烷基氨基）膦的配位化学和反应性

  摘要：

  一系列二烷基氨基和双（二烷基氨基）的配位化学-phosphines，R X P（NR' 2）3 - X （X = 1或2; R =氯，甲基中，Ph，C 6 ˚F 5 ; R' = Et，Pr i），1–7，已进行了研究，所得的6族四羰基和二氯化铂双（膦）复杂的特征。随后，与金属结合的PN键的反应性膦类被探测了。R“ OH（R” = Me，Et，烯丙基）双（dialkylaminodiphenylphosphine）与导致NR'的取代无水HCl气体络合物溶液2由OR“; 分离得到的P-烷氧基配合物，收率极高。酸化乙二醇 解决方案 氨基膦配合物得到相应的双（氯二苯基膦）衍生物。以下的反应的反式- [W（CO）4（P {净2 }博士2）2与]任HCl水溶液或H 2 SO 4，反式- [W（CO）4（P {OH}博士2）2 ]可以被隔离为二氯甲烷溶剂化物，收率极高（81％）。双（双（二{二烷基氨基

  DOI：

  10.1039/b208886j

文献信息

• Preparation and reactivity of platinathiadiazetidine 1,1-dioxide and platinadiazaphosphetidine 2-oxide complexes
  作者：Raymond D. W. Kemmitt、Simon Mason、Mark R. Moore、David R. Russell

  DOI：10.1039/dt9920000409

  日期：——

  Treatment of the complexes cis-[PtCl2L2] (L = donor ligand) with either N,N'-diphenylsulfamide or N,N',P-triphenylphosphonic diamide in the presence of an excess of silver(I) oxide in refluxing dichloromethane yielded the new metallacycles [activated PtNPhS(O)2NPh}L2] and [activated PtNPhP(O)(Ph)NPh}L2] respectively. The X-ray crystal structure of [activated PtNPhS(O)2NPh}(cod)] (cod = cycloocta-1,5-diene) showed the presence of an entirely flat four-membered ring, whereas that of [activated PtNPhP(O)(Ph)NPh}-(PPh3)2] exhibits a small puckering angle, but with no substantial Pt...P transannular interaction. tert-Butyl isocyanide displaces a phosphine ligand from [activated PtNPhS(O)2NPh}(PPh3)2].