1-Cyano-2-phenylethylphosphonsaeurediethylester | 34491-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyano-2-phenylethylphosphonsaeurediethylester
• 英文别名: diethyl (1-cyano-2-phenylethyl)phosphonate；(1-cyano-2-phenyl-ethyl)-phosphonic acid diethyl ester；(1-Cyan-2-phenyl-aethyl)-phosphonsaeure-diaethylester；Diethyl-1-cyano-2-phenylethanphosphonat；Diethyl(1-cyano-2-phenylethyl)phosphonate；2-diethoxyphosphoryl-3-phenylpropanenitrile
• CAS: 34491-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₈NO₃P
• 分子量: 267.265
• InChiKey: YJFAVIJLCJSTDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyano-2-phenylethylphosphonsaeurediethylester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 hydrogen chloride 、 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl [2-amino-1-(cyclohexylmethyl)ethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  EP1650192

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 苄基碘 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.25h， 以58%的产率得到1-Cyano-2-phenylethylphosphonsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  1-氰基-1-异氰基烷基膦酸酯的合成及化学反应

  摘要：

  1-氰基-1-异氰基烷基膦酸酯4是从氰基烷基膦酸酯1出发，通过氨化和甲酰化反应，再经低温脱水反应得到的，脱水剂为三氯甲基氯甲酸酯（二膦酯）和三乙胺。4的溴化反应生成1,1-(二溴甲烯基氨基)-1-氰基膦酸酯5。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6315

文献信息

• Refining the structure−activity relationships of 2-phenylcyclopropane carboxylic acids as inhibitors of O-acetylserine sulfhydrylase isoforms
  作者：Joana Magalhães、Nina Franko、Giannamaria Annunziato、Marco Pieroni、Roberto Benoni、Anna Nikitjuka、Andrea Mozzarelli、Stefano Bettati、Anna Karawajczyk、Aigars Jirgensons、Barbara Campanini、Gabriele Costantino

  DOI：10.1080/14756366.2018.1518959

  日期：2019.1.1

  likely due to poor permeability. Therefore, we rationally modified the structure of the hit compound with the aim of promoting their passage through the outer cell membrane porins. The new series was evaluated on the recombinant enzyme from Salmonella enterica serovar Typhimurium, with several compounds able to keep nanomolar binding affinity despite the extent of chemical manipulation.

  抽象的 当前的抗生素缺乏治疗耐多药细菌的功效，这危及生命。为了开发抗菌活性增强剂，我们开展了一项药物化学运动，旨在开发哺乳动物中不存在的合成半胱氨酸并属于还原性硫同化途径的酶的抑制剂。先前的研究提供了一系列新颖的O-乙酰基巯基化酶抑制剂，O-乙酰基巯基化酶是参与半胱氨酸生物合成的关键酶。尽管表现出纳摩尔亲和力，该系列中最活跃的代表仍未能干扰细菌的生长，这可能是由于渗透性差所致。因此，我们合理地修改了命中化合物的结构，以促进它们穿过外细胞膜孔蛋白。沙门氏菌血清型鼠伤寒沙门氏菌，尽管化学操作的程度很高，但仍具有几种能够保持纳摩尔结合亲和力的化合物。
• Use of β-Chloropropionaldehyde as an Acrolein Equivalent in the Wadsworth-Emmons Modification of the Wittig Reaction
  作者：Kohtaro Tomizawa、David S. Watt、George R. Lenz

  DOI：10.1055/s-1985-31373

  日期：——

  ß-Chloropropionaldehyde (3) has been used as an acrolein equivalent to prepare 5-chloro-2-pentenoates 5 and 5-chloro-2-pentenenitriles 6 by condensing with phosphonates 1.

  ß-氯丙醛（3）被用作丙烯醛的等价物，通过与膦酸盐 1 缩合，制备 5-氯-2-戊烯酸盐 5 和 5-氯-2-戊烯腈 6。
• Antibacterial cyano-(substituted)-methylenepiperidinophenyl oxazolidinones targeting multiple ribonucleoprotein sites
  申请人：WOCKHARDT LIMITED

  公开号：US20040063954A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides agents having high antimicrobial activity for preventing and treating infectious diseases. Thus, the present invention provides novel cyano-(substituted)-methylenepiperidinophenyl oxazolidinone derivatives, processes for making the compounds, as well as antimicrobial compositions containing said derivatives as active ingredients and methods of treating bacterial infections with the said derivatives.

  本发明提供了具有高抗微生物活性的代理，用于预防和治疗传染病。因此，本发明提供了新型的氰基-（取代）-亚甲基哌啶基苯氧唑烷衍生物、制备该化合物的方法，以及包含该衍生物作为活性成分的抗微生物组合物和使用该衍生物治疗细菌感染的方法。
• Quinolone derivative or salt thereof
  申请人：Watanuki Susumu

  公开号：US20060148806A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  A platelet aggregation inhibitor comprising a quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and a novel quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a platelet aggregation inhibitor.

  一种血小板聚集抑制剂，其活性成分为喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及一种新型喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，可用作血小板聚集抑制剂。
• QUINOLONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WATANUKI Susumu

  公开号：US20090124617A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A platelet aggregation inhibitor comprising a quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and a novel quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a platelet aggregation inhibitor.

  一种血小板聚集抑制剂，包括喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分，以及一种新型喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，可用作血小板聚集抑制剂。

表征谱图