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diphenyltellurium(IV) bis(trifluoroacetate) | 80077-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenyltellurium(IV) bis(trifluoroacetate)
英文别名
diphenyltellurium di(trifluoroacetate);[diphenyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-λ4-tellanyl] 2,2,2-trifluoroacetate
diphenyltellurium(IV) bis(trifluoroacetate)化学式
CAS
80077-68-5
化学式
C16H10F6O4Te
mdl
——
分子量
507.843
InChiKey
JVGLHWCAVQLLOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Diorganotellurium(IV) bis(fluorocarboxylates)
    作者:Sanjay Kumar Srivastava、T.N. Srivastava、Jai Deo Singh、Arun K. Srivastava、P. Kumar
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02955-e
    日期:1994.5
    Diorganotellurium(IV) bis(fluorocarboxylates)[R2Te(OCOR')2] [R = Me, Ph,p-MeOC6H4 and p-EtOC6H4; R' = CF3, C2F5, C3F7] have been prepared by the interaction of R2Te(OMe)2 with fluorocarboxylic acids (R'COOH). Identical products were obtained by the metathetical reaction of R2TeCl2 with silver salts of the fluorocarboxylic acids in 1:2 molar ratios. However, when the reaction proceeded in a 1:1 molar ratio, the product
    二有机(IV)双(羧酸盐)[R 2 Te(OCOR')2 ] [R = Me,Ph,p -MeOC 6 H 4和p- EtOC 6 H 4 ; 通过R 2 Te(OMe)2与羧酸(R'COOH)的相互作用制备了R'= CF 3,C 2 F 5,C 3 F 7 ] 。通过R 2 TeCl 2的易位反应获得相同的产物与羧酸盐的摩尔比为1:2。然而,当反应以1:1摩尔比进行时,产物为R 2 TeCl(OCOR')。然而,R 2 TeO与CF 3 COOH的反应产生了[(R 2 TeOCOCF 3)2 O] 2 ·H 2 O}和[(R 2 TeOCOCF 3)2 O]种类。产品在溶液中为非导电单体。根据理化和光谱(IR,质量,1 H,13 C,19 F和125 Te NMR)研究。
  • One-pot synthesis, structural analysis, and oxidation applications of a series of diaryltellurium dicarboxylates
    作者:Yuga Shibuya、Anna Toyoda、Shiori Ohmura、Go Higashikawa、Shinichi Koguchi
    DOI:10.1039/d1ra06150j
    日期:——
    efficient one-pot synthesis of a variety of functionalized diaryltellurium dicarboxylates. The method is based on a mild photosensitized oxygenation of cheap and readily available carboxylic acids. The molecular structures of the diaryltellurium dicarboxylates were determined unambiguously using single-crystal X-ray diffraction analysis. The thus obtained diaryltellurium dicarboxylates were used to study
    本文介绍了一种简洁高效的一锅法合成多种官能化二芳基羧酸盐的方法。该方法基于廉价且容易获得的羧酸的温和光敏化。使用单晶 X 射线衍射分析明确地确定了二芳基羧酸盐的分子结构。如此获得的二芳基羧酸盐用于研究安息香生物化。
  • Secondary bonding. Part 13. Aryl-tellurium(<scp>IV</scp>) and -iodine(<scp>III</scp>) acetates and trifluoroacetates. The crystal and molecular structures of bis-(p-methoxyphenyl)tellurium diacetate, µ-oxo-bis[diphenyltrifluoroacetoxytellurium] hydrate, and [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene
    作者:Nathaniel W. Alcock、W. David Harrison、Colin Howes
    DOI:10.1039/dt9840001709
    日期:——
    The crystal and molecular structures of the title compounds have been determined from diffractometer data by the heavy-atom method, and their preparations are described. Crystals of (p-MeOC6H4)2Te(O2CMe)2(1) are monoclinic, space group P21/c, with unit-cell dimensions a= 9.529(2), b= 11.984(2), c= 17.035(2)Å, β= 101.70(2)°, Z = 4, and for 3 033 observed reflections [I/σ(I) > 3.0], R= 0.022. Crystals
    通过重原子法由衍射仪数据确定了标题化合物的晶体和分子结构,并描述了它们的制备。(p -MeOC 6 H 4)2 Te(O 2 CMe)2(1)的晶体为单斜晶,空间群P 2 1 / c,晶胞尺寸a = 9.529(2),b = 11.984(2) ,c= 17.035(2)Å,β= 101.70(2)°,Z = 4,并且对于3,033个观察到的反射[ I /σ(I)> 3.0],R= 0.022。[Ph 2 Te(O 2CCF 3)] 2 O} 2 ·H 2 O(2)是三斜晶系,空间群P,其像元尺寸为a = 13.988(3),b = 14.287(3),c = 15.689(3)Å,α = 80.40(2),β= 81.89(2),γ= 86.65(2)°,Z= 2,并且对于5290次观察到的反射,R= 0.042。PhI(O 2 CCF 3)2(3)晶体是三斜晶系,空间群P,其晶胞尺寸a
  • Srivastava, T. N.; Singh, J. D.; Srivastava, S. K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1992, vol. 22, p. 653 - 662
    作者:Srivastava, T. N.、Singh, J. D.、Srivastava, S. K.、Srivastava, S.
    DOI:——
    日期:——
  • UEMURA SAKAE; FUKUZAWA SHIN-ICHI; WAKASUGI MIKIO; OKANO MASAYA, J. ORGANOMETALL. CHEM., 1981, 214, NO 3, 319-324
    作者:UEMURA SAKAE、 FUKUZAWA SHIN-ICHI、 WAKASUGI MIKIO、 OKANO MASAYA
    DOI:——
    日期:——
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