乙醛甲基腙 | 17167-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙醛甲基腙
• 英文名称: acetaldehyde methylhydrazone
• 英文别名: ethanal methylhydrazone；Acetaldehyd-methylhydrazon；Monomethylhydrazon des Acetaldehyds；Acetaldehydmethylhydrazon；Acetaldehyde, N-methylhydrazone；N-(ethylideneamino)methanamine
• CAS: 17167-73-6
• 化学式: C₃H₈N₂
• 分子量: 72.1099
• InChiKey: WIMYYXRANPYBED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  116.55°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8042 (rough estimate)
• 保留指数：
  634

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 口服-小鼠 LD50: 390 毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 可燃；加热分解释放有毒氮氧化物烟雾

储运特性：

• 库房通风、低温干燥

灭火剂：

• 干粉、泡沫、砂土和水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛甲基腙 以 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到1,3-dimethyl-5-(1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-D-galacto-pentitol-1-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  来自3,4,5,6,7-戊基-O-乙酰基-1,1,3,4,5,6,7-戊基-O-乙酰基1的反应的1-甲基（或苯基）-5-（戊基-O-乙酰基-d-半乳糖基戊糖醇-1-基）吡唑， 2-二脱氧-1-硝基-d-半乳糖-庚-1-烯醇与醛甲基（或苯基）hydr

  摘要：

  摘要标题庚-1-烯醇（2）与醛甲基（或苯基）hydr在回流的甲醇或乙酸丁酯中反应，生成1-甲基（或苯基）-5-（五-邻-O-乙酰基-d-半乳糖基-戊醇-1-基）吡唑的收率好（对于1-甲基吡唑）或中等收率（对于1-苯基吡唑）。以高收率获得O-脱乙酰基产物。对于2与对甲苯甲醛和对硝基苯甲醛甲基hydr的反应获得了迈克尔型加合物，并且通过在上述反应条件下转化为吡唑衍生物证明了其作为中间体的作用。仅对于与甲醛苯hydr的反应，观察到的区域选择性异常。所提出的结构已通过光谱数据证实。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80121-3
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 甲基肼 以 乙酸丁酯 为溶剂， 生成 乙醛甲基腙
  参考文献：
  名称：

  来自3,4,5,6,7-戊基-O-乙酰基-1,1,3,4,5,6,7-戊基-O-乙酰基1的反应的1-甲基（或苯基）-5-（戊基-O-乙酰基-d-半乳糖基戊糖醇-1-基）吡唑， 2-二脱氧-1-硝基-d-半乳糖-庚-1-烯醇与醛甲基（或苯基）hydr

  摘要：

  摘要标题庚-1-烯醇（2）与醛甲基（或苯基）hydr在回流的甲醇或乙酸丁酯中反应，生成1-甲基（或苯基）-5-（五-邻-O-乙酰基-d-半乳糖基-戊醇-1-基）吡唑的收率好（对于1-甲基吡唑）或中等收率（对于1-苯基吡唑）。以高收率获得O-脱乙酰基产物。对于2与对甲苯甲醛和对硝基苯甲醛甲基hydr的反应获得了迈克尔型加合物，并且通过在上述反应条件下转化为吡唑衍生物证明了其作为中间体的作用。仅对于与甲醛苯hydr的反应，观察到的区域选择性异常。所提出的结构已通过光谱数据证实。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80121-3

文献信息

• Catalytic conversion of glycerol to allyl alcohol; effect of a sacrificial reductant on the product yield
  作者：Gizelle Sánchez、Jarrod Friggieri、Adesoji A. Adesina、Bogdan Z. Dlugogorski、Eric M. Kennedy、Michael Stockenhuber

  DOI：10.1039/c4cy00407h

  日期：——

  for the conversion of glycerol to allyl alcohol, where ammonia or organic acids are added to the feed as sacrificial reductants, was investigated. Significant enhancement on the rate of formation and yield of the allyl alcohol is observed with some of the reducing agents examined over an alumina-supported iron catalyst. Optimising the molar ratio of the reductant relative to feed glycerol results in an

  研究了将甘油转化为烯丙醇的连续过程，其中将氨或有机酸作为牺牲性还原剂添加到进料中。用某些在氧化铝负载的铁催化剂上检测的还原剂，可以观察到烯丙醇的形成速率和产率的显着提高。优化还原剂相对于进料甘油的摩尔比可以使烯丙醇的收率从含氨的9％（无添加剂的情况）增加到11.3％，用氨水的15.1％，用草酸的17.8％和19.5。 ％用甲酸。此外，还研究了添加其他在典型的甘油转化实验中产生的有机酸。然而，乙酸和丙酸对烯丙醇的形成速率几乎没有影响。当加入草酸和甲酸时，对液相和气相中产物分布的分析表明，在反应的操作条件下，烯丙醇的形成过程分为两步。第一步涉及甘油的脱水，而第二步涉及步骤一中产生的物质的还原。
• Facile Method for Conversion of 2-(Chloroseleno)benzoyl Chloride into 2-Substituted 3-Hydroxybenzo[<i>b</i>]selenophenes
  作者：Rafał Lisiak、Jacek Młochowski

  DOI：10.1080/00397910902898627

  日期：2009.11.5

  Abstract The easily accessible 2-(chloroseleno)benzoyl chloride has broad application in the synthesis of benzizoselenazol-3(2H)-ones and benzo[b]selenophen-3(2H)-ones. Treatment of 2-acylbenzo[b]selenophen-3(2H)-ones with nitrogen nucleophiles such as hydrazines and hydroxylamine resulted in formation of 2-substituted 3-hydroxybenzo[b]selenophenes in 72–98% yield.

  摘要 易得的2-(氯硒代)苯甲酰氯在苯并硒唑-3(2H)-酮和苯并[b]硒酚-3(2H)-酮的合成中具有广泛的应用。用氮亲核试剂（如肼和羟胺）处理 2-酰基苯并[b]硒酚-3(2H)-酮，以 72-98% 的产率形成 2-取代的 3-羟基苯并 [b] 硒酚。
• Insertion and fragmentation of 2-ferrocenylmethylidene-1, 3-diketones upon their reactions with<i>N</i>-methylhydrazine
  作者：Elena I. Klimova、Eduardo A. Vázquez López、Juan M. Martínez Mendoza、Lena Ruíz Ramírez、Marcos Flores Alamo、Leon V. Backinowsky

  DOI：10.1002/jhet.94

  日期：2009.5

  Reactions of 2-ferrocenylmethylidene-1,3-diketones () with methylhydrazine afford mainly insertion products (∼40–58%), viz., 1-(N′-acyl-N′-methylhydrazino)-1-ferrocenyl-2-acylethanes (), together with lesser amounts of pyrazoles () and dihydropyrazoles (). J. Heterocyclic Chem., 46, 484 (2009).

  2-二茂铁基亚甲基-1,3-二酮的反应（）与甲基肼得到主要插入产品（~40-58％），即，1-（Ñ '-acyl- Ñ '-methylhydrazino）-1-二茂铁基-2- acylethanes（），以及较少量的吡唑（）和二氢吡唑类（）。J. Heterocyclic Chem。，46，484（2009）。
• El-Abadelah, Mustafa M.; Hussein, Ahmad Q.; Nazer, Musa Z., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 3, p. 455 - 472
  作者：El-Abadelah, Mustafa M.、Hussein, Ahmad Q.、Nazer, Musa Z.、Musa, Osama M.、Rademacher, Paul、Bandmann, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of 1-methyl-2,3-dihydro-1,2,4-triazolium salts and their free bases
  作者：V. V. Pinson、V. A. Khrustalev、K. N. Zelenin、Z. M. Matveeva

  DOI：10.1007/bf00503615

  日期：1984.10

表征谱图