[bis(triphenylphospine)nitrogen(1+)][Co(CO)3(PPh3)] | 67517-68-4

• 英文名称: [bis(triphenylphospine)nitrogen(1+)][Co(CO)3(PPh3)]
• 英文别名: {bis(triphenylphosphine)iminium}{Co(CO)3PPh3}
• CAS: 67517-68-4
• 化学式: C₂₁H₁₅CoO₃P*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 943.904
• InChiKey: NGMBRFPWKPAWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(triphenylphospine)nitrogen(1+)][Co(CO)3(PPh3)] 在 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 CH3Co(CO)3(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  Lai, Chung-Kung; Feighery, William G.; Zhen, Yueqian, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 20, p. 3929 - 3930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [bis(triphenylphospine)nitrogen(1+)][Co(CO)3(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  Solution homolytic bond dissociation energies of organotransition-metal hydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a034

文献信息

• Steric and electronic factors that control two-electron processes between metal carbonyl cations and anions
  作者：Yueqian Zhen、William G. Feighery、Chung Kung Lai、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00202a025

  日期：1989.9

  Reactions of metal carbonyl cations (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 2}Mesup +}, Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, and CpFe(CO)sub 3}sup +}) with metal carbonyl anions (Co(CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}

  金属羰基阳离子的反应 (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5} PPhsub 2}Mesup +}、Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +} 和 CpFe(CO)sub 3}sup +}) 与金属羰基阴离子 (Co( CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}, Mn( CO)sub 4}PPhsub 3}sup minus}}, Mn(CO)sub
• Abstraction of Methyl from Neutral Fischer-Type Carbene Complexes:  A New Site for Nucleophilic Attack
  作者：Laurence M. Toomey、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/om960678g

  日期：1997.2.1

  Reactions of Fischer-type carbene complexes, M(CO)5(C(OMe)Ph) (M = Cr, W), with metal carbonyl anions (M‘- = CpFe(CO)2-, Re(CO)5-, Mn(CO)4PPh3-, Co(CO)3PPh3-, Cp*Cr(CO)3-, CpMo(CO)3-) result in demethylation of the carbene complexes. The products are M(CO)5C(O)Ph- and M‘−Me, characterized by infrared and NMR spectroscopy. A slower rate for reaction with W(CO)5(C(OEt)Ph) in comparison to the methyl

  费歇尔型卡宾络合物，M（CO）的反应5（C（OME）PH）（M =的Cr，W），具有金属羰基阴离子（M” - = CpFe的量（CO）2 -中，Re（CO）5 -，锰（CO）4 PPH 3 - ，钴（CO）3 PPH 3 -中，Cp *的Cr（CO）3 - ，合物CpMo（CO）3 - ）结果在碳烯配合物的脱甲基化。该产品是M（CO）5 C（O）PH -和M'-Me中，其特征在于，红外和核磁共振谱。与W（CO）5的反应速率较慢与甲基类似物相比，（C（OEt）Ph）与金属羰基阴离子对卡宾的甲氧基的甲基的亲核攻击相一致。这是对Fischer型卡宾的新型亲核攻击。
• Lee; Kochi, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 3, p. 567 - 578
  作者：Lee、Kochi

  DOI：——

  日期：——