1,2-bis(diisobutylphosphino)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diisobutylphosphino)ethane
• 英文别名: 2-[Bis(2-methylpropyl)phosphanyl]ethyl-bis(2-methylpropyl)phosphane
• 化学式: C₁₈H₄₀P₂
• 分子量: 318.463
• InChiKey: BMMPGIDGJGNWFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diisobutylphosphino)ethane 、 五氯化钼 在 Na/Hg 、 N₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到trans-Mo(N2)2((i-Bu)2PC2H4P(i-Bu)2)2
  参考文献：
  名称：

  Kubas, Gregory J.; Burns, Carol J.; Eckert, Juergen, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 2, p. 569 - 581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(diisobutylphosphoryl)ethane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢化铝钠 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-bis(diisobutylphosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（二烷基膦基）乙烷的便捷合成方案。

  摘要：

  通过中间体氯代氯化phosph的新型氢化铝铝/氢化钠还原方案，可以容易地由母体氧化膦制备1,2-双（二烷基膦基）乙烷。该方法适用于多克合成，使用容易获得且便宜的试剂，并且在最终的还原步骤中得益于简便的非水后处理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300787

文献信息

• Synthesis and reactivity of perfluoroferracyclocarbenes
  作者：Karine Ghostine、Bulat M. Gabidullin、R. Tom Baker

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114587

  日期：2020.7

  C4 hydrofluorocarbons proceeds via hydrogenolysis of M-C bonds in perfluorometallacyclopentanes. In previous work, hydrogenolysis of Fe[κ2-(CF2)4-](CO)4 (1) was shown to yield expected product H(CF2)4H as well as H2CF(CF2)3H, presumably due to Cα-F bond activation. In this work we investigate ligand-substituted analogs of 1 with regard to their propensity to undergo Cα-F bond activation to give pe

  摘要C2氟烯烃加氢二聚为饱和的C4氢氟烃是通过全氟金属杂环戊烷中MC键的氢解而进行的。在以前的工作中，Fe [κ2-（CF2）4-]（CO）4（1）的氢解反应显示出预期的产物H（CF2）4H和H2CF（CF2）3H，可能是由于Cα-F键激活。在这项工作中，我们研究1的配体取代的类似物的经历Cα-F键活化以产生全氟亚铁环卡宾的倾向。具体而言，1与三价铁的反应得到Fe = [CF（CF2）3-]（F）（triphos）（5），后者与NaBPh4在乙腈中进一步反应，得到Fe = [CF（CF2）3-]（NCMe） （triphos）} +（BPh4）-（6； triphos =双（2-二苯基膦基乙基）-苯基膦）。相反，1与terpy'的反应，然后是Me3SiOTf，得到[Fe = [CF（CF2）3-]（terpy'）（CO）] +（OTf）-（9; terpy′＝ 4′-（4-甲基苯基）-2，2′：6′，2′′-三联吡啶；OTf
• Nickel-Catalyzed Homologation of Vinylidene Difluoride (CH₂═CF₂): Selective β-F <i>vs</i> β-H Elimination
  作者：Alexandre J. Sicard、Behnaz Ghaffari、Bulat M. Gabidullin、Jeffrey S. Ovens、Russell P. Hughes、R. Tom Baker

  DOI：10.1021/jacs.2c10448

  日期：2022.12.14

  fluorocarbon refrigerants and foam-blowing agents due to their reduced global warming potential vs their saturated analogues. To identify new synthetic routes to HFOs, we show that reactions of bulky Ni(0) phosphine and −NHC complexes with vinylidene difluoride (VF2) afford μ-fluoro-1,1,3-trifluorobut-3-enyl Ni complexes. Moreover, addition of triisopropylsilane allows for reductive elimination of

  氢氟烯烃 (HFO) 是最新一代的碳氟化合物制冷剂和泡沫发泡剂，因为与饱和类似物相比，它们的全球变暖潜能值较低。为了确定 HFO 的新合成路线，我们证明了大体积 Ni(0) 膦和-NHC 配合物与偏二氟乙烯 (VF2) 的反应提供了 μ-fluoro-1,1,3-trifluorobut-3-enyl Ni 配合物。此外，添加三异丙基硅烷可以还原消除还原产物─2,4,4-三氟-1-丁烯─展示了镍催化的 VF2 加氢脱氟二聚反应。伴随的 DFT 计算确定了 T 形镍环戊烷中间体，该中间体自发地经历选择性分子内 β-F（相对于β-H）消除。
• Fluoro-alpha,omega-bis (Fluoralkyl/Fluorphosphorano)alkane und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1236734A1

  公开（公告）日：2002-09-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft Fluoro-α,ω-bis [(fluoralkyl)fluorphosphorano)]alkane sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukt.

  本发明涉及氟-α,ω-双[(氟烷基)氟膦)]烷烃及其制备工艺和作为中间体的用途。
• One step process for preparing A 1,3-DIOL
  申请人：——

  公开号：US20020004617A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The invention provides a process for an improved oxirane hydroformylation catalyst, the improved oxirane hydroformylation catalyst, and a one step process for preparing a 1,3-diol in the presence of such a catalyst. One process for preparing the hydroformylation catalyst involves: a) forming a complex (A) by contacting a ruthenium(0) compound with a ditertiary phosphine ligand; and b) forming a complex (B) by subjecting complex (A) to a redox reaction with a cobalt(0) carbonyl compound. This catalyst is used in a one step hydroformylation process for preparing a 1,3-diol, comprising the reaction of an oxirane with syngas at hydroformylation conditions in an inert solvent in the presence of the above hydroformylation catalyst where recovery of product is preferably accomplished via phase separation of a diol rich phase from the bulk reaction liquor.

  本发明提供了一种改进的环氧乙烷加氢甲酰化催化剂的工艺、改进的环氧乙烷加氢甲酰化催化剂以及在这种催化剂存在下制备 1,3-二醇的一步法工艺。制备加氢甲酰化催化剂的一种工艺包括 a) 将钌（0）化合物与二叔膦配体接触，形成络合物（A）；以及 b) 使络合物（A）与羰基钴化合物发生氧化还原反应，形成络合物（B）。该催化剂用于制备 1,3-二元醇的一步加氢甲酰化工艺，包括在惰性溶剂中，在上述加氢甲酰化催化剂存在下，在加氢甲酰化条件下，使环氧乙烷与合成气反应，在此过程中，最好通过从反应液中分离出富含二元醇的相来回收产品。
• One Step Process for preparing a 1,3-diol
  申请人：——

  公开号：US20020111516A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The invention provides a process for an improved oxirane hydroformylation catalyst, the improved oxirane hydroformylation catalyst, and a one step process for preparing a 1,3-diol in the presence of such a catalyst. One process for preparing the hydroformylation catalyst involves: a) forming a complex (A) by contacting a ruthenium(0) compound with a ditertiary phosphine ligand; and b) forming a complex (B) by subjecting complex (A) to a redox reaction with a cobalt(0) carbonyl compound. This catalyst is used in a one step hydroformylation process for preparing a 1,3-diol, comprising the reaction of an oxirane with syngas at hydroformylation conditions in an inert solvent in the presence of the above hydroformylation catalyst where recovery of product is preferably accomplished via phase separation of a diol rich phase from the bulk reaction liquor.

  本发明提供了一种改进的环氧乙烷加氢甲酰化催化剂的工艺、改进的环氧乙烷加氢甲酰化催化剂以及在这种催化剂存在下制备 1,3-二醇的一步法工艺。制备加氢甲酰化催化剂的一种工艺包括 a) 将钌（0）化合物与二叔膦配体接触，形成络合物（A）；以及 b) 使络合物（A）与羰基钴化合物发生氧化还原反应，形成络合物（B）。该催化剂用于制备 1,3-二元醇的一步加氢甲酰化工艺，包括在惰性溶剂中，在上述加氢甲酰化催化剂存在下，在加氢甲酰化条件下，使环氧乙烷与合成气反应，在此过程中，最好通过从反应液中分离出富含二元醇的相来回收产品。