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bis(2-((2-mercaptophenyl)thio)ethyl)amine | 116888-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(2-((2-mercaptophenyl)thio)ethyl)amine
英文别名
2,2'-Bis(2-mercaptophenylthio)diethylamine;2-[2-[2-(2-sulfanylphenyl)sulfanylethylamino]ethylsulfanyl]benzenethiol
bis(2-((2-mercaptophenyl)thio)ethyl)amine化学式
CAS
116888-30-3
化学式
C16H19NS4
mdl
——
分子量
353.598
InChiKey
LFHONRJABPHYIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    502.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-((2-mercaptophenyl)thio)ethyl)amine 、 Mo(NO)Cl3(acetonitrile)2 以 二氯甲烷 为溶剂, 以10%的产率得到{Mo(NO)(Cl)(bis(2-((2-mercaptophenyl)thio)ethyl)amine)}
    参考文献:
    名称:
    Sellmann, Dieter; Kunstmann, Herbert; Knoch, Falk, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 23, p. 4183 - 4190
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Single electron and H+ coupled double electron transfer reductions of nitrosyl complexes: model reactions for key steps of the NO3− ⇋ NH3 conversion in the nitrogen cycle
    作者:D. Sellman
    DOI:10.1016/0022-328x(89)87080-9
    日期:1989.8
    [Fe(NO)(′NHS′4)]0 showing a strongly bent FeNO group and weakened [Fe(′NHS′4)] core bonds. The reduction of [Mo(NO)2(′S′4)] (′S′4 = dianion of 2,3,8,9-dibenzo-1,4,7,10-tetrahiadecene) by hydrazine serving both as electron and proton source, yields [MO(NH2O)(NO)(′S′4)] having a side-on bound hydroxylaminyl ligand. By strutural and spectroscopic investigations, this reduction is shown to be a (2e− + 2H+) reaction
    金属硝酸盐催化生物硝酸盐与氨气相互转化的各个氧化还原步骤。为了找到证明从一氧化氮到羟胺的关键步骤之一的化学模型反应,合成并研究了具有铁或钼硫核的亚硝酰基配合物。18电子NO络合物的单电子还原的[Fe(NO)('N ħ S' 4)] +('N ħ S' -2- 4 =二价阴离子的(2-(2-巯基苯基)硫基)乙基)胺),得到19种电子的[Fe(NO)('N ħ S' 4)] 0表示强烈弯曲FENO组和减弱的[Fe('N ħ S' 4)]核心债券。[沫(NO)的还原2('S' 4)]('S' 4 -2,3,8,9-二苯并1,4,7,10- tetrahiadecene的二价阴离子=)通过肼既用作电子和质子源,产率[MO(NH 2 O)(NO)('S' 4)]具有侧面上结合的hydroxylaminyl配体。通过strutural和光谱研究,这种减少被示出为一个(2E - + 2H +)反应,其似乎是由莫中心的配位数的增加来促进。
  • Sellmann, Dieter; Fünfgelder, Stefan; Pöhlmann, Georg, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 23, p. 4772 - 4778
    作者:Sellmann, Dieter、Fünfgelder, Stefan、Pöhlmann, Georg、Knoch, Falk、Moll, Matthias
    DOI:——
    日期:——
  • Sellmann, Dieter; Fuenfgelder, Stefan; Knoch, Falk, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 1, p. 51 - 60
    作者:Sellmann, Dieter、Fuenfgelder, Stefan、Knoch, Falk
    DOI:——
    日期:——
  • Sellmann, Dieter; Kunstmann, Herbert; Knoch, Falk, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 23, p. 4183 - 4190
    作者:Sellmann, Dieter、Kunstmann, Herbert、Knoch, Falk、Moll, Matthias
    DOI:——
    日期:——
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