cyclopropanecarboxaldehyde oxime | 154813-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclopropanecarboxaldehyde oxime
• 英文别名: (E)-N-(cyclopropylmethylidene)hydroxylamine；(E)-cyclopropanecarbaldehyde oxime；cyclopropanecarbaldehyde oxime；(E)-cyclopropylcarboxaldehyde oxime；N-(cyclopropylmethylidene)hydroxylamine；(NE)-N-(cyclopropylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 154813-08-8
• 化学式: C₄H₇NO
• 分子量: 85.1057
• InChiKey: XQDANBKPALOMEF-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropanecarboxaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-N-hydroxycyclopropanecarbonimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成 4,5-二羟基-2,3-戊二酮 (DPD) 和相关化合物作为细菌群体感应的潜在调节剂的通用策略

  摘要：

  抗生素耐药性是对全球公共卫生的日益严重的威胁，其管理转化为巨大的医疗保健费用。验证新的革兰氏阴性抗菌目标作为潜在新抗生素的来源仍然是该领域所有科学家面临的挑战。对细菌群体感应 (QS) 机制的干扰代表了一种潜在的有趣方法来控制细菌生长和开发下一代抗菌药物。在此背景下，我们的研究重点是发现与 (S)-4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione 结构相关的新型化合物，通常称为 (S)-DPD，一种能够调节细菌的小信号分子革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌中的 QS。在这项研究中，提出了外消旋 DPD 的实用且通用的合成方法。与之前报道的合成相比，所提出的策略简短而稳健：它只需要一个纯化步骤，避免使用昂贵或危险的起始材料以及特定设备的使用。因此，它非常适合用于药物研究的衍生物的合成，正如本文描述的四个系列的新型 DPD 相关化合物所证明的那样。

  DOI：

  10.3390/molecules23102545
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cyclopropanecarboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxazoles and their use as antiviral

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##其中：Y是3至9个碳原子的烷基；R.sub.1是低烷基，低烷氧基-(C.sub.1-3-烷基)，低烷氧羰基，环丙基或三氟甲基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地是氢，低烷基，卤素，低烷氧基，硝基，三氟甲基或羟基；R.sub.4是氢或低烷基；其中每个低烷基和低烷氧基都有1-5个碳原子；但是当R.sub.1是低烷基时，R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是羟基；或其药学上可接受的酸加合盐可用作抗病毒剂，特别是对抗许多种鼻病毒的抗病毒剂。

  公开号：

  US05175177A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019012063A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): (I) wherein R1, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE QUI S'UTILISENT DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005040159A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  A compound of Formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in modulating insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  一种化合物，其化学式为（I）；其中取代基如文本中定义的那样，用于调节类胰岛素生长因子1受体在温血动物（如人类）中的活性。
• Benzimidazole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040002524A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  This invention relates to compounds, in particular benzimidazoles, that are useful as estrogen agonists and/or antagonists and pharmaceutical uses thereof. The present invention also relates to benzimidazoles that are selective for the ER&bgr; receptor and pharmaceutical uses thereof.

  本发明涉及一种化合物，特别是苯并咪唑，其作为雌激素激动剂和/或拮抗剂具有用途，并且具有药用用途。本发明还涉及对ER&bgr;受体具有选择性的苯并咪唑及其药用用途。
• A Versatile Strategy for the Synthesis of 4,5-Dihydroxy-2,3-Pentanedione (DPD) and Related Compounds as Potential Modulators of Bacterial Quorum Sensing
  作者：Silvia Stotani、Viviana Gatta、Federico Medda、Mohan Padmanaban、Anna Karawajczyk、Päivi Tammela、Fabrizio Giordanetto、Dimitrios Tzalis、Simona Collina

  DOI：10.3390/molecules23102545

  日期：——

  in both Gram-negative and Gram-positive bacteria. In this study, a practical and versatile synthesis of racemic DPD is presented. Compared to previously reported syntheses, the proposed strategy is short and robust: it requires only one purification step and avoids the use of expensive or hazardous starting materials as well as the use of specific equipment. It is therefore well suited to the synthesis

  抗生素耐药性是对全球公共卫生的日益严重的威胁，其管理转化为巨大的医疗保健费用。验证新的革兰氏阴性抗菌目标作为潜在新抗生素的来源仍然是该领域所有科学家面临的挑战。对细菌群体感应 (QS) 机制的干扰代表了一种潜在的有趣方法来控制细菌生长和开发下一代抗菌药物。在此背景下，我们的研究重点是发现与 (S)-4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione 结构相关的新型化合物，通常称为 (S)-DPD，一种能够调节细菌的小信号分子革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌中的 QS。在这项研究中，提出了外消旋 DPD 的实用且通用的合成方法。与之前报道的合成相比，所提出的策略简短而稳健：它只需要一个纯化步骤，避免使用昂贵或危险的起始材料以及特定设备的使用。因此，它非常适合用于药物研究的衍生物的合成，正如本文描述的四个系列的新型 DPD 相关化合物所证明的那样。
• 1,2,4-oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxazoles and their use as antiviral
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05175177A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: Y is alkylene of 3 to 9 carbon atoms; R.sub.1 is lower-alkyl, lower-alkoxy-(C.sub.1-3 -alkyl), lower-alkoxycarbonyl, cyclopropyl or trifluoromethyl; R.sub.2 and R.sub.3 independently are hydrogen, lower-alkyl, halogen, lower-alkoxy, nitro, trifluoromethyl or hydroxy; and R.sub.4 is hydrogen or lower-alkyl; where lower-alkyl and lower-alkoxy, each occurrence, have from 1-5 carbon atoms; with the proviso that when R.sub.1 is lower-alkyl, at least one of R.sub.2 and R.sub.3 is hydroxy; or pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof are useful as antiviral agents, particularly against picornaviruses, including numerous strains of rhinovirus.

  化合物的式子为##STR1##其中：Y是3至9个碳原子的烷基；R.sub.1是低烷基，低烷氧基-(C.sub.1-3-烷基)，低烷氧羰基，环丙基或三氟甲基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地是氢，低烷基，卤素，低烷氧基，硝基，三氟甲基或羟基；R.sub.4是氢或低烷基；其中每个低烷基和低烷氧基都有1-5个碳原子；但是当R.sub.1是低烷基时，R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是羟基；或其药学上可接受的酸加合盐可用作抗病毒剂，特别是对抗许多种鼻病毒的抗病毒剂。