oxo-[[1-[[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]methyl]pyridine-4-ylidene]methyl]azanium dichloride | 51026-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: oxo-[[1-[[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]methyl]pyridine-4-ylidene]methyl]azanium dichloride
• 英文别名: (oxo-[1-[[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]methyl]pyridin-4-ylidene]methyl)azanium dichloride；1,1′-methylenebis(4-hydroxyiminomethyl)pyridinium dichloride；N,N'-(methano)bis(4-hydroxyiminomethyl)pyridinium dichloride；1,1'-methylenebis(4-hydroximinomethylpyridinium) dichloride；1,1-bis(4-(hydroxyiminomethyl)pyridinium)methane dichloride；1,1-bis(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-methane dichloride；Methoxime；(NE)-N-[[1-[[4-[(E)-hydroxyiminomethyl]pyridin-1-ium-1-yl]methyl]pyridin-1-ium-4-yl]methylidene]hydroxylamine;chloride
• CAS: 51026-61-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂*2Cl
• 分子量: 329.186
• InChiKey: QOWOXBFFQOXPHM-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.61
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxo-[[1-[[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]methyl]pyridine-4-ylidene]methyl]azanium dichloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氰基吡啶 、 4-吡啶甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  有机磷酸抑制的乙酰胆碱酯酶双（吡啶鎓醛肟）活化剂的稳定性研究

  摘要：

  三种有机磷酸酯抑制的乙酰胆碱酯酶活化剂，1-（2-氢氧氨基甲基-1-吡啶）-3-（4-氨基甲酰基-1-吡啶）-2-氧杂丙烷二氯化物（HI-6），1,1'-的相对稳定性研究通过半定量TLC和NMR方法进行了亚甲基双（4-氢西氨基甲基吡啶鎓）二氯化物（MMB-4）和1,1'-三亚甲基双（4-氢西氨基甲基吡啶鎓）二溴化物（TMB-4）的分析。在这三种化合物中，TMB-4似乎是最稳定的，而HI-6则是最不稳定的。室温20天后，在0.05 M，pH 7磷酸盐缓冲液中HI-6，MMB-4和TMB-4的水解程度分别约为50％，25％和小于1％。HI-6的水解产物通过NMR和MS（电子轰击）鉴定为2-吡啶代肟，甲基吡啶酰胺和异烟酰胺，而MMB-4的水解产物鉴定为4-吡啶代肟。这些再活化剂的稳定性随着pH值的增加而降低。TMB-4在室温下在中性和碱性条件下均稳定。观察到D2O中MMB-4的亚甲基质子与NaOD

  DOI：

  10.1002/jps.2600750815