4-hydroxybenzenesulfonic acid sodium salt dihydrate | 10580-19-5

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阴离子表面活性剂 - 磺酸盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxybenzenesulfonic acid sodium salt dihydrate
• 英文别名: sodium 4-hydroxybenzenesulfonate dihydrate；p-hydroxy benzene sulfonic acid sodium；p-phenolsulfonic acid monosodium salt dihydrate；p-phenolsulfonic acid sodium salt dihydrate；sodium p-phenolsulfonate dihydrate；4-hydroxy-benzenesulfonic acid ; sodium salt；Sodium 4-hydroxybenzenesulfonate hydrate；sodium;4-hydroxybenzenesulfonate;hydrate
• CAS: 10580-19-5
• 化学式: C₆H₅O₄S*2H₂O*Na
• 分子量: 232.19
• InChiKey: XSRZWVMOWWWLCK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2908999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-羟基苯磺酸钠 二水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Hydroxybenzenesulfonic acidsodium salt
Phenol-4-sulfonic acidsodium saltdihydrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Hydroxybenzenesulfonic acidsodium salt
别名
Phenol-4-sulfonic acidsodium saltdihydrate
: C6H5NaO4S · 2H2O
分子式
: 232.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium 4-hydroxybenzenesulfonate dihydrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 10580-19-5
No.) 249-038-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸 、 4-hydroxybenzenesulfonic acid sodium salt dihydrate 生成 4-(fluorosulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 着色硬化性組成物、カラーフィルタ、固体撮像素子、表示装置、及びフタロシアニン色素
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2015124376A

  公开（公告）日：2015-07-06

  【課題】輝度、溶剤溶解性に優れ、特定波長領域での光透過性が高く、かつ耐熱性及び耐溶剤性に優れた着色硬化性組成物及びその用途、並びにフタロシアニン色素の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物と重合性化合物とを含有する着色硬化性組成物。（Ｘ：ハロゲン原子、Ｍ：非金属原子、金属原子、金属酸化物、金属ハロゲン化物、Ｒ１、＊：フタロシアニン環との結合部位）【選択図】なし

  优良的亮度、溶剂溶解性，高透光性于特定波长范围，以及优异的耐热性和耐溶剂性的着色硬化性组合物及其用途，以及邻苯二酰亚胺色素的提供。含有由式（1）表示的化合物和聚合性化合物的着色硬化性组合物。（X：卤素原子，M：非金属原子，金属原子，金属氧化物，金属卤化物，R1，*：与邻苯二酰亚胺环的结合部位）【选择图】无
• Synthesis and structures of luminescent ladder-like lanthanide coordination polymers of 4-hydroxybenzenesulfonate
  作者：Xiaoping Yang、Joseph H. Rivers、W. Jeffrey McCarty、Michael Wiester、Richard A. Jones

  DOI：10.1039/b718590a

  日期：——

  Reaction of sodium 4-hydroxybenzenesulfonate dihydrate (NaL·2H2O) with LnCl3·6H2O (3 ∶ 1) in refluxing methanol gives the novel isomorphous 1-D framework compounds [LnL3(H2O)2]·2H2O}∞ (Ln = Tb, Er and Yb) in 46–60% yields; the structures of the compounds have been determined by X-ray crystallography and their luminescence properties determined.

  在回流的甲醇中，4-羟基苯磺酸钠二水合物（NaL-2H2O）与 LnCl3-6H2O (3 ∶ 1)反应，得到新型同构一维框架化合物 [LnL3(H2O)2]-2H2O}∞ （Ln = Tb、Er 和 Yb），产率为 46-60%；化合物的结构已通过 X 射线晶体学确定，其发光特性也已测定。
• Structures of layered metal sulfonate salts: trends in coordination behavior of alkali, alkaline earth and transition metals
  作者：Andrew J. Shubnell、Eric J. Kosnic、Philip J. Squattrito

  DOI：10.1016/0020-1693(93)03700-k

  日期：1994.2

  c=5.687(2) A, α=92.55(3), β=94.13(2), γ=98.76(2)°, V=561.4(3) A3,R(F2)=0.076 for 1979 observations (I>0) and 160 variables (R(F)=0.042 for 1274 data with I>3σ(I)). The structure contains layers composed of two sheets of 4-hydroxy- 3-nitrobenzenesulfonate anions with [Co(H2O)6]2+ cations sandwiched in between. There are hydrogen bonds between the coordinated water molecules and sulfonate anions but no

  从金属盐和芳基磺酸钠盐在水溶液中的反应已经制备了几种新的芳基磺酸金属盐。产品已通过单晶X射线衍射技术进行了表征。Co（HO（O2N）C6H3SO3）2·6H2O：三斜晶系，空间群P1，Z = 1，a = 6.455（2），b = 15.541（5），c = 5.687（2）A，α= 92.55（3） ，β= 94.13（2），γ= 98.76（2）°，V = 561.4（3）A3，R（F2）= 0.076（1979年观测值（I> 0））和160个变量（R（F）= 0.042 for 1274） I>3σ（I）的数据）。该结构包含由两片4-羟基3-硝基苯磺酸根阴离子和[Co（H2O）6] 2+阳离子夹在中间的层组成的层。在配位的水分子和磺酸根阴离子之间存在氢键，但没有金属被磺酸根氧原子直接配位。Na4（HO（O2N）C6H3SO3）4·2H2O：单斜晶系，空间群Pc，Z = 2，a = 8.293（3），b
• Arylsulfonyl hydroxamic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06599890B1

  公开（公告）日：2003-07-29

  A compound of the formula wherein R1, R2 R3, R4 R5, R6, R7, R8, R9 and Q are as defined above, useful in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis, cancer, tissue ulceration, macular degeneration, restenosis, periodontal disease, epidermolysis bullosa, scleritis, and other diseases characterized by matrix metalloproteinase activity, AIDS, sepsis, septic shock and other diseases involving the production of TNF. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID'S) and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  本发明的化合物具有以下公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Q如上所定义，适用于治疗从关节炎、癌症、组织溃疡、黄斑变性、再狭窄、牙周病、表皮溃疡性水疱病、巩膜炎等由基质金属蛋白酶活性特征的疾病，艾滋病、败血症、脓毒症休克和其他涉及TNF产生的疾病。此外，本发明的化合物可以与标准非甾体抗炎药（NSAID'S）和镇痛药联合治疗，也可与诸如阿霉素、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛及其他生物碱（如长春碱）等细胞毒药物联合治疗癌症。
• Sulfonylamino acid derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06177466B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  The present invention is related to: (i) matrix metalloproteinase inhibitors containing sulfonylamino acid derivatives of the formula (Ia): wherein R1 is hydrogen, C1-4 alkyl; R is hydrogen, C1-8 alkyl etc.; E is —CONR3—, in which R3 is hydrogen, C1-4 alkyl etc., —NR3CO—, —CO—O—, —O—CO— etc.; A is hydrogen, C1-8 alkyl, C3-7 cycloalkyl, or Ar; J is bond, C2-4 alkylene etc.; G is —(CH2)m— in which m is 2, 3 or 4, or in which R6 and R7 is hydrogen, C1-8 alkyl etc.; and non-toxic salts thereof, (ii) novel sulfonylamino acid derivatives of the formula (Ib): wherein all the symbols are the same meaning as (i); and non-toxic salts thereof, and (iii) process for the preparation of the compound of the formula (Ib). The compounds of the formula (Ia) are useful for prevention and/or treatment of diseases induced by overexpression and excess activity of MMP. The diseases such as above, for example, are rheumatoid, arthrosteitis, unusual bone resorption, osteoporosis, periodontitis, interstitial nephritis, arteriosclerosis, pulmonary emphysema, cirrhosis, cornea injury, metastasis of, invasion of or growth of tumor cell, autoimmune disease (Crohn's disease, Sjogren's syndrome etc.), disease caused by vascular emigration or infiltration of leukocytes, arterialization.

  本发明涉及:(i)包含式(Ia)的磺酰氨基酸衍生物的基质金属蛋白酶抑制剂:其中R1是氢，C1-4烷基; R是氢，C1-8烷基等; E是—CONR3—，其中R3是氢，C1-4烷基等，—NR3CO—，—CO—O—，—O—CO—等; A是氢，C1-8烷基，C3-7环烷基或Ar; J是键，C2-4烷基等; G是—(CH2)m—，其中m为2, 3或4，或其中R6和R7是氢，C1-8烷基等; 及其非毒性盐，(ii)式(Ib)的新型磺酰氨基酸衍生物:其中所有符号的含义与(i)相同; 及其非毒性盐，和(iii)制备式(Ib)化合物的方法。式(Ia)的化合物对于预防和/或治疗由MMP过度表达和过度活性引起的疾病是有用的。例如，上述疾病包括类风湿、关节炎、异常骨吸收、骨质疏松症、牙周炎、间质性肾炎、动脉粥样硬化、肺气肿、肝硬化、角膜损伤、转移、肿瘤细胞的侵袭或生长、自身免疫性疾病（克罗恩病、干燥综合征等）、由白细胞的血管移行或浸润引起的疾病、动脉化等。