[Cu(4-MePy)₂Cl₂] | 14240-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cu(4-MePy)₂Cl₂]
• 英文别名: CuCl2(γ-picoline)2；bis(4-methylpyridine)copper(II) chloride complex；bis(4-methylpyridine) copper(II) dichloride；Dichlorocopper;4-methylpyridine
• CAS: 14240-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂CuN₂
• 分子量: 320.709
• InChiKey: JATWXVOYMAXVLH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(4-MePy)₂Cl₂] 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以31%的产率得到4-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  铜催化吡啶中甲基和苄基取代基与 O2 的选择性氧化

  摘要：

  通过使用简单的铜盐作为催化剂和分子氧作为氧化剂实现了甲基吡啶及其衍生物的选择性氧化，其中烷基取代基的 α 位被选择性氧化以得到相应的醛或酮。添加催化量的水可增强催化活性，这可能归因于质子供体激活底物的作用。

  DOI：

  10.1246/cl.161074
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 copper(II) choride dihydrate 在 air 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到[Cu(4-MePy)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  铜催化吡啶中甲基和苄基取代基与 O2 的选择性氧化

  摘要：

  通过使用简单的铜盐作为催化剂和分子氧作为氧化剂实现了甲基吡啶及其衍生物的选择性氧化，其中烷基取代基的 α 位被选择性氧化以得到相应的醛或酮。添加催化量的水可增强催化活性，这可能归因于质子供体激活底物的作用。

  DOI：

  10.1246/cl.161074

文献信息

• ホルミルピリジン類の製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2017218439A

  公开（公告）日：2017-12-14

  【課題】ピコリン類から、環境調和性に優れた方法で直接的にホルミルピリジン類を製造する方法を提供する。【解決手段】極性有機溶媒中、銅塩を触媒とし、一気圧の酸素雰囲気下でピコリン類を酸化させることによりホルミルピリジン類を製造する。【選択図】なし

  【问题】提供一种从吡啶甲醛类中，以环境友好的方式直接生产甲醛吡啶类的方法。 【解决方法】在极性有机溶剂中，以铜盐为催化剂，在1个大气压的氧气氛围下，通过氧化吡啶甲醛类来制造甲醛吡啶类。 【选项图】无
• Szécsényi, K. Mészáros; Wadsten; Carson, Thermochimica Acta, 1999, vol. 340-341, p. 255 - 261
  作者：Szécsényi, K. Mészáros、Wadsten、Carson、Bencze, É.、Kenessey、Liptay

  DOI：——

  日期：——
• Cu(II) 2-iodobenzoates: precursor-dependent formation of paddlewheel-like [Cu2(OOCR)4L2] or [Cu2L4(OOCR)2Cl2] binuclear complexes
  作者：Mikhail A. Bondarenko、Alexander S. Novikov、Ilya V. Korolkov、Maxim N. Sokolov、Sergey A. Adonin

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120436

  日期：2021.9
• Satoh, Keiichi; Suzuki, Toshio; Sawada, Kiyoshi, Journal of Chemical Research - Part S
  作者：Satoh, Keiichi、Suzuki, Toshio、Sawada, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• Copper-catalyzed Selective Oxygenation of Methyl and Benzyl Substituents in Pyridine with O₂
  作者：Tsukasa Abe、Shinji Tanaka、Atsuko Ogawa、Masanori Tamura、Kazuhiko Sato、Shinobu Itoh

  DOI：10.1246/cl.161074

  日期：2017.3.5

  A selective oxygenation of picolines and their derivatives has been achieved by using a simple copper salt as a catalyst and molecular oxygen as an oxidant, where the α-position of the alkyl substituent is selectively oxidized to give the corresponding aldehydes or ketones. Addition of a catalytic amount of water enhances the catalytic activity, which could be attributed to the role of the proton donor

  通过使用简单的铜盐作为催化剂和分子氧作为氧化剂实现了甲基吡啶及其衍生物的选择性氧化，其中烷基取代基的 α 位被选择性氧化以得到相应的醛或酮。添加催化量的水可增强催化活性，这可能归因于质子供体激活底物的作用。