N,N',N'',N'''-四(2-羟基丙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 | 119167-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N',N'',N'''-四(2-羟基丙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷
• 英文名称: 1,1′,1′′,1′′′-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl)tetrakis(propan-2-ol)
• 英文别名: 1,4,7,10-tetra(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclotetradecane；1,4,7,10-tetra(2-hydroxylpropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；Ecane；1-[4,7,10-tris(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 119167-08-7
• 化学式: C₂₀H₄₄N₄O₄
• 分子量: 404.594
• InChiKey: JHOCPWZBWNMPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) trifluoromethanesulfonate 、 N,N',N'',N'''-四(2-羟基丙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到Eu(1,4,7,10-tetrakis-(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclodecane)(CF3SO3)3
  参考文献：
  名称：

  Chin, K. O. Aileen; Morrow, Janet R.; Lake, Charles H., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 656 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 、 methyloxirane 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到N,N',N'',N'''-四(2-羟基丙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷
  参考文献：
  名称：

  一些大环与铜（II）的稳定性和形成动力学：一些悬臂大环的晶体结构

  摘要：

  已在室温下在水溶液中研究了四 (2-羟丙基) 取代的环菌酰胺 (L3) 和环菌素 (L4) 与铜 (II) 的络合物形成动力学和稳定性常数。将这些数据与相应的母体化合物（cyclam L1 和 cyclen L2）进行比较，试图确定悬垂臂对复合物动力学和稳定性常数的影响。通过在多波长处进行的停流测量来观察动力学。选择这些配体以提供关于侧基和腔尺寸对配合物动力学和稳定性的影响的信息。停流和分光光度法滴定技术分别用于评价动力学和稳定性常数。表观速率常数随着 CuL3 > CuL4 > CuL1 > CuL2 而增加。估计了复合物的活化参数和稳定常数。在 CuL3 > CuL4 和 CuL1 > CuL2 中可以观察到腔尺寸对反应速率的影响，在 CuL3 > CuL1 和 CuL4 > CuL2 中可以观察到侧基的影响。提出了络合物形成反应的机理。由 L1 和 L2 大环配体形成的铜 (II)

  DOI：

  10.1080/00958972.2011.574128

文献信息

• [EN] MACROCYCLES, COBALT AND IRON COMPLEXES OF SAME, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] MACROCYCLES, COMPLEXES DE COBALT ET DE FER DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：RES FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK UNIVERSITY AT BUFFALO

  公开号：WO2015038943A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Provided are macrocyclic compounds and iron or cobalt coordinated macrocyclic compounds. The compounds can be used as MRI contrast agents. Certain compounds are redox active and can be used to assess the biological redox status of a sample.

  提供的是大环化合物和铁或钴配位的大环化合物。这些化合物可以用作磁共振成像对比剂。某些化合物具有氧化还原活性，可用于评估样品的生物氧化还原状态。
• Nickel(II) Complexes as Paramagnetic Shift and paraCEST Agents
  作者：Samira M. Abozeid、Eric M. Snyder、Alejandra P. Lopez、Charles M. Steuerwald、Eric Sylvester、Kamal M. Ibrahim、Rania R. Zaky、Hamed M. Abou‐El‐Nadar、Janet R. Morrow

  DOI：10.1002/ejic.201800021

  日期：2018.5.15

  2′‐(7‐benzyl‐1,4,7‐triazonane‐1,4‐diyl) diacetamide (L5). Solution magnetic moments are consistent with paramagnetic NiII complexes. The complexes are characterized by pH‐potentiometric titrations to determine the pKa values of the bound amide or alcohol pendents or water ligand. Variable temperature 17O NMR studies are consistent with a water ligand in [Ni(L5)]2+ with an exchange rate constant of 4 × 104 s–1

  研究了五个Ni II大环配合物作为水质子转移剂和paraCEST剂（paraCEST =顺磁性化学交换饱和转移），用于MRI应用。五个大环具有酰胺和/或醇侧基，具有四氮杂或三氮杂大环，包括1,1'，1''-（1,4,7-三氮杂烷-1,4,7-三基）三（丙烷-2- ol）（L1），1,1′，1′′，1′′′-（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-tetra）四（丙烷-2-醇）（L2），1,1'，1''，1'''-（1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,4,8,11-四基）四（丙烷-2-醇）（L3）， 2,2'，2''-（1,4,7-三唑烷-1,4,7-三基）三乙酰胺（L4）或2,2'-（7-苄基-1,4,7-三唑烷- 1,4-二基）二乙酰胺（L5）。溶液磁矩与顺磁性Ni II络合物一致。通过pH电位滴定法表征复合物，以确定结合的酰胺或醇类或水配体的p K a值。可变温度17 O
• ANTIBODY-DRUG CONJUGATES CONTAINING AN ANTI-MESOTHELIN ANTIBODY AND USES THEREOF
  申请人：DEVELOPMENT CENTER FOR BIOTECHNOLOGY

  公开号：US20210386866A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure provides an immunoconjugate includes an antibody comprising an antigen-binding fragment that specifically binds to an epitope in mesothelin, N-glycan binding domain and an N-glycan; a linker linking to the N-glycan; and a payload A and a payload B conjugated to the linker, respectively; wherein the payload A and the payload B are the same or different. A pharmaceutical composition comprises the immunoconjugate and a method for treating cancer are also provided in the disclosure.

  本公开提供了一种免疫结合物，包括抗体，其包括特异性结合于介质素中的表位的抗原结合片段、N-糖基结合结构域和N-糖基；连接到N-糖基的链接体；以及分别与链接体共轭的药物A和药物B；其中药物A和药物B可以相同或不同。本公开还提供了一种包含该免疫结合物的制药组合物以及治疗癌症的方法。
• MACROCYCLES, COBALT AND IRON COMPLEXES OF SAME, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US20160228581A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Provided are macrocyclic compounds and iron or cobalt coordinated macrocyclic compounds. The compounds can be used as MRI contrast agents. Certain compounds are redox active and can be used to assess the biological redox status of a sample.

  提供的是大环化合物以及铁或钴配位的大环化合物。这些化合物可以用作MRI对比剂。某些化合物是氧化还原活性的，可以用于评估样品的生物氧化还原状态。
• The Stereochemical activity or non-activity of the ‘Inert’ pair of electrons on lead(II) in relation to its complex stability and structural properties. Some considerations in ligand design
  作者：Robert D. Hancock、M. Salim Shaikjee、Susan M. Dobson、Jan C.A. Boeyens

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90141-5

  日期：1988.12

  THP-12-aneN4 and THP-12-aneN3 with Cu(II), Zn(II), Cd(II), Pb(II), Ca(II), Sr(II) and Ba(II) reveals lower than anticipated Pb/Zn selectivities. A crystallographic study of [Pb(C20Hn44N4O4)](NO3)2·C3H8O reveals that there is space between the O donors for a stereochemically active lone pair, but the lack of shortening of the PbN bonds suggests that the lone pair is not active. The complex crystallizes in the

  摘要研究了Pb（II）上孤对电子在其配位几何形状和复杂稳定性中的作用。在一系列的大环配体中，氧供体被氮供体连续取代，发现当存在三个或四个氮时，每添加一个氮供体，复合物稳定性的变化率就会突然显着增加。这归因于从存在约两个或更少氮供体的立体化学惰性孤对转变为活性孤对。在转变点以下，Pb（II）离子表现为具有相当的离子ML键的大金属离子。在这种状态下，它对这种金属离子所预期的添加氧供体基团有反应。因此，与配体DAK-22（4,7,13,16-tetraoxa-1，10-二氮杂环十八烷-N，N'-二乙酸酯的尺寸是预期的。报道了具有几种金属离子的DAK-22的质子化常数和形成常数。对于由12-aneN4（1,4,7,10-四氮杂十二烷）和12-aneN3O（1-oxa-4,7,10-三氮杂十二烷）形成的络合物，Pb（II）似乎具有立体化学活性孤对。因此，当将N-（2-羟丙基）基团添加到12-ane