| 832732-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 832732-08-8；832732-12-4；832079-42-2；1072782-64-9
• 化学式: C₉₆H₁₀₂N₈Zn₂
• 分子量: 1498.7
• InChiKey: BYJKJUPPLVBNDC-XHDFOBPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 六氟磷酸银 作用下， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterizations of free base and Cu(II) complex of a porphyrin sheet

  摘要：

  Free base porphyrin sheet 5 was prepared by demetalation of zinc complex 1, which was flow more conveniently prepared in 30% yield by oxidation of a mixture of tetraporphyrins, 8, 9, and 11. The H-1 NMR spectrum of 5 shows no indication of an aromatic ring current for the porphyrin rings and evidences the freezing of the pyrrolic NH protons at the most inner and cuter corner positions, both of which contrast sharply with strong aromatic ring currents and rapid NH tautomerism of normal porphyrins. DFT calculations supported the experimental results, suggesting that the enforced planar COT core Causes these unique properties. The free base 5 was transformed into Cu(II) complex 6 that exhibits antiferromagnetic interaction among the Cu(II) ions with J=-1.16 cm(-1). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.072
• 作为产物：
  描述：

  {5,10-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]porphyrinato-κN²¹,κN²²,κN²³,κN²⁴}zinc(II) 在 AgPF₆ 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  内消旋辛丁酰亚胺附加内消旋连接的锌（II）二卟啉的高保真自分类组装

  摘要：

  在非配位溶剂中，内消旋肉桂酰亚胺附加的 Zn(II) 卟啉 2 形成环状三聚体，而双卟啉 7 表现出高保真自分类组装，形成离散的环状三聚体、四聚体和五聚体，从 7(in-in )、7(in)(-)(out) 和 7(out-out)，分别通过对内消旋辛丁酰亚胺取代基的对映体和构象差异的几乎完美区分。在后者的自分类过程中，由两个吡啶基氮原子决定的二面角控制着聚集体的大小；来自 7(in-in) 的三聚体、来自 7(in)(-)(out) 的四聚体和来自 7(out-out) 的五聚体。(2)(3) 和 (R-7(out-out))(5) 的环状结构已通过单晶 X 射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1021/ja0611137

文献信息

• Directly <i>meso</i><i>−</i><i>meso</i> Linked Porphyrin Rings:  Synthesis, Characterization, and Efficient Excitation Energy Hopping
  作者：Yasuyuki Nakamura、In−Wook Hwang、Naoki Aratani、Tae Kyu Ahn、Dah Mee Ko、Akihiko Takagi、Tomoji Kawai、Takuya Matsumoto、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja045254p

  日期：2005.1.1

  Directly meso-meso linked porphyrin rings CZ4, CZ6, and CZ8 that respectively comprise four, six, and eight porphyrins have been synthesized in a stepwise manner from a 5,10-diaryl zinc(II) porphyrin building block. Symmetric cyclic structures have been indicated by their very simple (1)H NMR spectra that exhibit only a single set of porphyrin and their absorption spectra that display a characteristic

  直接内消旋连接的卟啉环 CZ4、CZ6 和 CZ8 分别包含四个、六个和八个卟啉，已从 5,10-二芳基锌 (II) 卟啉构建块逐步合成。对称环状结构已通过其非常简单的 (1) H NMR 光谱表明，该光谱仅显示一组卟啉及其吸收光谱，显示出在 460 nm 附近的特征性宽非分裂 Soret 带。在 B3LYP/6-31G* 水平计算的能量最小化结构表明相邻卟啉之间的二面角按 CZ6 > CZ8 > CZ4 的顺序减小，这与 (1)H NMR 数据一致。这些分子的光物理性质已通过稳态吸收、荧光、荧光寿命、荧光各向异性衰减、和瞬态吸收测量。对飞秒瞬态吸收和瞬态吸收各向异性衰减曲线的泵浦功率依赖性都与卟啉环内的激发能量迁移过程直接相关，其中激子 - 激子湮灭时间和极化各向异性上升时间被很好地描述为Forster 型非相干能量跳跃模型。因此，已估计 CZ4 (119 +/- 2 fs)(-)(1)、CZ6
• Exploration of electronically interactive cyclic porphyrin arrays
  作者：Takaaki Hori、Yasuyuki Nakamura、Naoki Aratani、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.044

  日期：2007.1

  reactivity as that of the monomer. On the basis of this strategy, we have prepared cyclic porphyrin arrays including directly meso–meso linked porphyrin rings CZ4–CZ8, large porphyrin wheels C12ZA and C24ZB, and three-dimensional porphyrin boxes D1–D3. Efficient excitation energy transfer along these cyclic porphyrin arrays has been revealed by the time-resolved transient absorption and fluorescence measurements

  我们已经探索了各种共价和非共价组装的环状卟啉阵列，这些阵列主要作为光合系统中光收集天线的仿生模型。关键反应是Ag（I）促进的5,15-二芳基锌（II）卟啉的偶联反应，该反应提供了介观连接的二卟啉。该偶联反应的优点是其极其容易地延伸至较高的卟啉阵列，因为较长的卟啉阵列实际上具有与单体相同的反应性。在此策略的基础上，我们准备了环状卟啉阵列，包括直接介观的中观连接的卟啉环CZ4 – CZ8，大的卟啉轮C12ZA和C24ZB和三维卟啉盒D1 - D3。通过时间分辨的瞬态吸收和荧光测量揭示了沿着这些环状卟啉阵列的有效激发能转移。
• A meso-meso directly linked octameric porphyrin square
  作者：Naoki Aratani、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1039/b807351a

  日期：——

  A meso-meso directly linked cyclic octameric porphyrin square was synthesized via stepwise Suzuki–Miyaura cross coupling reactions, and its ability to capture a guest molecule in the inside cavity has been confirmed.

  通过逐步进行的铃木-宫浦交叉偶联反应，合成了一种中-间直接连接的环状八聚体卟啉方形化合物，并证实了其在内腔捕获客体分子的能力。