1-甲氧基-8-(8-甲氧基萘-1-基)萘 | 82265-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-甲氧基-8-(8-甲氧基萘-1-基)萘
• 英文名称: (+/-)-8,8'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 8,8'-dimethoxy-1,1'-binaphthalenyl；8,8'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene；8,8'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl；1-methoxy-8-(8-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalene
• CAS: 82265-47-2
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: FRMDRVAYLDMCMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-8-(8-甲氧基萘-1-基)萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 7,15-Dibromo-11-oxapentacyclo[10.7.1.12,6.016,20.010,21]henicosa-1(20),2(21),3,5,7,9,12,14,16,18-decaene
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of naphthalene annulated oxepins

  摘要：

  高度浓缩的氧杂环戊烷已通过使用对甲苯磺酸醚化其相应的二醇制备，并且收率良好。

  DOI：

  10.1039/c4ra10652k
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 叔丁基锂 、 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 生成 1-甲氧基-8-(8-甲氧基萘-1-基)萘
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of naphthalene annulated oxepins

  摘要：

  高度浓缩的氧杂环戊烷已通过使用对甲苯磺酸醚化其相应的二醇制备，并且收率良好。

  DOI：

  10.1039/c4ra10652k

文献信息

• An unusual decarboxylative benzannulation and biaryl formation during copper(I)-promoted halogen atom transfer radical cyclization of 2-allylaryl trichloroacetates
  作者：Ram N. Ram、Ram K. Tittal、Shailesh Upreti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.058

  日期：2007.11

  CuCl/bpy-promoted halogen atom transfer radical cyclization of 2-allylaryl trichloroacetates in refluxing benzene gave benzannulated chloroarenes and benzannulated symmetrical biaryls along with reductive dehalogenation products. The unusual decarboxylative benzannulation and biaryl formation might be explained by a further intramolecular radical addition on the benzene ring of the eight-membered lactone

  在回流的苯中，CuCl / bpy促进的三氯乙酸2-烯丙基芳基酯的卤原子转移自由基环化反应生成苯并环化的氯芳烃和苯并环化的对称联芳基以及还原性脱卤产物。这种不寻常的脱羧苯并环化和联芳形成可能是由分子内进一步基加八元内酯中间体的苯环上进行说明，最初是通过8-形成内切- TRIG卤素原子转移自由基环化，然后进行脱羧反应，自由基二聚化和脱氯化氢反应。
• Bis(1-methoxynaphthalene-8-C,O)palladium(II). A reactive palladocyclic compound with labile O to Pd donor bonds
  作者：Houssa�ne Ossor、Michel Pfeffer

  DOI：10.1039/c39850001540

  日期：——

  Bis(1-methoxynaphthanene-8-C,O)palladium(II) reacts stoicheiometrically with both nucleophiles and electrophiles to afford organic compounds viaselective carbon–carbon bond formation.

  双（1-甲氧基萘-8- C，O）钯（II）与亲核试剂和亲电试剂化学计量反应，通过选择性的碳-碳键形成提供有机化合物。
• Reactivity of cyclopalladated compounds
  作者：J. Dehand、A. Mauro、H. Ossor、M. Pfeffer、R.H. de A. Santos、J.R. Lechat

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85076-1

  日期：1983.7

  insoluble material. This compound reacts with PdCl2(SEt2)2 to give bis(1-methoxynaphthalene-8-C,O)palladium(II) (I)_and with PtCl2(SEt2)2 to give cis- and trans-(1-methoxynaphthalene-8-C,O)(1-methoxynaphthalene-8-C)(diethylsulfide)platinum(II) (II), which are non-rigid molecules in solution. With the cyclopalladated dimers [)Cl2}2], MXNLi gives the palladobicyclic compounds: () (III). An X-ray diffraction

  在乙醚/正己烷溶液中用正丁基锂处理1-甲氧基萘（MXNH），以30％的收率得到1-甲氧基萘8-锂（MXNLi），为不溶物。该化合物与PdCl 2（SEt 2）2反应，生成双（1-甲氧基萘-8- C，O）钯（II）（I）_，与PtCl 2（SEt 2）2反应，生成顺式-和反式-（1 -溶液中的非刚性分子--甲氧基萘-8- C，O）（1-甲氧基萘-8- C）（二乙基硫）铂（II）（II）。带有环palpalladed二聚体[ ）Cl 2 } 2]，MXNLi给出了Palladobicyclic化合物：（）（III）。N = N = 8-甲基喹啉-C，N的化合物IIIa的X射线衍射研究揭示了该分子的平面性，表明它相对于PdC键具有顺式构型，并确认了氧原子MXN的一部分结合到钯上：PdO2.236（4）Å。IIIa受体的几何结构被保持在溶液中，而相应的化合物IIIb族和IIIc的其中N∩C是苯并[
• Axialchiral macrocyclic diphosphines
  作者：Michael Widhalm

  DOI：10.1007/bf00809256

  日期：1990.12

  Two cyclic diphosphines, 1 and 2, have been prepared which show a remarkable stability against oxidation. This result is discussed on the basis of their rigid conformation, directing the lone pairs of the P-atoms towards the center of the cycle.
• Resolution of 8′-alkoxy- and hydroxy-1,1′-binaphthalen-8-ols
  作者：Duy H. Hua、Trieu X.C. Nguyen、James W. McGill、Yi Chen、Paul D. Robinson

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00361-5

  日期：2001.8

  Enantiopure 8 ' -ethoxy-, 8 ' -hydroxy-, and 8 ' -methoxy-1,1 ' -binaphthalen-8-ol were readily resolved by separating the corresponding chiral camphanic esters [derived from the esterification of the alcohols with (-)-(1S)-camphanie chloride] based upon their differing solubility in diethyl ether and their differing chromatographic behavior. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.