7-氯-2,5-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶 | 136549-13-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-氯-2,5-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶
• 中文别名: 7-氯-2,5-二甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶；吡唑并[1,5-a]嘧啶-1,7-氯-2,5-二甲基
• 英文名称: 7-chloro-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 136549-13-8
• 化学式: C₈H₈ClN₃
• 分子量: 181.625
• InChiKey: QGROGNQUPBOMJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-2,5-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-bromo-7-chloro-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  从3-溴-7-苯氧基吡唑并[1,5 - a ]嘧啶中间体轻松制备7-氨基-3-芳基吡唑并[1,5- a ]嘧啶的酚盐离去基团S N Ar策略

  摘要：

  我们已经发现了3-溴-7-苯氧基吡唑并[1,5-a]嘧啶中间体，该中间体允许吡唑并[1,5-a]嘧啶支架的3位和7位直接顺序功能化。本文所述的中间方法和一般方法提供了对现有方法的改进，特别是在多个独特的3-芳基取代基与多个独特的7-氨基取代基结合引入的情况下。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.068
• 作为产物：
  描述：

  2,5-DIMETHYLPYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDIN-7-ONE 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到7-氯-2,5-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  三唑并嘧啶，吡唑并嘧啶和喹啉衍生物的抗恶性疟原虫活性比较及鉴定新的Pf DHODH抑制剂

  摘要：

  在这项工作中，我们设计并合成了35种新的三唑并嘧啶，吡唑并嘧啶和喹啉衍生物作为恶性疟原虫抑制剂（3D7株）。三十种化合物表现出抗恶性疟原虫活性，IC 50值范围为0.030至9.1μM。[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物比吡唑并[1,5- a ]嘧啶和喹啉类似物更有效。化合物20，21，23和24是最有效的抑制剂，具有IC 50值在0.030-0.086μM范围内，与氯喹等效。此外，这些化合物具有选择性，对人肝癌细胞系HepG2没有细胞毒活性。所有的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物均在低微摩尔至低纳摩尔范围（IC 50值为0.08-1.3μM）内抑制Pf DHODH活性，并且未显示出对Hs DHODH的明显抑制作用同源物（50μM时为0-30％）。分子对接研究表明[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物与Pf DHODH的结合方式，与Pf DHODH酶

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112941

文献信息

• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLES DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017059080A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure is directed to biaryl compounds of formula (I) which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds and their use for treating e.g. pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and schizophrenia.

  本公开涉及公式（I）的联苯化合物，可以抑制AAK1（适配器相关激酶1），包括这种化合物的组合物以及它们用于治疗疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等的用途。
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2005063755A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (I), including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明披露了具有治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗表现为CRF高分泌的温血动物（如中风）的疾病。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I），包括立体异构体、前药和其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，以及其与药用可接受载体结合的方法。
• Amino substituted pyrazolo&lsqb;1,5,-a&rsqb;-1,5-pyrimidines and pyrazolo&lsqb;1,5-a&rsqb;-1,3,5-triazines
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06476038B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  Disclosed are compounds of the formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R6, and X are defined herein. These compounds are selective modulators of NPY1 receptors. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS disorders, metabolic disorders, and peripheral disorders, particularly eating disorders and hypertension. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of NPY1 receptors and as standards in assays for NPY1 receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  揭示了以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X在此处定义。这些化合物是NPY1受体的选择性调节剂。这些化合物在治疗许多中枢神经系统疾病、代谢性疾病和外周疾病方面具有用途，尤其是在治疗进食障碍和高血压方面。还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的药物组合物。发明的化合物还可用作NPY1受体定位的探针，以及NPY1受体结合测定的标准。给出了在受体定位研究中使用这些化合物的方法。
• [EN] 2,6-DIMETHYL-N-((PYRIDIN-4-YL)METHYL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-8-AMINE AND 2,5-DIMETHYL-N-[(PYRIDIN-4-YL)METHYL]PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-AMINE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,6-DIMÉTHYL-N-((PYRIDIN-4-YL)MÉTHYL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-8-AMINE ET DE 2,5-DIMÉTHYL-N- [(PYRIDIN-4-YL))PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-AMINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：CUROVIR AB

  公开号：WO2020074159A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The compound is useful in therapy, in particular as an antiviral agent, e.g. in the treatment of an RNA viral infection. A pharmaceutical composition comprising the compound.

  这种化合物在治疗中很有用，特别是作为抗病毒药物，例如用于治疗RNA病毒感染。包括这种化合物的药物组合物。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：CUROVIR AB

  公开号：US20200031833A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in therapy, in particular in the treatment of a viral infection or a disease linked to impaired or abnormal autophagy.

  式（I）的化合物或其药用盐，在治疗中有用，特别是在治疗病毒感染或与受损或异常自噬相关的疾病中。