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N-(2-methoxyethyl)sulfamide | 154744-75-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(2-methoxyethyl)sulfamide
英文别名
1-methoxy-2-(sulfamoylamino)ethane
N-(2-methoxyethyl)sulfamide化学式
CAS
154744-75-9
化学式
C3H10N2O3S
mdl
——
分子量
154.19
InChiKey
WHDYOSDHRIOMMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-methoxyethyl)sulfamidepotassium tert-butylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2-methoxyethanesulfamic acid amide potassium salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE-SULFAMIDES AND THEIR USE AS ENDOTHELIAN RECEPTOR ANTAGONIST
    [FR] PYRIMIDINE-SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
    摘要:
    该发明涉及一种新型的磺胺酸酰胺,其一般化学式为(I),并且其作为药物成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程、含有一个或多个这些化合物的药物组合物,特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
    公开号:
    WO2004050640A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基乙胺磺酰胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以75.43%的产率得到N-(2-methoxyethyl)sulfamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
    [FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物,可用作乙型肝炎(HBV)核心蛋白的调节剂,并用于治疗乙型肝炎(HBV)感染的方法。
    公开号:
    WO2018160878A1
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文献信息

  • 一种嘧啶磺酰胺类衍生物的医药用途
    申请人:中国人民解放军总医院
    公开号:CN109232546B
    公开(公告)日:2020-09-04
    本发明提供了一种符合通式I所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防高原病的药物组合物中的用途,所述的高原病选自在海拔2000m以上的高原环境下产生的急性高原病和慢性高原病。。
  • PYRIMIDINE SULFAMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
    申请人:SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.
    公开号:US20200283425A1
    公开(公告)日:2020-09-10
    Disclosed are a series of pyrimidine sulfamide compounds and applications thereof in preparing a drug for a disease related to an ET A receptor antagonist. In particular, disclosed is a derived compound represented by formula (I) or a tautomer or pharmaceutically acceptable composition thereof.
    揭示了一系列嘧啶磺胺化合物及其在制备与ET受体拮抗剂相关疾病的药物中的应用。具体地,揭示了由式(I)表示的衍生化合物,或其互变异构体或药用可接受的组合物。
  • KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
    申请人:Amishiro Nobuyoshi
    公开号:US20110237584A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.
    提供一种酪氨酸生产抑制剂,其包含一种由式(I)表示的含氮杂环化合物: (其中R50和R51可以相同或不同,分别表示氢原子或类似物,G1和G2可以相同或不同,分别表示氮原子或类似物,X表示公式(III): (其中m1和m2可以相同或不同,分别表示0或1的整数,Y表示氧原子或类似物,R6和R7可以相同或不同,分别表示氢原子或类似物), R1表示可选取代的低碳基或类似物,R2表示氢原子或类似物,R3表示可选取代的低碳基或类似物等。
  • Kynurenine production inhibitor
    申请人:Amishiro Nobuyoshi
    公开号:US08673908B2
    公开(公告)日:2014-03-18
    Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R50 and R51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G1 and G2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m1 and m2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R2 represents a hydrogen atom or the like, and R3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.
    提供一种酪氨酸生产抑制剂,其包括由式(I)表示的含氮杂环化合物(其中R50和R51可以相同或不同,表示氢原子或类似物,G1和G2可以相同或不同,表示氮原子或类似物,X表示式(III):(其中m1和m2可以相同或不同,表示0或1的整数,Y表示氧原子或类似物,R6和R7可以相同或不同,表示氢原子或类似物),R1表示可选取代的低碳基或类似物,R2表示氢原子或类似物,R3表示可选取代的低碳基或类似物)等。
  • CRYSTAL FORM OF PYRIMIDINE SULFONAMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR
    申请人:WUXI BIOCITY BIOPHARMACEUTICS CO., LTD.
    公开号:US20220220098A1
    公开(公告)日:2022-07-14
    Disclosed are a Crystal Form (I) of a pyrimidine sulfonamide compound and a preparation method therefor. The present disclosure relates to an application thereof in the preparation of a medicament for treating diseases related to ET A receptor antagonists.
    本申请公开了一种嘧啶磺酰胺化合物的晶型(I)及其制备方法。本公开涉及其在制备用于治疗与ETA受体拮抗剂相关的疾病的药物中的应用。
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